复习题教学目标

一、教学目标

1、认识有机化合物的性质、结构，以及官能团。

2、有机合成的一般步骤

二、重难点

1、有机化合物结构和性质

2、官能团与有机反应

3、有机化合物的合成

三、教学过程

1. 有机化合物的分类及结构特点

1.1

有机化合物的分类

（1）按碳的骨架分类

链状化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3）

(碳原子相互连接成链) 有机化合物 脂环化合物（如不含苯环

环状化合物 芳香化合物（如含苯环

烷烃（如CH4）

烯烃（如CH2=

CH2）

链状烃

炔烃（如CH≡CH）

脂肪烃

脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如

烃

CH2

苯（

）

芳香烃

苯的同系物（如

）

CH2

） \

H2C

|

∕

稠环芳香烃（如

（2）按官能团分类

①官能团：决定化合物的特殊性质的原子或原子团。

②有机物主要类别、官能团和典型代表

类别

烷烃

烯烃

炔烃

芳香烃

卤代烃

醇

酚

—OH 羟基

—OH 羟基

—X（X表示卤素原子）

————

苯

双键

—C≡C— 三键

乙炔 CH≡CH 官能团

典型代表物的名称

和结构简式

甲烷 CH4

）

————

乙烯 CH2=CH2

溴乙烷 CH3CH2Br 乙醇 CH3CH2OH 苯酚

醚

醚键

乙醚 CH3CH2OCH2CH3

醛

醛基

酮

羰基

羧酸

羧基

乙酸

丙酮

乙醛

乙酸乙酯

酯

基

胺

重点提示：一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。

1.2 有机物的结构特点

（1）同系物

结构相似，在分子组成上相关一个或若干CH2原子团的有机物互称为同系物。

(2) 同分异构体

①同分异构现象：化合物具有相同的分子式而结构是不同的现象

②同分异构现象的常见类型

异构方式

形成途径

碳链异构

碳链骨架不同

—NH2

氨基

CH3—NH2 甲胺

酯 示例

CH3CH2 CH2CH3和CH3

∣

位置异构

官能团异构

官能团位置不同

官能团种类不同

CH3

---CH-----CH3

HC≡C—CH2CH3和CH3—C≡C—CCH3CH2OH和CH3—O—CH3

2、有机物的命名

2.1烷烃的命名

烷烃系统命名法命名步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。可解释为：一长、一近、一多、一少，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一少”是支链位置编号之和要少。如

2，3---二甲基己烷

说明：(1)碳原子数在10以下的用甲乙丙丁戊己庚辛壬

，碳原子数在10以上的用数字表示；

（2）简单烷烃（碳原子数在6以下）可用习惯命名法，如C(CH3)4命名为“新戊烷”。

2.2烯烃和炔烃的命名

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；

（2）从距离双键或三键的近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；

3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的

例：用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如个数。其他的同烷烃的命名规则一样。

1

2

3

456654321CH—C=CH—CH—CH—CHCH—C=CH—CH—CH=CH32

3

2

3

CH3CH3CH3CH3

2，4-二甲基-2-己烯

3，5-二甲基-1，4-己二烯

2.3苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯做母体。如 甲苯、 乙苯，若有两个取代基，则用“邻、间、对”表示取代基的位置，如

邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯

3、同分异构体的书写及判断

3.2同分异构体数目的判断方法

（1）基元法

①丙基（---C3H7）有两种结构，则丙醇、丁醛、丁酸都有两种结构。

②丁基（---C4H9）有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种结构。

③戊基（---C5H11）有八种结构，则戊醇、己醛、己酸都有八种结构

（2）替代法

例如，二氯苯（C6H4Cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种（将H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。

（3）等效氢法

等效氢是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a. 同一碳上的氢是等效的；b. 同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；c. 处于镜面对称位置上的氢是等效的

3.3有机物的顺反异构

顺反异构。如2-丁烯，若甲基在双键同一侧，称为顺式；甲基在双键两侧称为反式。

反式

顺式

三、典型例题

【例1】

下列说法中错误的是(

)

①化学性质相似的有机物是同系物

②分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物

③若烃中碳、氢元素的质量分数分别相同，它们必定是同系物

④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似

A．①②③④ B．只有②③ C．只有③④ D．只有①②③

例5．下列物质不属于醇类的是：C ．HOHOCH2OH

A．COOH

B．CH3CHCH2OH

CH2CH2OH

C．CHO

D．

例2．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是：D

A．(CH3)2CHCH2CH2CH3

B．(CH3CH2)2CHCH3

C．(CH3)2CHCH(CH3)2

D．(CH3)3CCH2CH3

例8．写出下列化合物的名称或结构简式：

（1）结构简式为此烃名称为

。

CH2CH3H3C（2）结构简式为的烃可命名为

。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯

的结构简式：

。

H3CCHCH3CH3CHCHCH2CH3（4）结构简式为CH3的烃可命名为：

。

答案：（1）3-甲基-2-丙基-1-戊烯

（2）1-甲基-3-乙基苯 （3） (4)2,4-二甲基-3-乙基戊烷

8．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

（1）芳香烃：

；

（2）卤代烃：

；

（3）醇：

；

（4）酚：

；

（5）醛：

；

（6）酮：

；

（7）羧酸：

；

（8）酯：

。

五、课后作业

1．(2012年襄阳模拟) 的正确名称是(

) A．2,5­二甲基­4­乙基己烷 B．2,5­二甲基­3­乙基己烷

C．3­异丙基­5­甲基己烷 D．2­甲基­4­异丙基己烷

【解析】对烷烃的命名关键是选好主链。主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号。

的名称为2,5­二甲基­3­乙基己烷。

【答案】B 4.某有机化合物结构如图，(

) A．由于含有氧元素故不是有机物

，关于该化合物的下列说法正确的是 B．完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物

C．分子中含有羟基属于醇

D．不能使溴水褪色

【答案】B 【解析】是不是有机物与含有氧元素没有关系；由于只含有碳、氢、氧三种元素，所

以燃烧产物只有二氧化碳和水；分子中的羟基与苯环直接相连，属于酚类；分子中

含有碳碳双键，可以使溴水褪色．

6.下列有关微粒之间关系和特征描述正确的是

选微粒

项

A B 丙烷

C D 20278198相互关系

同位素

同分异构体

特征描述

微粒中只含非极性共价键

常温常压下呈气态

C60、C70、C540 新戊烷、2,2-二甲基Pt、78Pt 同素异形体

同系物

铂作氨催化氧化时的催化剂

能发生酯化反应

甲酸、硬脂酸

【答案】D

9.下图是由4个碳原子构成的6种有机物(氢原子没有画出)，试回答下列问题：

(1)互为同分异构体的是________；

(2)e中所含官能团的名称为_______；

(3)b、c、d、e中与氢气完全加成后所得产物与a互为同分异构体的有_______；

(4)a、b、c、d、e五种物质中，4个碳原子一定处于同一个平面上的有_______。

(5)依据上图说明碳原子的成键方式有哪些_______。

【解析】a、b、c、d、e、f对应的物质分别是2-甲基丙烷、2-甲基1-丙烯、2-丁烯、1，3-丁二烯、1-丁炔、环丁烷。(1)b、c、f互为同分异构体，d和e互为同分异构体。

(3)b与氢气加成后的产物与a是同一种物质，而不是同分异构体。(4)d中双键碳原子之间通过单键相连，单键可以自由旋转，4个碳原子可能共平面，也可能不在一个平面上。

【答案】(1)b、c、f；d、e (2)碳碳三键

(3)c、d、e (4)b、c、e (5)碳原子可以与碳原子或其他原子形成4个共价键，碳原子可以形成单键、双键、三键，碳原子可以形成碳链、碳环