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章末综合测评(二)烃和卤代烃(时间90分钟,满分100分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合要求。) 1.下列有关物质的表达式,正确的是() A.乙炔分子的比例模型:B.溴乙烷的电子式:C.2-氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3D.丙烯的键线式:C[乙炔
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复习题优质教案设计
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关键词:复习题优质教案设计
正文
章末综合测评(二)
烃和卤代烃
(时间90分钟,满分100分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合要求。) 1.下列有关物质的表达式,正确的是(
) A.乙炔分子的比例模型:
B.溴乙烷的电子式:
C.2-氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3
D.丙烯的键线式:
C
[乙炔为直线形分子,A错误;溴乙烷中溴原子最外层为8电子结构,B错误;丙烯的键线式为,D错误。]
2.下列实验或操作能达到实验目的的是(
)
A.实验室制硝基苯
B.检查装置气密性
C.利用排空气法收集丙烷
D.石油分馏
B
3.下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是(
)
A.―→
催化剂B.CH2===CH—CH2—CH3+HCl――→
△催化剂C.CH3—CH===CH2+H2O―――――→
加热、加压催化剂D.nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3――→
△A
[题中涉及的四种烯烃,除CH2===CH2以外其他三种的分子结构都是“不对称”结构。在Br2、HCl、H2O中,除Br2以外,其他两种的分子结构也都是“不对称”结构。在加成反应中,不对称结构分子与不对称结构分子相加成时,产物往往不止一种,所以A项可选,B、C两项不可选,D项中的反应是加聚反应,产物为高分子化合物,高分子化合物一般为混合物,所以D项也不可选。]
4.已知碳碳单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为CH3CH3,下列说法中正确的是
(
) A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B.该烃苯环上的一氯代物只有一种
C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D.该烃是苯的同系物
C
[A项,苯环是平面正六边形,分子中所有原子在一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个甲基分别取代苯分子的氢原子,所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上,A项错误,C项正确。B项,该烃有两条对称轴,该分子苯环上有两种不同位置的氢原子,因此该烃苯环上的一氯代物有两种,错误。D项,由于该芳香烃含有两个苯环,不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n-6,因此该烃不是苯的同系物,错误。]
5.加成反应是有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是(
) A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅
B.裂化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅
C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇
D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷
A
[苯与溴水混合振荡后,水层颜色变浅是由于溴在苯中的溶解度远远大于其在水中的溶解度,苯将溴从溴水中萃取出来的原因。]
6.下列4个化学反应,与其他3个反应类型不同的是(
)
催化剂―→A.CH2===CH—CH3+HCl―△
催化剂B.CH3CHO+H2――→CH3CH2OH △醇C.CH3CH2Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O △D.CH≡CH+Br―→
C
[A、B、D三项反应均为加成反应,C项反应为消去反应。]
7.不具有的性质是(
) A.在一定条件下与H2发生加成反应
B.在一定条件下与浓硝酸发生硝化反应
C.与溴水发生加成反应
D.在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应
C
[苯及其同系物在催化剂作用下可以与卤素单质发生苯环上的取代反应;但不能与溴水发生加成反应。]
8.烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物,则R可能的结构有(
) A.4种
C.6种
B.5种
D.7种
B
[在上面烷烃结构基础上去掉2个H而形成碳碳双键即为烯烃的结构,依据对称性共有5种。]
9.有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是(
)
a
b
c
d ①a和d是同分异构体
②b和c是同系物
③a和b都能发生加成反应
④只有b和c能发生取代反应
A.①②
C.②③
B.①④
D.②④
A
[将a、b、c、d四种烃的结构简式写出来,即可进行判断。]
10.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为(
) A.加成反应→消去反应→取代反应
B.消去反应→加成反应→取代反应
C.消去反应→取代反应→加成反应
D.取代反应→加成反应→消去反应
B
[有机物的合成,常采用逆推法,要生成1,2-丙二醇,则需要通过1,2-二氯丙烷的水解反应,要生成1,2-二氯丙烷,则需要利用丙烯和氯气的加成反应,而丙烯的生成,可利用2-氯丙烷的消去反应,所以依次经过的反应类型为消去反应→加成反应→取代反应。]
11.下列有机物检验方法正确的是
(
)
A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在
B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C.用溴水鉴别乙烯与乙炔
D.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
D
[卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化,否则NaOH和AgNO3会反应,影响实验的结果,A错;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后发生消去反应,生成乙烯,可用酸性KMnO4溶液检验,但是乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化,所
以应先通过水进行除杂,B错;乙烯和乙炔均能使溴水褪色,所以溴水无法鉴别两者,C错;只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少,D正确。]
12.只用一种试剂,区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体,应选用(
) A.酸性KMnO4溶液
C.碘水
B.溴水
D.硝酸银溶液
B
[溴水加入题给六种无色液体中,现象分别如下:甲苯,振荡静置后,上层液体为橙色;四氯化碳,振荡静置后,下层液体为橙色;己烯,振荡静置后,液体分两层,均无色(因二溴己烷为无色,且不溶于水);乙醇,仍为橙色溶液,不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶);碘化钾溶液,为棕黄色溶液,比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘,碘水颜色为棕黄);亚硫酸,变为无色溶液,不分层(反应为H2SO3+Br2+H2O===H2SO4+2HBr)。]
13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:
催化剂+CH3X――→CH3+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用(
)
A.CH3CH3和Cl2
C.CH≡CH和HCl B.CH2===CH2和Cl2
D.CH2===CH2和HCl D
[根据题目信息,可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH≡CH和HCl反应产物复杂,得不到CH3CH2Cl,CH2===CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反应产物有多种,原料利用率低而且难以分离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。]
14.下列反应不需要浓硫酸的是(
) A.制乙烯
C.制TNT
B.苯的硝化
D.制乙炔
浓H2SO4+HNO3――――――→50~60 ℃浓H2SO4D
[C2H5OH――→CH2===CH2↑+H2O,170 ℃
+H2O,浓H2SO43HNO+―→3―△+3H2O,CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑。] 15.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为CnH3n+1,烯烃(视双键为两条单键)、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为CnH3n,则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为(
)
A.CnH3n-1
C.CnH3n-3
B.CnH3n-2
D.CnH3n-4
C
[由题给信息可推知,烃分子中每减少两个氢原子,其键数减少1。]
16.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯,⑧环己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是
(
) A.①②③⑤
C.①④⑥⑦
B.④⑥⑦⑧
D.②③⑤⑧
C
[甲苯只能使高锰酸钾酸性溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色又不能与溴水反应使溴水褪色。]
二、非选择题(本题包括6小题,共52分。) 17.(7分)A~G是几种烃的分子球棍模型(如图),据此回答下列问题:
(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。
(2)能够发生加成的烃有________种。
(3)一卤代物种类最多的是________(填字母)。
(4)写出实验室制D的化学方程式:_________________________________ _______________________________________________________________。
(5)写出F发生硝化反应的化学方程式:_____________________________ ______________________________________________________________。
【解析】
由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2===CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,G为,F为。
【答案】
(1)D
(2)4
(3)G (4)CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+C2H2↑
(5)
浓硫酸+HO—NO2――――→50~60 ℃+H2O 18.(12分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
(1)写出由乙烯制取A的化学方程式:________________________________ _______________________________________________________________。
(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色原理相同吗?________。原因是_____________________________________________________________ ______________________________________________________________。
(3)以乙烯为原料,能否制得乙炔?________。若能,请写出相关的化学方程式:______________________________________________________________ _______________________________________________________________。
(4)请写出C的含有苯环的同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________ _______________________________________________________________。
(5)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式:
______________________________________________________________。
(6)以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响:
________________________________________________________________ _______________________________________________________________。
(7)写出C→D的化学方程式:_______________________________________ ______________,其反应类型为____________________________________。
(8)C能发生消去反应吗?________。原因是__________________________ _______________________________________________________________。
催化剂【答案】
(1)CH2===CH2+H2O―――――→CHCHOH 加热、加压32(2)不同
乙烯使溴水褪色发生了加成反应,而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应
(3)能
CH2===CH2+Br2―→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O 、乙醇+2NaOH――→△
(5)
浓H2SO4+3HNO3――――→△+3H2O (6)甲苯分子中—CH3和苯环相互影响,苯环对甲基产生影响,使得—CH3可被酸性KMnO4氧化;—CH3对苯环产生影响,使—CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代
(7)(8)不能
H2O+NaOH――→△+NaCl
水解(取代)反应
中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子
19.(8分)某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表:
物理性质
溴乙烷
颜色
无色
状态
液体
溶解性
熔点
沸点
密度
难溶于水
38.4 ℃
119 ℃
1.46 g/cm3
制取溴乙烷的化学方程式:
浓硫酸C2H5OH+HBr――→C2H5Br+H2O △联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置,主要实验步骤如下:
①检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白:
【导学号:40892098】
(1)A中发生反应的方程式是_______________________________________。
(2)装置长导管a的作用是_________________________________________。
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是
________________________________________________________________ _______________________________________________________________。
(4)反应完毕后,U形管内的现象是_________________________________;
分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。
【解析】
A中生成的HBr进入B,与乙醇在浓硫酸的催化作用下反应生
成溴乙烷,溴乙烷不溶于水,用分液的方法分离。
【答案】
(1)
(2)一是导气,排出HBr气体;二是冷凝回流
(3)一是溶解HBr;二是液封(防止产物及HBr逸出) (4)水底有无色油状液体
分液漏斗
20.(8分)烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应:
(已知:D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体) 请填空:
(1)A的结构简式是_____________________________________________。
写出A发生加聚反应的化学方程式:_____________________________ _____________________________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。
(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________。写出第⑤步反应的化学方程式:____________________________________________________ ______________________________________________________________。
(4)G1的结构简式是______________________________________________。
【解析】
(1)烯烃A与溴加成后得到
,故烯烃A为(CH3)2C===C(CH3)2;
(2)烃B为(CH3)2CHCH(CH3)2,与溴反应为取代反应;
(3)①③⑥均属于烯烃的加成反应:
在足量的NaOH乙醇溶液中发生消去反应;
(4)由E:与适量Br2加成可得或,且产物又能与HBr发生加成反应,且F1与HBr加成会得两种产物G1、G2,可得F1为,F2为;且可推知G1为,
即BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br,G2为。
【答案】
(1)(CH3)2C===C(CH3)2
催化剂n(CH3)2C===C(CH3)2――→
(2)②
(3)加成反应
乙醇+2NaOH――→
△+2NaBr+2H2O (4)BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br 21.(8分)带有支链的烷烃A(MA=86)只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B、D的进一步反应如图所示。
请回答:
【导学号:40892099】
(1)G的结构简式是________。
(2)B―→F的反应条件是_________________________________________。
(3)B转变为E的反应属于________(填反应类型名称)。
(4)F与I的关系是_______________________________________________。
【解析】
烷烃A的相对分子质量为86,根据烷烃通式或用商余法可以求出烷烃A的分子式为C6H14,一氯代物有3种的烷烃结构简式(有3类氢原子)为,其3种一氯代物分别是、
、;B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,则B、D应是后两种,E是,根据图中转化关系可知B是,则G是醛,结构简式为。B生成F应是卤代烃的水解反应,条件为NaOH的水溶液、加热,B转化为E是卤代烃的消去反应,F与I互为同分异构体,根据转化关系可知H是,I是。
【答案】
(1)(CH3)3CCH2CHO (2)NaOH的水溶液,加热
(3)消去反应
(4)同分异构体
→22.(9分)已知:CH3—CH===CH2+HBr―
(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:
(1)A的分子式:________,A的结构简式:________。
(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C________、D________、E________、H________。
(4)写出D→F反应的化学方程式:_______________________________。
【解析】
1 mol烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O,则该烃的分子式为C8H8。由于A能发生加聚反应,能与Br2的CCl4溶液和HBr反应,说明A中含有不饱和的碳碳键,由A→B→E→C8H6Br4,可得出A的结构简式应为,A发生加聚时生成,由信息知与HBr反应主要产物应为,在NaOH的水溶液中加热发生取代反应,生成与醋酸在浓H2SO4/△的条件下发生酯化反应生成H()。
【答案】
(1)C8H8
CHCH2
(2)加成
酯化(或取代)
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