复习题第二课时教学实录

恩平市第一中学“生成性课堂”学案

编制人：孟佳祥

科目：

高二化学

模块：选修5

日期：

2013

年12月

第二章 《烃和卤代烃》复习学案

烃——烷烃、烯烃、炔烃（第一课时）

一、学习目标：

1、熟练掌握甲烷、乙烯、乙炔的结构与性质

2、掌握烷烃、烯烃、炔烃的性质

【变式】：1、当前在人类已知的化合物中，品种最多的是(

)

A．V A族元素的化合物

B．ⅢB族元素的化合物

C．过渡元素的化合物

D．ⅣA族元素的化合物

2、不属于有机物特点的是（ ）

A.大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂； B.有机反应比较复杂，一般反应较慢；

C.绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧； D.绝大多数有机物是非电解质，不易导电熔点低。

二、甲烷、烷烃结构及其性质：

1、甲烷的结构：分子式：

，电子式：

，结构式：

，结构简式：

。空间构型：

2、烷烃的物理性质：随着分子里碳原子数的增多，①、如常温下其状态由气体变到液体又变到固体（C数少二、学习重难点：烷烃、烯烃、炔烃的性质

三、学习过程：总体回顾：

类别

通式

代表物结构式

相对分子质量Mr 碳碳键长(×10-10m) 键

角

分子形状

16 1.54 109°28′

正四面体

28 1.33 约120°

6个原子

共平面型

烷烃

CnH2n+2(n≥1)

烯烃

CnH2n(n≥2)

炔烃

CnH2n-2(n≥2)

H—C≡C—H 26 1.20 180°

4个原子

同一直线型

78 1.40 120°

12个原子共平面（正六边形）

苯及同系物

CnH2n-6(n≥6)

于等于4的烷烃为气态）；②、熔点、沸点逐渐________ ；③、相对密度__________，但均比水的密度小。

④、同分异构体，支链越多，沸点越

。

3、烷烃的化学性质：（总体较稳定，与酸性高锰酸钾等强氧化剂，强酸、强碱不反应。）（注明条件、配平）

CH4 + Cl2CH2Cl2 + Cl2CH4+O2CH3Cl + Cl2CHCl3 + Cl2催化剂C16H34 C8H18 + C8H16

加热加压

主要化学性质

光照下的卤代；裂化；跟X2、H2、HX、H2O、跟X2、H2、HX、HCN跟H2加成；FeX3催不使酸性KMnO4溶HCN加成，易被氧加成；易被氧化；能化下卤代；硝化、磺液褪色

化；可加聚

加聚得导电塑料

化反应

【例题3】、下列关于甲烷结构的说法错误的是 ( ) A．甲烷分子中的化学键都是共价键 B．甲烷分子为正四面体结构

C．甲烷分子为正四边形结构 D．CH2C12不存在同分异构体

例题4、使用1mol 甲烷与足量的氯气反应，生成相同物质的量的四种取代物，则需要氯气的物质的量为（ ）

A、

2.5mol

B 、2mol

C 、

1.25mol

D 、

4mol

例题5、0.1mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧，得到0.16mol CO2和3.6g水。下列说法不正确的是（

）

A．混合气体中一定有甲烷

B．混合气体中一定是甲烷和乙烯

C．混合气体中一定没有乙烷

D．混合气体中可能有乙炔

一、有机化合物及其概念和分类

饱和链烃烷烃如甲烷链烃（脂肪烃）不饱和链烃烃有机物环烃芳香烃其它（如稠环烃）

烃的（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、糖类、油脂、蛋白质等）衍生物

烯烃、二烯烃如乙烯、1,3-丁二烯如乙炔炔烃脂环烃（如环己烷、环己烯）苯及其同系物【变式】3、下列有关饱和链烃的叙述正确的是 ( )

①都是易燃物 ②特征反应是取代反应

③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基

A、①②③ B、只有① C、①② D、只有③

4、下列各烷烃中的一个氢原子被一个氯原子取代后，能生成三种沸点不同产物的是

【例题1】、下列物质中属于有机物的是

（

）

A、CO（NH2）2

B、NH4CNO

C、KSCN

D、碳化硅（SiC）

A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3)3CCH2CH3

【例题2】、某有机物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2的物质的量之比为1：1，由此可得出的结论是（

）

C、(CH3)2CHCH(CH3)2

D、(CH3)2CHCH3

A、该有机物分子中，三种元素的原子个数之比为C：H：O＝1：2：3 5、有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子结构与烷烃相似。下列有关说法错误的是（ ） B、分子中碳、氢原子个数比为1：2 C、该有机物中必定含氧元素

D、无法判断该有机物中是否含氧元素

A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、硅甲烷燃烧生成二氧化硅和水

C、相同条件下，甲硅烷的密度小于甲烷 D、硅甲烷与乙硅烷的相对分子质量相差30

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恩平市第一中学“生成性课堂”学案

编制人：孟佳祥

科目：

高二化学

模块：选修5

日期：

2013

年12月

三、乙烯、烯烃结构与性质

1、乙烯的结构：分子式：_____，电子式：_______, 结构式：_______，结构简式：_______,实验式

。

空间构型为__________，键角

。官能团

。

2、烯烃的物理性质（规律同烷烃）

3、烯烃的化学性质：

CH2 = CH2 + Br2 CH2 = CH2 + HBrCH2=CH-CH=CH2+Br2(1:1反应)四、乙炔、炔烃结构与性质：

1、乙炔的结构：分子式：_____，电子式：_______, 结构式：_______，结构简式：_______,实验式

。

空间构型为__________，键角

。官能团

。

2、炔烃的物理性质（规律同烷烃）

3、炔烃的化学性质：

CH2 = CH2 + H2OCH2 = CH2 + H2CH≡CH + 2Br2CH≡CH + H2OnCH2 = CHClCH≡ CH+ 2H2CH≡CH + HClnCH≡CHCH2=CH-CH=CH2+Br2(1:1反应)实验室制备乙炔乙烯、乙炔均可以使酸性高锰酸钾褪色，均被氧化生成CO2

CH2=CH-CH=CH2+Br2(1:2反应)CH3CH=CH2 +HBrnCH2=CH-CH=CH2实验室制备乙烯nCH2 = CH2 2CH2 = CH2 + O2催化剂【例题9】CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属于离子型碳化物，请通过CaC2制C2H2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是（ ）

A、CaC2水解生成乙烷 B、ZnC2水解生成乙炔 C、Al4C3水解生成丙炔

D、Li2C2水解生成乙烯

【例题10】下列反应中可能可以得到1，2-二氯乙烷的是（ ）

A、

乙烷光照条件下与氯气反应 B、乙烷光照条件下与氯水反应

加热【例题6】可以用来鉴别甲烷和乙烯, 又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是（ ）

A、混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B、混合气通过盛足量溴水的洗气瓶

C、混合气通过盛水的洗气瓶 D、混合气跟氯化氢混合

C、乙烯一定条件下与氯气反应 D、乙炔光照条件下与氯气反应

【例题11】某气态烃1体积最多能与同条件下2体积氯化氢发生加成反应生成氯代烷，此氯代烷1mol可与6mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为

（

）

A、乙烯

B、丙炔

C、1、3—丁二烯

D、乙炔

【例题7】下述对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是(

) A、乙烯性质比聚乙烯活泼，乙烯能使溴水褪色，聚乙烯也能溴水褪色

B、乙烯是纯净物，常温下为气态，聚乙烯为固态，是混合物

C、取等物质的量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧一生成的CO2和H2O的物质的量分别相等

D、取等质量乙烯和聚乙烯，完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等

【例题8】、不饱和的烯烃可发生催化氧化：

在上述条件下把1mol分子组成都为C5H10的不饱和烃混合物氧化，可得0.4mol酮(CH3COCH2CH3)和【变式】9、据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳三键(—C≡C一)的链状烃，其分子中含碳碳三键最多可以是 ( ) A、49个 B、50个 C、51个 D、100个

9、完全燃烧1mol某有机物，可生成标准状况下44.8LCO2，1mol此有机物可以和2mol氢气发生加成反应，（

）

1mol甲醛以及0.6mol(CH3)2CHCHO请填空：则该不饱和烃的混合物的组成

则这种有机物是

A、种

B、2种

C、3种

D、4种

7、把m mol乙烯跟n mol H2混合于一密闭容器中，在适当条件下反应并生成pmolC2H6，若将所得混合气体燃烧，并全部生成CO2和H2O，需要氧气的物质的量为

（

）

【变式】6、某种烃与H21:1加成后的产物

是则该烃的结构式可能有

（

）

A

、

CH

=CH

B

、

CH=CH—CH=CH

2222C、

CH

≡

CH

D、

CH3—CH=CH—CH3

10、描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中，正确的是 ( ) A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能在一条直线上

C、 6个碳原子都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上

11、已知电解饱和食盐水能获得烧碱、氢气和氯气，该工业因此称氯碱工业。生石灰和焦炭在电炉中高温熔炼可制得电石和CO。现有石灰石、食盐、焦炭、水等化工原料，试通过适当的途径制取聚氯乙烯。写出有关反应的化学方程式。

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2228、化合物甲、乙有如下反应转化关系：乙的结构简式不可能是

（

）

A、CH3CH2CHBrCH2Br

B、CH3CH(CH2Br)2

C、CH3CHBrCHBrCH3

D、(CH3)2CBrCH2Br

A．3m+n

B．3m+n

C．3m+3p+n

D．3m+n－3p