归纳与整理含PPT的教学设计及点评

卤代烃

教学目标：

1．知道常见有机物结构，了解有机物的分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

2．认识卤代烃的典型代表物组成和结构特点，认识加成取代和消去反应。以及卤代烃与醇、酚、醛、羧酸的转化关系。

3．结合生产生活实际了解某些卤代烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全使用问题。

4．了解检验卤代烃中的卤素的方法。

知识点一：烃的衍生物

1．烃的衍生物：烃分子中的

（2）常见官能团：

卤原子（

）羟基（

）醛基（

）羧基（

）硝基（

）酯基（

）

肽键（ ）羰基（ ）氨基（

）碳碳双键（

）

碳碳叁键（ ）

被

或

取代所生成的一系列新的有机化合物。

。

2．官能团：（1）概念：决定化合物特殊性质的

知识二：溴乙烷

1．结构和物性：

（1）分子式 2．化学性质

（1）水解反应：

溴乙烷在

存在下跟

反应

溴乙烷的官能团转化为

官能团，这个过

。

程又称为卤代烃的水解反应。有关化学方程式

（2）消去反应：①定义： ②溴乙烷在

结构式

结构简式

。

（2）纯净的溴乙烷是无色液体

沸点为38.4℃

密度比水

条件下反应时，溴乙烷消去溴化氢生成乙烯，有关化学方程式为

－③卤代烃中卤素原子的检验方法：

由于卤代烃不溶于水，不能电离出X，因此检验卤代烃中卤素原子的方法和步骤是：

（1）卤代烃与NaOH溶液混合加热，目的是

（3）加AgNO3，若有氯代烃，则有

现象。若有碘代烃，则有

（2）加稀HNO3（能否用稀H2SO4，稀HCl？为什么？）目的是

现象。

现象，若有溴代烃，则有

（4）等量的关系

R－X～NaX～AgX常用此关系进行定量测定卤素

知识点三：卤代烃

1．概念：

2．分类：（1）根据所含卤素分 （2）根据烃基分 （3）根据卤素数目分

3．化学性质

（1）取代反应：

CH3Cl+H2O NaOH

△

CH3CH2Br+NaOH △

（2）消去反应：

1

所有卤代烃都可以发生消去反应吗？

什么样的可发生消去反应

写出下列化学方程式：

①CH2－CH2 ＋

Br Br ②CH2－CH2＋NaOH

醇

Br Br 醇

③CH3CH2Br＋NaOH

卤代烃发生消去反应的反应条件是

HO -CH2-CH2-OH

＋

＋

例1、下列关于卤代烃的叙述中正确的是（

）

A．所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体

B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

变式、下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（

）

A．溴乙烷和氯仿

B．氯乙烷和水

C．甲苯和水 D．苯和溴苯

变式、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右图，则下列说法中正确的是（ ）

A．

当卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．

当卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．

当卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①

D．

当卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

例2、在有机反应物中，反应物相同而条件不同可以得到不同的产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去（请注意H和Br所加成的位置）

CH3

写出CH3CH2CH2CH2Br分两步转化为CH3CH2CHBrCH3的各步反应的化学方程式，特别注意标明反应条件。

变式、下列卤代烃在KOH醇CH 溶液中加热不能发生消去反应的是（

）

①

—

Cl

3

④CH2Cl－CHBr2

A．①③⑥

②CH3CH－CH2Cl

—Br ⑤

B．②③⑤

③(CH3)3C－CH2Cl

⑥CH3Cl

D．②④

C．全部 例3、根据下面的反应路线及所给信息填空：

Cl

A

Cl2，光照

①

NaOH，乙醇，△

②

Br2的CCl4的溶液

B

④

③

2

（1）A的结构简式是

（2）①的反应类型是

，名称是

。

。

（3）反应④的化学方程式是

。

例4、实验室制取溴乙烷的反应如下：

△

△

NaHSO

NaBr＋H2SO4 4＋HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 已知反应物的用量：NaBr(s) 0.3mol，乙醇0.25mol，浓硫酸36mL（98%，密度1.84g/cm），水25mL，

其中乙醇的密度约为水的密度的4/5，试回答：

（1）仅用上图所示仪器安装制取和收集溴乙烷的装置，要求达到安全、损失少、不污染环境的目的，有关仪器的选择和连接顺序为（填数字）

由是

；不能选用另一制备装置的理3

。

（2）反应时，若温度过高，可有红棕色气体产生，写出反应的化学方程式：

。

，必须使用的仪（3）从棕黄色的粗溴乙烷制取无色的溴乙烷，应加入的试剂是 器是

。

（4）本实验的产率为60%，则可制取溴乙烷

g。

变式、要检验某卤乙烷中的卤素是否是溴元素，正确的实验方法

(

)

A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色溴出现

B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成

C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀HNO3至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。

D．加入NaOH醇溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

随堂练习

1.某化合物的分子式分为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个－CH3、两－CH2－、一个－HC－和一个－Cl，它的可能的结构有（

）

A．2种

B．3种

C．4种

2.请写出由乙烯合成乙二酸乙二酯的有关化学方程式

3 D．5种

3.卤代烃在强碱的醇溶液中能发生消去反应。下面是八个有机化合物的转换关系

请回答下列问题：

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________________________。

(2)上述框图中，①是_________反应，③是_______反应。(填反应类型) (3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式

_。

(4)C2的结构简式是____

__。F1

的结构简式是_

__。F1

和F2

互为___

__。

(5)上述八个化合物中，属于二烯烃的是__

___。二烯烃的通式是_

_。

4.叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基

）

（1）

下列说法不正确的是

（

） A. 反应①、④属于取代反应

B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应

C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物

D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同

(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为

（不要求写出反应条件）

(3) 反应③的化学方程式为

（要求写出反应条件）

（4）

化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为

，结构式为

。

(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功合成了该物质。下列说法正确的是（

）

A. 该合成反应可能是取代反应

B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构

C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生加成反应

D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为c(N3)4C＋6N2

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