复习题教学设计与反思

一、

脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃）

脂肪烃的来源及其应用：

来源

石油

条件

常压分馏

减压分馏

催化裂化、裂解

天然气

煤

催化重整

----- 干馏

直接或间接液化

产品及其应用

石油气、汽油、煤油、柴油等

润滑油、石蜡

裂化-轻质油；裂解-气态烯烃、气态烃

芳香烃

甲烷为主

焦炭、煤焦油、焦炉气、粗氨水等

燃料油、多种化工原料

1.

烷烃：

代表物：（

），为（

）结构；

化学性质：⑴氧化反应（燃烧）：书写化学方程式

⑵取代反应（特征反应）：书写甲烷与氯气在光照下的化学方程式

2.

烯烃：

代表物：（

），其结构简式为（

），（

）个原子在一个平面内；

化学性质：⑴氧化反应：

①使（

）褪色

②燃烧：书写化学方程式

⑵加成反应（特征反应）：书写乙烯与H2在一定条件下的化学方程式

⑶加聚反应：书写化学方程式

3.

炔烃：

代表物：（

），其结构简式为（

），（

）个原子在一个直线内；

化学性质：⑴氧化反应：

①使（

）褪色

②燃烧：书写化学方程式

⑵加成反应（特征反应）：书写乙炔与充足的H2在一定条件下的化学方程式

⑶加聚反应：书写化学方程式

小结：

⑴

酸性高锰酸钾溶液遇烯烃或炔烃褪色的原因是之间发生了（

）反应；

⑵

溴水遇烯烃或炔烃褪色的原因是之间发生了（

）反应。

二、

芳香烃（苯、苯的同系物）

芳香烃的来源：

最初是从煤经过干馏得到的煤焦油中提取的，现代工业中是通过石油化学工业的催化重整等工艺得到的；

芳香烃的应用：

苯、甲苯、二甲苯、乙苯等简单的芳香烃是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。

1.

苯

结构简式（

）或（

），（

）个原子在一个平面内；

化学性质：⑴氧化反应：

①不能使（

）褪色

②燃烧：书写化学方程式

⑵加成反应：书写苯与H2在一定条件下的化学方程式

⑶取代反应：①书写苯与液溴在FeBr3催化下的化学方程式

②书写苯与浓硝酸在浓硫酸催化下的化学方程式

2.

苯的同系物

代表物：（

），其结构简式为（

），最多（

）个原子在一个平面内；

化学性质：⑴氧化反应：

①能使（

）褪色，原因是（

）对（

）的影响；

②燃烧：书写化学方程式

⑵加成反应：书写该物质与H2在一定条件下的化学方程式

⑶取代反应：书写该物质与浓硝酸在浓硫酸催化下的化学方程式

原因是（

）对（

）的影响。

小结：

⑴

鉴别苯和甲苯的方法是，分别滴加（

），褪色是（

）；

⑵

苯和苯的同系物发生溴代反应时所用试剂为（

）而不是（

），

且需催化剂。

三、

卤代烃

卤代烃对人类生活的影响：

应用：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物；

危害：氟氯代烷---造成“臭氧层空洞”的罪魁祸首

。

代表物：溴乙烷，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）

化学性质：⑴

取代反应/水解反应：其反应条件是（

）

书写溴乙烷的取代反应/水解反应方程式

⑵

消去反应：

其反应条件是（

）

书写溴乙烷的消去反应方程式

卤代烃中卤素原子的检验方法

加AgNO3R—OHR—X―――――――→

―――――――――→

――――→

NaX△中和过量的NaOH溶液加NaOH水溶液加稀硝酸酸化

小结：

所有卤代烃都能发生水解反应，但不一定能发生消去反应，能发生消去反应的卤代烃的要求为：①含有两个以上的碳原子，如：CH3Br不能反应；②与卤素原子相连的碳原子其相邻碳原子上有氢原子。

四、

醇、酚

1.

醇---羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物；

代表物：乙醇，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）；

化学性质：

⑴写出相关反应的化学方程式

⑵断键方式

①置换反应：a②消去反应：b、d

③取代反应：ba、c

④催化氧化：

2.

酚---羟基与苯环直接相连而形成的化合物

代表物：苯酚，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）；

用途：①苯酚是重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等；

②苯酚的稀溶液可以直接杀菌消毒，如日常药皂中常加入少量的苯酚。

化学性质：

⑴

弱酸性

①电离方程式：

②与NaOH溶液反应：

③苯酚钠与盐酸和碳酸的反应：

⑵

苯环上的取代反应

书写苯酚与浓溴水反应的化学方程式

此反应可用于苯酚的定性检验和定量测定。

⑶

氧化反应

①常温下，苯酚露置于空气中因氧化而呈

色；

②可以燃烧。

⑷

显色反应

遇Fe3+呈

色，可用于酚类物质的检验。

五、

醛

代表物：乙醛，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）；

化学性质：

1.

氧化反应

⑴

银镜反应

①化学方程式：

②应用：

a. 检验

的存在；b. 工业上用于制镜或保温瓶胆。

⑵

与新制Cu（OH）2的反应

化学方程式：

现象：产生

色沉淀。

⑶

催化氧化

书写乙醛在催化剂的作用下被O2氧化成乙酸的化学方程式：

⑷

燃烧

书写化学方程式：

2.

加成反应（还原反应）

乙醛分子中的碳氧双键能与H2发生加成反应，生成乙醇

书写化学方程式：

小结：

醛基的性质与检验

(1)性质

醛基可被氧化剂氧化为羧基，也可被H2还原为醇羟基，因此醛基既具有还原性，又具有氧化性，可表示如下：

(2)检验

①检验方法：

(3)定量关系

1 mol R—CHO～2Ag～1 mol Cu2O 1 mol HCHO～4Ag～2 mol Cu2O

六、

羧酸、酯

1.

羧酸---由烃基和羧基相连构成的有机化合物

代表物：乙酸，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）；

化学性质：

⑴

酸性---具有酸的通性

书写电离方程式：

⑵

酯化反应

2.

酯

代表物：乙酸乙酯，其结构简式为（

），官能团为（

），名称是（

）；

酯的性质：

酯一般难溶于水，主要化学性质是易发生

反应，其条件是酸催化或碱催化，有关化学方程式：

⑴

酸性条件：（可逆反应）

⑵

碱性条件：（趋于完全）

小结：

⑴

能发生银镜反应的物质含有醛基，但不一定属于醛，如：甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等；

⑵

酯在酸性条件下的水解为可逆反应，而在碱性条件下的水解趋于完全。