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第二章烃和卤代烃一、选择题(每题只有一个正确答案,每题3分,共48分)1.下列关于甲烷性质叙述中正确的是( ) A.甲烷能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 B.甲烷与足量氯气在光照时有机产物只有四氯化碳C.甲烷是一种无色无味、难溶于水的气体D.等物质的量的甲烷和

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复习题教学活动设计方案

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复习题教学活动设计方案

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第二章

烃和卤代烃

一、选择题(每题只有一个正确答案,每题3分,共48分)

1.下列关于甲烷性质叙述中正确的是( )

A.甲烷能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去

B.甲烷与足量氯气在光照时有机产物只有四氯化碳

C.甲烷是一种无色无味、难溶于水的气体

D.等物质的量的甲烷和乙烷(C2H6)分别完全燃烧时,甲烷消耗的氧气多

2.将下列各种液体:①苯;②四氯化碳;③碘化钾溶液;④乙炔;⑤裂化汽油,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是(

)

A.②⑤

B.只有②④

C.①②④⑤

D.①②③④⑤

3.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是(

)

A.乙烯、乙炔

B.苯、己烷

C.己烷、环己烷

D.苯、甲苯

4.有关乙烷、乙烯、乙炔、苯分子结构的比较错误的是(

)

A.碳碳键长:乙烷>苯>乙烯>乙炔

B.碳碳键键能:乙炔>乙烯>苯>乙烷

C.键角:乙炔>乙烯═苯>乙烷

D.乙烷、乙烯、乙炔、苯中各原子均处于同一平面上

5.下列不可能存在的有机物是

(

)

A.2—甲基丙烷

B.2,3—二氯—2,2—二甲基戊烷

C.3—溴—3—乙基戊烷

D.2,2,3,3—四甲基丁烷

6.实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制,正确的操作顺序是(

)

①蒸馏

②水洗分液

③用干燥剂干燥

④10%NaOH溶液洗分液

A.①②③④②

B.②④②③①

C.④②③①② D.②④①②③

7.描述

CH3-CH=CH-C≡C-CF3

分子结构的下列叙述中,正确的是(

)

A.6个碳原子有可能都在一条直线上

B.6个碳原子不可能都在一条直线上

C.6个碳原子不可能都在同一平面上

1 / 8

D.所有原子有可能都在同一平面上

8.下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(

)

①CH((CH3)(CH3)3CH2)2CH3

②3CH

③

CH(3CH2)3CH3

④2CHCH2CH3

A.②④①③

B.④②①③

C.③④①②

D.④③②①

9.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应,称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为:由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到醛的同分异构体可能有(

) A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

10.下列物质经催化加氢后,不能得到2-甲基丁烷的是(

)

..A.2-甲基-1-丁烯

B.2-甲基-2-丁烯

C.3-甲基-1-丁炔

D.3,3-二甲基-1-丁炔

11.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L(所有体积都在120℃测定),则这两种混合气体的可能组成是(

)

A.C2H4、C3H8

B.CH4、C5H8

C.CH4、C4H8

D.C2H6、C3H8

12.下列关于卤代烃的叙述中正确的是(

)

A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体

B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C.所有卤代烃都含有卤原子

D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的

13.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是(

)

14.下列各组液体混合物,能用分液漏斗分离的是(

)

A.溴苯和溴

B.正己烷和水

2 / 8

C.苯和硝基苯

D.酒精和水

15.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚异戊二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。

既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是(

)

A.③④⑤⑧

B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧

D.③④⑤⑦⑧

16.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为(

)

A.加成反应→消去反应→取代反应

B.消去反应→加成反应→取代反应

C.消去反应→取代反应→加成反应

D.取代反应→加成反应→消去反应

二、(共52分)

17.乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

完成下列各题:

二、转换官能团的反应X2RC=CR'(1)实验室制取乙炔的化学反应方程式是_______________________________,RCCR'XXHX由乙烯为有机原料合成乙炔,完成合成路线:_____________________________。RCH=CXR'X2X(标明反应试剂、反应条件,如FeBr3(Cl,Br))。

FHBF4(2)正四面体烷的分子式为___________,其二氯取代产物有__________种。

Cl(3)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是__________ (双选)。

+HCl-CuClA.由乙炔通过取代反应制得

HNO3H2SO4[H]NaNO2H+N2HBr-CuBrBrIB.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应

KID.等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同

3 / 8

(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:

_____________。

18.按要求写出下列各有机物的结构简式。

(1)当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氢后生成2,2-二甲基丁烷,则A的结构简式为

。

(2)某烃1mol与2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应,则该烃的结构简式为

。

(3)某烷烃的相对分子质量为72,若此有机物的一氯代物分子中含有两个-CH3,两个-CH2-,一个

和一个-Cl,它的可能结构有四种,请写出它们的结构简式:

。

19.分子的性质是由分子的结构决定的,通过对下列分子结构的观察来推测它的性质:

(1)

此有机物中含有的官能团

(填名称)

(2)苯基部分可发生________反应和__________反应(填反应类型)。

(3)—CH===CH2部分可发生__________反应和_______反应等,检验此官能团所用试剂为

。

(4)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式:______________。

(5)试判断此有机物的—C(CH2Cl)3部分______(填“能”或“不能”)发生消去反应。

20.实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH CH2=CH2+Br2

浓硫酸170 ℃CH2=CH2,

BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备l,2—二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

4 / 8

状态

密度/g·cm3

沸点/℃

熔点/℃

回答下列问题:

(1)在装置c中应加入

(选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

①水

②浓硫酸

③氢氧化钠溶液

④饱和碳酸氢钠溶液

(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是

。

(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的(填“上”或“下”)

层。

(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用

(填正确选项前的序号)洗涤除去。

①水

②氢氧化钠溶液

③碘化钠溶液

④乙醇

(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e),其主要目的是

;但不用冰水进行过度冷却,原因是:

。

(6)以1,2—二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2—二溴乙烷通过(

①

)反应制得(

②

),②通过(

③

)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。

①______________(填反应类型)

②_______________(填该物质的电子式)

③______________(填反应类型)

写出第一步的化学方程式_____________________________________________。

21.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:

-乙醇

无色液体

0.79 78.5 -130 1,2—二溴乙烷

无色液体

2.2 132 9 乙醚

无色液体

0.71 34.6 -116

5 / 8

(1)写出下列化合物的结构简式:

A:

C:

(2)写出①、④的化学方程式:

①:

;

④:

。

6 / 8

参考答案

1-5.CCDDB

6-10BBCCD

11-15DCBBC

16 B 17.【答案】(1)CaC2 + 2H2O →Ca(OH)2+ CH≡CH↑(2分)

CH2=CH2

CH≡CH(4分)

(2分)

(2)C4H4(1分);1(1分)(3)BC(2分)

(4)考点:考查有机物结构和性质判断

18.【答案】(1)

(2)HC≡CH

(4)C5H12

考点:有机物推断

19.【答案】(1)碳碳双键、氯原子

(2)取代;加成

(3)加成;加聚;溴水

(4)

(5)不能

考点:考查有机物结构和性质判断

20.【答案】(1)③

;

(2)溴的颜色完全褪去;(3)下;

(4)②;

(5)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;1,2—二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞;

(6)①消去反应;

②

;

(5)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,所以反应过程中需用冷水冷却;根据表格提供的信息,1,2—二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以不用冰水进行过度冷却。

7 / 8

;③加成反应;

(6)以1,2—二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,其步骤为1,2—二溴乙烷通过消去反应制得乙炔,乙炔通过与HCl发生加成反应生成氯乙烯,再由氯乙烯经过加聚反应制得聚氯乙烯,所以①为消去反应,②乙炔的电子式为为加成反应;第一步反应的化学方程式为:

。

,③考点:考查实验室制备1,2—二溴乙烷的原理、基本操作与步骤,化学反应等知识。

21.【答案】(1)A:(2)①:

C:

;

④:

8 / 8

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