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凌海一高中化学组朱彦华1 第二章烃和卤代烃归纳与整理第一节 脂肪烃一、烷烃1、结构特点和通式:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C—C连成环状,称为环烷烃。)烷烃的通式:CnH2n+2 (n≥1)2、烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大

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凌海一高中化学组

朱彦华

1 第二章

烃和卤代烃

归纳与整理

第一节 脂肪烃

一、烷烃

1、结构特点和通式:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C—C连成环状,称为环烷烃。)

烷烃的通式:CnH2n+2 (n≥1)

2、烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态、固态。

还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。

3、化学性质(与甲烷相似)

(1)取代反应

如:CH3CH3 + Cl2 →CH3CH2Cl + HCl (2)氧化反应

点燃

3n+1 CnH2n+2

+

—

O2 →

nCO2 +(n+1)H2O 2 光照

烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

二、烯烃

1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。

通式:CnH2n (n≥2) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似)

3、化学性质(与乙烯相似)

(1)烯烃的加成反应:

;1,2 一二溴丙烷

;丙烷

(2)

2——卤丙烷

凌海一高中化学组

朱彦华

2

(3)加聚反应:

聚丙烯

聚丁烯

三、乙炔和炔烃

(一)乙炔

1、分子结构(展示乙炔分子的球棍模型)

分子式:C2H2

结构式:H—C≡C—H

结构简式:CH≡CH 2、乙炔的实验室制法:

(1)反应原理:(2)反应装置:固液不加热型。(似(3)收集:排水集气法或向下排空气法

3、物理性质:纯乙炔是无色、无味的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂。

4、化学性质

加成反应:(分步加成)

、、、等)

1,2—二溴乙烯

或

(二)炔烃

1,1,2,2—四溴乙烷

1、概念:分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫做炔烃。

凌海一高中化学组

朱彦华

3 通式:CnH2n-2 (n≥2)

2、物理性质:递变规律与烷烃、烯烃的相似。

3、化学性质(与乙炔相似):可发生氧化反应,即可以燃烧,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;也能发生加成反应等。

第二节 芳香烃

一、苯

1、苯的分子结构

分子式:C6H6

结构简式:

或

最简式:CH(与乙炔最简式相同)

结构特点:12个原子共平面,即是平面正六边形结构,碳碳键长完全相等,是介于单键和双键之间的一种独特的键。

2、苯的物理性质

(强调)苯水,且苯不溶于水,苯与水混合时应漂浮在水面上。

3、苯的化学性质(重点)

(1)可燃性

燃烧:与CH4、C2H4、C2H2燃烧时的现象相比较,火焰明亮并带浓烟。原因:苯分子内含碳量高,常温下为液态,燃烧更不充分。

(2)取代反应

A、卤代反应

催化剂

—Br

+ Br2 → + HBr;取代反应

B.硝化反应

浓H2SO4

—NO2

+ HO—NO2 → + H2O

C.磺化反应

—SO3H

+ HO—SO3H

→ + H2O

凌海一高中化学组

朱彦华

4

苯磺酸

(3)加成反应

A.与H2加成

反应条件:180~250℃,Ni催化剂。

+ 3H2

→

环己烷

B.与Cl2加成

·反应条件:紫外线

催化剂

·产物:俗称“六六六”,曾作为农药,现已被限制使用,因为它通过食物链积累毒性。

二、苯的同系物

1、结构特点:苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。

通式:CnH2n-6 (n≥6)

2、通性:

3、甲苯

水物理性质:基本上都比水轻化学性质:均可燃;均易发生取代反应

(1)分子组成与结构:

分子式C7H8,结构式

(2)与苯不同的特性:

卤代反应:易在CH3的邻位,对位上取代基在CH3的邻位和对位均有NO2(三硝基甲苯,取代反应硝化反应:俗称TNT,其性质及用途)温度降至300C就可反应

第三节 卤代烃

一、溴乙烷

凌海一高中化学组

朱彦华

5 1、溴乙烷的分子结构

分子式:C2H5Br

结构简式:C2H5Br或者CH3CH2Br (官能团:—Br)

2、物理性质

溴乙烷是无色液体,沸点38.4ºC,密度比水大,难溶于水,易溶于有机溶剂。

3、化学性质

(1)溴乙烷的水解反应

CH3CH2—Br + NaOH

→CH3CH2—OH + NaBr

水

(2)溴乙烷的消去反应

消去反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热。

二、卤代烃

1、概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃。

2、分类:

3、物理性质

常温下,除了少数为气体(CH3Cl、CH3Br)外,大多数为液体或固体;卤代烃不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。

4、化学性质

与溴乙烷相似,一般可发生水解反应和消去反应。

【布置作业】课本45页

复习题

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