归纳与整理教案公开课一等奖

第二章

分子结构与性质

第一节

共价键

【教学目标】

1、复习化学键的概念，能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。

2、知道共价键的主要类型δ键和π键。

3、说出δ键和π键的明显差别和一般规律。

4、认识键能、键长、键角等键参数的概念

5、能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质

6、知道等电子原理，结合实例说明“等电子原理的应用”

【教学重点、难点】

1、价层电子对互斥模型

2、键参数的概念，等电子原理

【教学过程】

复习引入：NaCl、HCl的形成过程

离子键：阴阳离子间的相互作用。

共价键：原子间通过共用电子对形成的相互作用。

使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。

共价键是现代化学键理论的核心。

第一节

共价键

一、

共价键

1、定义：原子间通过共用电子对形成的相互作用。

练习：用电子式表示H2、HCl、Cl2的形成过程

H2

HCl

Cl2

思：为什么H2、Cl2

是双原子分子，而稀有气体是单原子分子？

2、形成共价键的条件：两原子都有单电子

讨论：按共价键的共用电子对理论，是否有H3、H2Cl、Cl3的分子存在？

3、共价键的特性一：饱和性

讲：对于主族元素而言，内层电子一般都成对，单电子在最外层。

如：H 1s1 、Cl 1s22s22p63s23p5

H、Cl最外层各缺一个电子，于是两原子各拿一电子形成一对共用电子对共用，由于Cl吸引电子对能力稍强，电子对偏向Cl（并非完全占有），Cl略带部分负电荷，H略带部分正电荷。

讨论：共用电子对中H、Cl的两单电子自旋方向是相同还是相反？

设问：前面学习了电子云和轨道理论，对于HCl中H、Cl原子形成共价键时，电子云如何重叠？

例：H2的形成

1s1

相互靠拢

1s1

电子云相互重叠

形成H2分子的共价键（H-H）

由此可见，共价键可看成是电子云重叠的结果。电子云重叠程度越大，则形成的共价键越牢固。

H2里的共价键称为δ键。形成δ键的电子称为δ电子。

4、共价键的种类

（1）δ键：（以“头碰头”重叠形式）

a、特征：以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作，共价键电子云的图形不变，

这种特征称为轴对称。

讲：H2分子里的δ键是由两个s电子重叠形成的，可称为S-Sδ键。

下图为HCl、Cl2中电子云重叠：

未成对电子的电子云相互靠拢

电子云相互重叠

形成的共价单键的电子云图像

未成对电子的电子云相互靠拢

电子云相互重叠

形成的共价单键的电子云图像

HCl分子里的δ键是由H的一个s电子和Cl的一个P电子重叠形成的，可称为S-P δ键。

Cl2分子里的δ键是由Cl的两个P电子重叠形成的，可称为P-P δ键。

b、种类：S-S δ键

S-P δ键

P-P δ键

思考：N2中两个N电子云如何重叠？

结论：P电子和P电子除能形成δ键外，还能形成π键, 形成π键的电子称为π电子。

（2）π键（以“肩并肩”重叠形式）

两个原子相互接近

电子云重叠

π键的电子云

a．特征：

每个π键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的两侧，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为镜像，这种特征称为镜像对称。

由此可见，共价键还具有方向性。

3、共价键的特性二：方向性

（离子键没有饱和性和方向性。）

小结：δ键和π键比较

δ键

π键

重叠方式

强度

成键电子

头碰头

强度较大

S-S

S-P

P-P 肩并肩

不如δ键牢固

P-P δ键、π键总称价键轨道，是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。

分析：哪些共价键是δ键，哪些共价键是π键？

一般规律是：共价单键是δ键；共价双键中有一个是δ键，另一个是π键，共价叁键中含一个δ键和两个π键。

练习：乙烷、乙烯和乙炔分子中的共价键分别由几个δ键和几个π键组成？

【巩固练习】

1、下列关于化学键的说法不正确的是

（

D）

A．化学键是一种作用力

B．化学键可以是原子间作用力，也可以是离子间作用力

C．化学键存在于分子内部

D．化学键存在于分子之间

2、下列物质中，属于共价化合物的是

（

C

）

A．I2

B．BaCl2

C．H2SO4

D．NaOH 3、对δ键的认识不正确的是

（

A

）

A．δ键不属于共价键，是另一种化学键

B．S-S δ键与S-P δ键的对称性相同

C．分子中含有共价键，则至少含有一个δ键

D．含有π键的化合物与只含δ键的化合物的化学性质不同

5、乙烯分子中C-C之间有 1

个σ键， 1 个π键。乙烯易发生加成反应是因为分子中C-C之间的一个 π 键易断裂。

过渡：不同原子间的价键轨道，其强度、性质等也有所不同，如何比较？

二、键参数

在第一章中讨论过电离能，我们知道，原子失去电子要吸收能量。反过来，原子吸引电子，要放出能量。因此，原子形成共价键相互结合，放出能量，由此形成了键能的概念。

１、键能

（1）概念：气态基态原子形成１mol化学键所释放出的最低能量。

（2）单位：kJ／mol，取正值。

阅读：课本30页，表2-1 思考：①键能大小与键的强度的关系？

②键能化学反应的能量变化的关系？

（3）意义：键能越大，形成化学键放出的能量越大，化学键越稳定，越不容易被打断。

思考与交流：课本32页1、2

２、键长

（1）概念：形成共价键的两原子间的核间距。（相同原子的共价键键长的一半称为共价半径）

（2）单位：

pm（１pm＝10-12m）

（3）意义：键长越短，往往键能越大，共价键越牢固，形成的物质越稳定。

小结：键能、键长都可以用来衡量共价键的稳定性。

设问：多原子分子的形状如何？这就涉及到多原子分子中两共价键之间的夹角的问题。

3、键角：多原子分子中的两个共价键之间的夹角。

是描述分子立体结构的重要参数。

例如：CO2

结构为Ｏ＝Ｃ＝Ｏ，键角为180°，为直线形分子。

H2O

键角105°

Ｖ形

CH4

键角109°28′

正四面体

总结：

键能、键长决定了共价键的稳定性；键长、键角决定了分子的空间构型。

三、等电子原理

阅读课本32页表２－３

１．等电子原理：原子总数相同，价电子总数也相同的微粒，其具有相似的化学键特征，使得许多性质相近。

2．等电子体：原子总数相同，价电子总数也相同的微粒。

如：CO和N2，CH4和NH4+

【巩固练习】

1、能够用键能解释的是

（

A

）

Ａ．氮气的化学性质比氧气稳定

Ｂ．常温常压下，溴呈液体，碘为固体

Ｃ．稀有气体一般很难发生化学反应

Ｄ．硝酸易挥发，硫酸难挥发

2、与NO3-互为等电子体的是

（

AB

）

Ａ．SO3

Ｂ．BF3

Ｃ．CH4

Ｄ．NO2

3、根据等电子原理，下列分子或离子与SO42-有相似结构的是

（

B ）

A．PCl5

B．CCl4

C．NF3

D．N2

4、下列分子中键角最大的（

D

）

A．CH4

B．NH3

C．H2O

D．CO2

5、根据课本中有关键能的数据，计算下列反应中的能量变化：

N2（g）+ 3H2（g）==== 2NH3（g）；△H =

—92kJ/mol

2H2（g）+ O2（g）=== 2H2O（g）；△H=

—482.07kJ/mol

是

第二节

分子的立体结构

【学习重点】

1、分子的立体结构；

2、价层电子对互斥模型、杂化轨道理论和配位键。

【学习难点】

1、分子的立体结构；

2、价层电子对互斥模型、杂化轨道理论。

【知识要点】

一、行行色色的分子

1、共价键的形成具有方向性。单原子分子（稀有气体）、双原子分子不存在立体结构问题。大多数分子是由两个以上原子构成的，在多原子分子中，原子的空间关系不同，便形成不同的立体结构。

常见典型分子的立体结构

双原子分子

三原子分子

四原子分子

五原子分子

ABn n=1 n=2 n=3 n=4 立体结构

直线型

直线型

V形

平面三角形

三角锥形

正四面体型

范例

H2、HCl等

CO2、CS2、BeCl2等

H2O、H2S等

BF3、CH2O等

NH3、H3O+、PCl3等

CH4、CCl4、NH4等

＋

此外，还有一些结构特殊、更复杂的常见分子的结构见课本36页图2—12。

2、分子的立体结构的测定：见课本P37【科学视野】

测定分子的立体结构

【过渡】：C、O的价电子结构分别为2s22p2、2s22p4，C原子有两个单电子，2个p轨道垂直，理论上与O原子上的p电子应该“头碰头”重叠形成，夹角应为90°，为何是180°？

二、杂化轨道理论

杂化轨道理论是一种价键理论，是

为了解释分子的立体结构提出的。

1、杂化的概念：原子形成分子时，由于原子的相互影响，同一原子中若干能量相近的原子轨道，在外界条件的影响下重新组合形成一组新轨道过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫

。

2、杂化结果：重新分配能量和空间，组成

和

都相等且成键能力更强的原子轨道。

3、杂化的过程：杂化轨道理论认为在形成分子时，通常存在

、

和

等过程。例如：基态碳原子的电子排布为

，其2s能级上的1个电子跃迁到2p能级上则形成激发态1s22s12p3（1s22s12px12py12pz1），此时2s与2p轨道的能量不相同，然后1个2s轨道与3个、2个或1个2p轨道混合而形成4个、3个或2个能量相等、成分相同、电子云形状（原子轨道的电子云轮廓图）完全相同的新的原子轨道，此过程即为杂化，形成的新的原子轨道分别称为sp3、sp2、sp杂化轨道，每个杂化轨道中有1个不成对电子且自旋平行，再与其它原子中的电子发生电子云重叠而形成σ键，可用下图表示：

激发

杂化

↑

↑

↑

↑

↓↑

↑

↑

↑

↑

↑

↑

→

→

2s

2p

2s

2p

sp3

基态

激发态

杂化轨道

此处中心原子的2s和2px，2py，2pz等四条原子轨道发生杂化，形成一组新的轨道，即四条sp3杂化轨道，这些sp3杂化轨道不同于s轨道，也不同于p轨道。

3、杂化轨道类型：

（1）sp杂化：sp杂化轨道是由

个s轨道与

个p轨道杂化而得的。

sp杂化得到夹角为

的

形杂化轨道。如CO2、BeCl2

、CS2、C2H2等。

分析CO2化学键的形成：

C、O原子形成CO2时，C原子的一个2s电子激发到能量相近的2p轨道上，同时原来空的2p轨道与2s轨道发生了sp杂化，形成了两个在同一条直线上能量相等的相同轨道，每个轨道上一个单电子，两个没有参与杂化的2p轨道保持原状，与这两个杂化轨道相互垂直（相当于3个2p轨道的分布，实际上是4个轨道：两个p轨道，两个sp杂化轨道）。这样O原子的一个p轨道先与C的一个杂化轨道重叠时形成σ键，该O原子的另一个p轨道则与C原子的一个p轨道形成π键。另一个O原子的一个p轨道再与C余下的一个杂化轨道形成σ键，该O原子的另一个p轨道则与C余下的p轨道形成键π键。实际上CO2中的两个π键是相互垂直的。同理可得CS2、C2H2的结构。

请分析BeCl2

、CS2、C2H2化学键的形成：

（2）sp2杂化：sp2杂化轨道表示由

个s轨道与

个p轨道杂化而得。

sp杂化得到三个夹角为

的

形杂化轨道。如BF3、C2H4、HCHO等。

分析BF3化学键的形成：

B、F原子间形成BF3时，B原子的一个2s电子激发到一个空的2p轨道上，这个2s和2个有单电子的2p轨道发生sp2杂化，形成三个能量相等、相互间夹角为120°的三个相同轨道（每个轨道上有一个单电子）。每个F原子的2p轨道与B的一个杂化轨道形成电子σ键，这样的三个σ键完全等同，在平面上对称分布，因而B—F键间的夹角是120°。BF3是平面三角形分子。

请分析C2H4、HCHO化学键的形成：

注意：sp杂化、sp2杂化这两种杂化形式还有未参与杂化的p轨道，可用于形成

键，而杂化轨道只用于形成

键或者用来容纳未参与成键的孤对电子。

（3）sp3杂化：sp3杂化轨道表示由

个s轨道与

个p轨道杂化而得。

sp3杂化

sp3杂化得到夹角为

的

形杂化轨道。如CH4、CCl4等。

2

分析CH4化学键的形成：

C、H原子形成CH4时，C原子的一个2s电子激发到空的2p轨道上，这个2s 形轨道与3个2p轨道再发生sp3杂化，形成了4个能量相等的相互夹角是109°28′，在空间呈正四面体形分布的杂化轨道（每个轨道上一个单电子），4个H原子的s电子与这四个杂化轨道形成4个完全等同的σ键，在空间对称分布。因而CH4分子的键角是109°28′。

请分析CCl4的化学键的形成：

【思考】：为何CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3不是正四面体？

化学式CO2CH4CH3C三、价层电子对互斥模型（VSEPR

models）

不同的分子由于其原子在空间排列方式不同而导致分子的立体结构不同。但对于一些组成相似的分子，如CO2和H2O、NH3和BF3分子等，它们的空间结构并不相同，为什么？

把分子分成两大类：一类是中心原子上的价电子都用于形成共价键。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。

另一类是中心原子上有

（未用于形成共价键的电子对）的分子。如H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角锥型。

例如：可用AXna±来表示只含一个中心原子的分子或离子的组成。

各符号含义：A——中心原子

X——中心原子结合的原子（可以是一种，也可以是多种）

n——中心原子结合的原子的总数

A的价电子数－︱X的化合价︳×n±a

公式：

m ＝

2 说明：①阳离子时相当于中心原子失电子，则“－”a，如NH＋4中，m=0 阴离子时相当于中心原子得电子，则“＋”a，如SO42—、PO43—、NO3—中，m=0

HCN、CH＋2O中m=0，H3O中m=1

②若m为小数时，则进一步取整数，如NO2中m＝0.5，这时应当作m=1。

（因为单电子也要占据一个轨道）

③m+n指中心原子的孤对电子对数与相连的其他原子数之和，称为价层电子对数，即杂化轨道数。

m+n 2 3 4 5 6 空间构型

直线形

平面三角形

正四面体

三角双锥

正八面体

杂化类型

sp sp2

sp3

∕

∕

如：SO2

m=（6－2×2）/2＝1

m+n＝1+2=3

为sp2杂化

H2OH2S

写出HCN分子和CH2O分子的路易斯结构式。

分析：HCN中C原子以

杂化，CH2O中C原子以

杂化；HCN中含有

个σ键和

个π键；CH2O中含有

个σ键和

个π键。

【巩固练习】

1、关于原子轨道的说法正确的是

（

D）

A、凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体

B、CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s 轨道和C原子的2p轨道混合起来而NH3BF3

CH2OC2H4C2H2NH2—SO42NH4+－形成的

C、sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s 轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道

D、凡AB3型的共价化合物，其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键

2、对SO2与CO2说法正确的是

（

D）

A、都是直线形结构

B、中心原子都采取sp杂化轨道

C、S原子和C原子上都没有孤对电子

D、SO2为V形结构，CO2为直线形结构

3、写出下列分子的路易斯结构式（是用短线表示键合电子，小黑点表示未键合的价电子的结构式），并指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。

（1）PCl3

（2）BCl3

（3）CS2

（4）C12O 4、乙烯分子中含有4个C—H和1个C=C双键，6个原子在同一平面上。下列关于乙烯分子的成键情况分析正确的是

（

）

A、每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化，形成两个sp杂化轨道

B、每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化，形成3个sp2杂化轨道

C、每个C原子的2s轨道与3个2p轨道杂化，形成4个sp3杂化轨道

D、每个C原子的3个价电子占据3个杂化轨道，1个价电子占据1个2p轨道

5、ClO—、ClO—2、ClO——3、ClO 4中Cl都是以sp3杂化轨道与O原子成键的，试推测下列微粒的立体结构：

微粒

ClO—

ClO2—

ClO3—

ClO4—

立体结构

【过渡】：NH4+呈正四面体，4个N—H键长完全相等，键角也完全相同，但从形成过程看，相当于NH3 + H+ = NH4+，4个N—H键有3个是N、H共同提供电子形成共用电子对；还有一个N—H键中是N原子单独提供一对电子与H共用。

四、配合物理论简介

1、配位键：一种特殊的共价键

（1）概念：成键的两个原子一方提供

，一方提供

而形成的共价键。即共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。

以NH4+的形成为例说明配位键的形成。NH3分子的电子式

中，N原子上有一

对孤对电子，而H+的核外没有电子，1s上是空轨道。因此当NH3分子与H+靠近时，NH3分子中N原子上的孤对电子进入H+的1s空轨道，与H+共用。H+与N原子间的共用电子N

原子单方面提供，不同于一般的共价键，是一种配位键（特殊的共价键）。

（2）表示

A

B 电子对给予体

电子对接受体

（3）条件：其中一个原子提供孤对电子。另一原子提供空轨道。可用电子式表示NH4+的形成过程：

NH4+

：

+ H+

为了区别普通共价键与培违纪案，可用“→”表示配位键，箭头指向接受电子（提供空轨道）的原子，因此的结构式可表示为：

从形成过程看，尽管一个N－H键与其它的三个不同，但形成NH4+后，这四个共价键无论从

、

、

三个参数看都是完全相同的。表现的化学性质也完全相同，所以NH4+为正四面体，与CH4、CCl4相似。

【思考】分析H3O+中的配位键成键情况：

据此思考，气态氯化铝（Al2Cl6）中具有配位键，分解原子间的共价键关系如图所示，将图中的配位键标上箭头。

Al2Cl6

金属离子（或原子）与一些分子或离子以配位键结合形成的化合物称为配位化合物，简称配合物，又叫络合物。目前已知配合物的品种超过数百万，是一个庞大的化合物家族。

四、配合物理论简介

1、有关配合物的几个概念

如：[ Cu

(NH3)

4

]

SO4

硫酸四氨合铜

中心原子

配体

配体数

内界

外界

说明：①配合物中的配体，可为中性分子或阴离子，中心原子可为阳离子也可为中性原子。如Fe(H2O)62+、Cu(H2O)42+、Fe(H2O)63+、Ni(CO)4（四羰基镍）、Fe (CO)5（五羰基铁）等。

②配体中提供孤对电子的原子又叫配位原子，如H2O中的O，NH3中的N等。

常见的配体：H2O、NH3、SCN—、CO、PH3、N2、X—、OH—、NO2—、CN—等。

③大多数金属离子的配位数等于它的电荷的两倍。

如：Ag的配位数为2，Cu2、Zn2的配位数为4，Al3+、Fe3+、Cr3+的配位数为6。＋＋＋但也有例外，如FeCl4—、Fe(H2O)62+等。

④水溶液中无其它配体时，金属离子都以H2O作为配体而存在，不同的络合离子中H2O分子的数目不同。中学里通常不考虑水合离子，习惯上仍用简单离子表示。

⑤命名时，配体与中心原子间加“合”字，同时写出配体的个数，配合物为阴离子时需加“酸”结尾。中心原子与多种配体配合时，先中性分子后阴离子。

如：[Cu(NH3)4 ]Cl2

氯化四氨合铜

K3[Fe(SCN)6 ]

六硫氰合铁酸钾

Na3[AlF6]

六氟合铁酸钠

⑥中学里常见的配离子是：Cu(NH3)42、Ag(NH3)2、Fe(SCN)n3—n，不同的配离子稳定＋＋性不同，一般的配离子比较稳定，难电离。许多过渡金属离子对应的配体具有很强的结合力，因而过渡金属的配合物远比主族金属配合物多。上面三种配离子都比较稳定。

如：Cu2+

＋

2OH—

＝

Cu(OH)2↓

Cu(OH)2

＋

4NH3

＝

Cu(NH3)42

＋

2OH—

＋

深蓝色溶液

【实验2-1】将表中的少量固体溶于足量的水，观察实验现象并填写表格。

实验结果：

溶于足量水呈蓝色；

溶于足量水呈无色。

分析：上述实验中呈天蓝色的物质是水合铜离子，可表示为[Cu(H2O)4] 2，叫做四水合铜离子。＋在四水合铜离子中，铜离子与水分子之间的化学键是由

提供孤对电子对，

接受孤对电子形成的，这类“电子对给予—接受键”被称为配位键。

2、定义：通常把金属离子（或原子）与某些分子或离子（称为配体）以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。

3、配合物的形成

【实验2—2】向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解，得到深蓝色的透明溶液；若加入极性较小的溶剂(如乙醇)，将析出深蓝色的晶体。

Cu2

+ 2NH3·H2O

=

Cu（OH）2↓ + 2NH4

＋＋Cu(OH)2 + 4NH3·H2O = [Cu（NH3）4]2

+ 2OH

+ 4H2O ＋－蓝色沉淀

深蓝色溶液

分析：在[Cu（NH3）4]2里，

给出孤对电子对，

接受电子对，以配＋位键形成了[Cu（NH3）4]2

＋上述实验中深蓝色晶体是[Cu（NH3）4]SO4·H2O，无论是晶体还是溶液中，深蓝色的都是由于存在[Cu（NH3）4]2。

＋【实验2—3】向盛有氯化铁溶液（或任何含Fe3的溶液）的试管中滴加1滴硫氰化钾（KSCN）＋溶液，观察实验现象。

实验现象：

分析：这种颜色是三价铁离子跟硫氰酸根（SCN—）离子形成的配离子。利用该离子的颜色，可鉴定溶液中存在

；又由于该离子的颜色极似血液，常被用于电影特技和魔术表演。

【巩固练习】

1、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类，应含有

（

C

）

A、离子键和共价键

B、离子键和配位键

C、配位键和共价键

D、离子键

2、下列分子或离子中，能提供孤对电子与某些金属离子形成配位键的是

（

D

）

①H2O

②NH3

③F—

④CN—

⑤CO A、①②

B、①

②③

C、①②④

D、①②③④⑤

3、下列分子或离子中都存在着配位键的是

( B

)

A、NH3、H2O

B、NH4+

、H3O+

C、N2、HClO

D、[Cu(NH3) 4]2+

、PCI3

4、下列各种说法中错误的是（

D

）

A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤对电子。

B、配位键是一种特殊的共价键。

C、配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。

D、共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子。

5、下列分子或离子中，能提供孤对电子与某些金属离子形成配位键的是

（

D

）

①H2O

②NH3

③F—

④CN—

⑤CO A、①②

B、①

②③

C、①②④

D、①②③④⑤

6、在CuCl2溶液中存在如下平衡：下列说法中不正确的是

（

D）

[CuCl4]2+4H2O

－

[Cu(H2O)4]2++4Cl

－

绿色

蓝色

A、将CuCl2固体溶于少量水中得绿色溶液

B、将CuCl2固体溶于大量水中得蓝色溶液

C、[CuCl4]2和[Cu(H2O)4]2+都是配离子

－D、从上述平衡可以看出[Cu(H2O)4]2+比[CuCl4]2稳定

－7、已知信息：[Cu(NH3)4]SO4的电离方程式：[Cu(NH3)4]SO4 = [Cu(NH3)4]2+ + SO42。具有6－个配体的Co3+的配合物CoClm·nNH3，若1 mol此配合物与足量的AgNO3溶液反应只生成1 mol AgCl沉淀，则m，n的值分别是

（

B

）

A、m=1，n=5

B、m=3，n=4

C、m=5，n=1

D、m=3，n=3 8、Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物

，已知两种配合物的分子式分别为

[Co(NH3)5Br]SO4

和

[Co(SO4)(NH3)5]Br。

（1）若在第一种配合物的溶液中加BaCl2

溶液时，

产生

白色沉淀

现象

；

（2）如果在第二种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时，产生

无明显

现象，

（3）若在第二种配合物的溶液中加入

AgNO3溶液时，产生

浅黄色沉淀

现象。

9、在白磷分子中，每个磷原子以__共价_键与另外的_3个磷原子相结合成_正四面体

空间构型__6__个氧原子，这样得到的化合物的分子式为__P4O6__，若每个磷原子再以配位键结合一个氧原子，则得到化合物的分子式为__ P4O10_。形成的配位键中，__ P __原子提供孤对电子，___O_原子提供空轨道。

10、在含有Cu2+和NH3的水溶液中，存在着三类化学反应，它们是（用配平的化学反应方程式表示）

、

和

。如果pH值过高，配离子浓度将

升高

（填“升高”或“降低”）；如果pH值过低，配离子浓度将

降低

（填升高”或“降低”）。

11、把CoCl2溶解于水后加氨水，直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后，再加氨水，使之生成[Co(NH3)6]2+。此时向溶液中通入空气，得到的产物中有一种配合物其组成可用CoCl3·5NH3表示。把分离出的CoCl3·5NH3溶于水后立即加硝酸银溶液，则析出AgCl沉淀。经测定，每1mol CoCl3·5NH3只生成2molAgCl。

通过计算，确定此配合物的化学式。

[Co(NH3)5Cl]Cl2