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烃和卤代烃1.(2019福建华安一中月考)下列对有机物结构或性质的描述中,错误的是() A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是因为发生了加成反应B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O D.一定

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复习题教学设计一等奖

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复习题教学设计一等奖

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烃和卤代烃

1.(2019福建华安一中月考)下列对有机物结构或性质的描述中,错误的是(

) A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是因为发生了加成反应

B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键

C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O D.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

答案:A

解析:苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度比在水中大,为萃取过程,A项错误;B项正确;乙烷的分子式为C2H6、丙烯的分子式为C3H6,故1 mol两者混合物完全燃烧,可生成3 mol H2O,C项正确;光照条件下,苯环侧链甲基上的氢被取代,而FeCl3作催化剂时苯环上的氢被取代,D项正确。

2.(2019云南临沧一中月考)下列说法正确的是(

)

A.7种

C.5种

B.6种

D.4种

答案:D

解析:苯环的结构如图,若苯环上取代基为四个甲基,①四个甲基分别连在1、2、3、4号碳原子上,5、6号碳原子上的氢原子等效,苯环上的一氯代物只有1种结构;②四个甲基分别连在1、2、4、5号碳原子上,3、6号碳原子上的氢原子等效,苯环上的一氯代物只有1种结构;③四个甲基分别连在1、2、3、5号碳原子上,4、6号碳原子上的氢原子等效,苯环上的一氯代物只有1种结构。若苯环上取代基为两个乙基,且分别位于1、4号碳原子上,2、3、5、6号碳原子上的氢原子等效,苯环上的一氯代物只有1种结构。所以苯环上的一氯代物只有1种的结构有4种。

4.(2019湖北襄阳调研)已知下列说法正确的是(

) (立方烷)的分子式均为C8H8,

A.Z的二氯代物有4种

B.X的同分异构体只有Y和Z C.X、Y、Z中只有X的所有原子可能处于同一平面

D.X、Y、Z均可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色

答案:C

解析:A项,Z为立方烷,2个氯原子分别取代棱边、面对角线、体对角线的2个碳原子上的氢原子,二氯代物有3种,错误;B项,分子式为C8H8的有机物不饱和度为5,除X、Y、Z外还可能是等多种有机物,错误;C项,Y中有2个饱和碳原子,Z中全是饱和碳原子,所有原子不可能共平面,正确;D项,Z分子不存在不饱和键,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,错误。

5.(2019广西河池高中月考)某有机物的结构简式为下列关于该物质的说法中正确的是

(

) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C.该物质可以发生消去反应

D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

答案:D

解析:该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应,—Br被—OH取代生成醇,A项错误;该有机物中没有Br-,不能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H原子,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。

6.(2019湖北武汉调研)工业上合成乙苯的反应为,,下列说法正确的是

(

) A.甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.该反应属于取代反应

C.甲、乙均可通过石油分馏获取

D.丙的一氯代物有5种

答案:D

解析:A项,甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙、丙可以,错误;B项,反应中碳碳双键变为碳碳单键,该反应属于加成反应,错误;C项,石油分馏得到饱和烃,不能得到乙烯,苯可通过煤的干馏获取,错误;D项,苯环中有3种不同化学环境的氢原子,乙基中含有2种不同化学环境的氢原子,共含有5种不同化学环境的氢原子,故一氯代物有5种,正确。

7.(2019四川绵阳东辰国际学校月考)有两种有机物,下列有关它们的说法中正确的是

(

) A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2 B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种

答案:C

解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错误;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,二者均能发生水解反应,卤素原子可被—OH取代,C项正确;Q和P中均有2种不同化学环境的氢原子,故其一溴代物均有2种,D项错误。

8.(2019广州一中月考)某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物,该有机物可能是(

)

答案:B

解析:有机物中碳和氢原子个数比为3∶4,可排除C,其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,则其相对分子质量为120,只有B和D符合,D在铁存在时与溴反应,能生成4种一溴代物,B在铁存在时与溴反应,能生成2种一溴代物。

9.(2019湖南永州月考)某有机物其结构简式如图,关于该有机物,下列叙述不正确的是

(

)

A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,原理相同

B.1 mol该有机物能与H2发生反应,消耗H2 4 mol C.一定条件下,能发生加聚反应

D.该有机物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体

答案:A

解析:该有机物含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应,能使溴水褪色,发生的是加成反应,反应原理不同,A错误;该有机物含有一个碳碳双键和一个苯环,1 mol该有机物能与H2发生反应,消耗H2 4 mol,B正确;该有机物分子含有碳碳双键,能发生加聚反应,C正确;苯环上有邻、间、对3种位置,所以该有机物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体,D正确。

10.(2019广东深圳调研)关于有机物a()、b()、

c()的说法正确的是(

) A.a、b、c的分子式均为C8H8

B.a、b、c均能与溴水发生反应

C.a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面

D.a、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构) 答案:C

解析:a、b的分子式均为C8H8,c的分子式为C8H10,A项错误;a、c分子中均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b中不含不饱和键,不能与溴水发生反应,B项错误;b、c中均含有饱和碳原子,所有原子不能处于同一平面,C项正确;c的一氯代物有7种,D项错误。

11.(2019四川绵阳二诊)化合物F是一种有机光电材料中间体,由A制备F的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的结构简式为________,C的化学名称是________。

(2)①、③的反应类型分别是________、________。

(3)②的反应条件是________,有机物X的结构简式为________。

(4)反应⑤的化学方程式为________________________________________。

(5)芳香族化合物H是D的同分异构体,满足下列条件的H的结构共有________种;

a.能发生银镜反应

c.无—C≡C—O—结构

写出其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶1的一种有机物的结构简式________。

(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任B.含有—C≡CH结构

选)____ __________________________________________。

12.(2019北京丰台区二模)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:

催化剂C2H5CH===CHCH3+CH2===CH2――→C2H5CH===CH2+CH2===CHCH3。

现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如下:

(1)按系统命名法,有机物A的名称是________。

(2)B的结构简式是________。

(3)C→D的反应类型是________。

(4)写出D→M的化学方程式:________________________________。

(5)写出E→F合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):________________________________________。

(6)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基中无甲基,则N的结构简式为______________。

(7)满足下列条件的X的同分异构体共有________种,写出任意一种的结构简式:________。

①遇FeCl3溶液显紫色

②苯环上的一氯取代物只有两种

答案:(1)2-甲基-1-丁烯

(2)CH3CH2C(CH3)===C(CH3)CH2CH3

(3)取代反应

解析:(1)由F的结构简式可以判断A的结构简式为CH2===C(CH3)CH2—CH3,根据系统命名法命名为2-甲基-1-丁烯。

(2)D与乙二酸反应生成六元环酯,则D中含有2个羟基,分子式为C8H18O2,由反应条件可知C分子式为C8H16Br2,B分子式为C8H16,根据题干中已知的烯烃复分解反应原理,推知A→B为两个A分子发生复分解反应,B的结构简式为CH3CH2C(CH3)===C(CH3)CH2CH3。

(3)C在碱性条件下水解生成D,羟基取代了溴原子,所以发生了取代反应。

(4)D→M是化反应生成环酯。

与HOOC—COOH发生酯(5)E→F是E中的Br原子被—OH取代,随后—CH2OH被氧化为羧基的过程。

(6)G分子中只有一个甲基说明G的结构简式为,

G的分子式是C5H8O2,与X反应后生成C13H16O2,发生了酯化反应并且增加了8个C、8个H,根据酯化反应规律可知X的分子式为C8H10O,X中只有一个取代基且没有甲基,可知X为苯乙醇,因此推出N的结构简式为。

(7)遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,苯环上的一氯取代物只有两种,说明具有对称结构,所以符合条件的结构有3种。

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