复习题优秀完整教案

化学高考一轮复习《烃和卤代烃》跟踪检测试题

（考试时间：45分钟 满分：100分）

一、单项选择题：本题包括12小题，每小题4分，共48分。

1．有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，其分子组成和结构与烷烃相似，下列说法中错误的是( ) A．硅烷的分子通式可表示为SinH2n＋2 B．甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水

C．甲硅烷的密度小于甲烷 D．甲硅烷的热稳定性弱于甲烷

答案：C 解析：根据硅烷的分子组成与烷烃相似，可由烷烃的分子通式CnH2n＋2推出硅烷的分子通式为SinH2n＋2；根据甲烷完全燃烧的产物为二氧化碳和水可知甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水；甲硅烷即SiH4，相对分子质量大于甲烷，所以密度大于甲烷；根据同主族元素性质的递变规律可知稳定性：CH4＞SiH4。

2．下列物质中，不属于卤代烃的是( ) A．氯乙烯 B．溴苯 C．四氯化碳 D．硝基苯

答案：D 解析：硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。

3．C5H12有3种不同结构，甲：CH3(CH2)3CH3，乙：CH3CH(CH3)CH2CH3，丙：C(CH3)4，下列相关叙述正确的是(

) A．甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应

B．C5H12表示一种纯净物 C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低

D．丙有3种不同沸点的二氯取代物

答案：C 解析：甲、乙、丙互为同分异构体，A错误；C5H12存在3种结构，B错误；丙的二氯取代物只有2种，D错误。

4．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是( ) A．CH2===CH—CH3 B．CH2===CH2 C．CH2===CH—CH===CH2 D．CH2===C(CH3)2

1

答案：C 解析：0.5 mol烃与1 mol HCl加成，则每个烃分子中多加了2个H和2个Cl，加成后0.5 mol产物可与4 mol Cl2发生取代反应，说明每个分子中有8个氢，那么与HCl加成前分子中应有6个氢原子，所以原来的烃是CH2===CH—CH===CH2。

5．下列说法中不正确的是

(

) A．1 mol CH≡CH可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2

B．苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键

的交替结构

C．甲苯()中所有原子都在同一平面内

D．己烷的沸点高于2－甲基戊烷

答案：C 解析：由CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2，1 mol CH≡CH可以与2 mol Br2发生加成反应，A正确；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在同一平面内。C不正确；己烷与2－甲基戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，D正确。

6．下列有关有机物的结构说法不正确的是(

) A．溴苯中的所有原子处于同一平面中

B．氯乙烯中所有原子不可能处于同一平面中

C．3－甲基戊烷的一氯代产物有4种(不考虑立体异构) D．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构) 答案：B 解析：溴苯中苯环及连在苯环上的6个原子，共12个原子均共平面，A正确；中，及其所连的4个原子，共6个原子共平面，B不正确；C项，可根据其碳架

分析：1和5、2和4上的H对称，加上3上的氢和取代基(甲2

基)上的氢，共4种；D项中C3H6Cl2的同分异构体，一个Cl连在端碳上，另一个Cl有3种位置：；若一个Cl连在中间碳上，则另一个Cl只有1种位置：。

7．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(

)

A．①② B．② C．②③④ D．①②③④

答案：B 解析：①中CH3OH只有一个碳原子，③④与—X直接相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。

8．已知，如果要合成所用的原始原料可以是(

) A．2­甲基­1，3­丁二烯和2­戊炔 B．1，3­戊二烯和2­丁炔

C．2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙炔 D．2，3­二甲基­1，3­丁二烯和1­丁炔

答案：A 解析：根据已知反应的特点可知，选项A正确，选项B、C得到的都是9.一溴甲烷被广泛用于土壤消毒和消灭害虫,下列说法中错误的是(

) A.一溴甲烷的化学式是CH3Br B.一溴甲烷中只含共价键

C.一溴甲烷不存在同分异构体 D.可以利用加成反应制备一溴甲烷

答案：D 。

解析：加成反应是在不饱和键两端的原子上分别加上原子或原子团,不存在通过加成反应而得到一溴甲烷的物质,D错误。

3

10．在用电石制乙炔的实验中，不能用来除杂的溶液是( ) A．CuSO4 B．NaOH C．CuCl2 D．KMnO4

答案：D 解析：因为KMnO4有强的氧化性，能和乙炔发生反应；故答案为D。

11．下列叙述中，错误的是( ) A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯

B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2­二溴乙烷

D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4­二氯甲苯

答案：D 解析：甲苯与氯气在光照下反应主要是甲基上的H被取代，D项错误。

12．关于下列结论正确的是

(

)。

A．该有机物分子式为C13H16

B．该有机物属于苯的同系物

C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线

D．该有机物分子最多有13个碳原子共平面

答案：D 解析：A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，至少有3个碳原子共直线，C项错误，D项正确。

二、非选择题：本题包括4小题，共52分。

13．（12分）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

4

(R、R′表示烷基或氢原子)。

(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式：____________________________________________________ __________________________________________________________。

答案：

14.（12分）将1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合,在容器A中加热使之反应,反应后让生成的蒸气通过F(内盛少量的水),最后在G中可以收集到一种无色气体X。

(1)写出生成气体X的化学方程式:

。

(2)如果在G中先盛放少量溴的四氯化碳溶液,再通入气体X后,出现的现象为

,写出反应的化学方程式:

。

(3)分别写出A、B、C、D、E、F各仪器的名称: A

,B

,C

,D

,E

,F

。

5

解析:1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液混合加热,可发生消去反应,生成物CH3CH溴的CCl4溶液变浅或褪色。

CH2可使答案:(1)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2↑+NaBr+H2O (2)溴的CCl4溶液变浅或褪色

CH3—CHCH2+Br2

(3)蒸馏烧瓶

石棉网

酒精灯

铁架台

铁圈

锥形瓶

15．（14分）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。

(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(3)写出F转化为G的化学方程式：______________________________________________。

(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是________mL。

(5)写出反应①的化学方程式_________________________________________________。

答案：(1)(CH3)3CCH2CH3

(CH3)3CCH2COOH (2)取代(水解) 消去

(3)2(CH3)3CCH2CH2OH＋O(5)(CH3)3CCH2CHO＋2Ag(NH3)2OH22(CH3)3CCH2CHO＋2H2O (4)224 (CH3)3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 16．(14分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

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(1)A→B为加成反应，则B的结构简式是______________________；

B→C的反应类型是__________；

(2)H中含有的官能团名称是________________；F的名称(系统命名)是________________；

(3)E→F的化学方程式是_________________________________________________；

(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的结构简式是____________________________ ______________________________________________________；

(5)下列说法正确的是________(填选项序号)。

a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b．D和F中均含有2个π键

c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O d．H能发生加成、取代反应

解析：A→B中为两个乙炔进行加成反应得到B(HC≡C—CH＝CH2)，然后继续与甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物质E (CH3C≡C—COOH)，然后与乙醇酯化得到F；C－F→G为1，3­丁二烯与乙炔型的加成成环反应生成G。

(1)根据以上分析可知B的结构简式是(HC≡C—CH===CH2)，B→C的反应类型是加成反应。

(2)根据H的结构简式可知。分子中含有的官能团名称是羧基，酯基，碳碳双键。F中含有碳碳三键和酯基，乙醇其名称(系统命名)是2­丁炔酸乙酯。

(3)E→F是酯化反应，反应的化学方程式是CH3C≡C—COOH＋CH3CH2OH—COOCH2CH3＋H2O。

CH3C≡C(4)TMOB的结构中除苯环外只有一个吸收峰且有—OCH3；共有3个O，故有3个—OCH3结构；又因为还有一个C，故3个—OCH3结构连在一个C上，即该物质的结构简式为 (5)a.A能和HCl反应生成氯乙烯，氯乙烯加聚即得到聚氯乙烯，正确；b.双键是由1个δ键和1个π键构成，而三键是由1个δ键和2个π键构成，因此D中含有2个π键，而F中含有3个π键，b不正确；c.G的分子式为C11H16O3，则1 mol G完全燃烧生成8 mol H2O，

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c不正确；d.H分子中的羰基和碳碳双键均能发生加成，酯基和饱和碳原子上的氢原子可以发生取代反应，d正确，答案选ad。

答案：(1)HC≡C—CH＝CH2

加成反应

(2)羰基、酯基、碳碳双键

2­丁炔酸乙酯

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