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第三章水溶液中的离子平衡(复习)学案第一部分电离平衡考点1 弱电解质的电离1、根据化合物在水溶液里或熔融状态下能否导电,可以把化合物分为和。根据电解质在里电离能力的大小,又可将电解质分为和。2、弱酸(如、、等)和弱碱(如等),它们溶于水时,在水分子作用下,电离为离子,还有未电离的分子存在。另外,水也
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第三章
水溶液中的离子平衡(复习)学案
第一部分
电离平衡
考点1
弱电解质的电离
1、根据化合物在水溶液里或熔融状态下能否导电,可以把化合物分为
和
。根据电解质在
里电离能力的大小,又可将电解质分为
和
。
2、弱酸(如
、
、
等)和弱碱(如
等),它们溶于水时,在水分子作用下,
电离为离子,还有未电离的分子存在。另外,水也是
。
考点2
弱电解质的电离平衡及影响因素
1.电离平衡的概念:
在一定条件(如:温度、浓度)下,当电解质
电离成
的速率和
重新结合成
的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。
2.电离平衡的特征:
①弱:只有 才会存在电离平衡;
②动:电离平衡是 平衡;
③等:v电离 v结合(填﹥、=或﹤);
④定:条件一定 与 的浓度一定;
⑤变:条件改变, 破坏,发生移动。
3.电离平衡的影响因素
①
内因:由电解质本身的性质决定。
②
外因:主要是温度、浓度、同离子效应。
a.温度:升温使电离平衡向 的方向移动,因为 是吸热过程。
b.浓度: 浓度,电离平衡向电离的方向移动。
c.同离子效应:在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向 方向移动。
第二部分 水的电离和溶液的PH
考点1
水的电离和水的离子积常数
1、水是一种极弱的
,它能微弱的电离,电离方程式是
,25℃,1L+-纯水中有 mol水电离,c(H)= , c(OH)= 。
2、水的离子积常数KW = ,室温时KW = ,升温时,水的电离平衡 +--7+--6移动,c(H)= c(OH) 10mol/L,KW ,100℃时,纯水中c(H)= c(OH)=10
mol/L,则KW = 。
考点2 影响水的电离平衡的因素
1、水的电离是吸热的,故升温,水的电离平衡向 移动,降温,电离平衡向 +-移动,降温时水电离出的c(H)和c(OH)都 。
+—2、向水中加酸,水的电离平衡向 移动,水电离出的c(H)和c(OH)都 ,若加碱,+—电离平衡向 移动,水电离出的c(H)和c(OH)都 ,只要温度一定,KW ;向水中
+—加入能水解的盐,则水的电离平衡向 移动,水电离出的c(H)和c(OH)都 ,温度
不变则KW 。
+—考点3 溶液的酸碱性与c(H)、c(OH)关系
溶液酸碱性的本质判断标准是 ,25℃时,酸性溶液的判断标准是 、 或 ;碱性溶液的判断标准有 、 或 ;中性溶液的
判断标准有 、 或 。
考点4 溶液的pH与酸碱性
1、pH可以用来表示溶液酸碱性的强弱,计算溶液pH的表达式为 ,反之,如果知
+—+—道了溶液的pH,也可用pH来表示溶液中c(H)和c(OH),c(H)= c(OH)= 。
2、室温时,中性溶液的pH= 酸性溶液的pH= ,碱性溶液的pH= 。
100℃时,纯水pH=6,那么该温度酸性溶液的pH ,碱性溶液的pH 。
考点5 关于溶液pH的计算
1、粗略测定溶液的pH可以使用 ,测定范围 ,精确测定溶液的
pH可用 仪器。
2、用酸碱指示剂可测定溶液pH范围。请填出以下三种指示剂所对应的颜色。甲基橙
3.1 4.4 ,石蕊 5 8 ,酚酞 8 10 。
3、关于溶液pH的计算
++①强酸溶液,如HnA,设浓度为c mol/L,则c(H)= mol/L,pH = -lg c(H)= —+②强碱溶液,如B(OH)n
,设浓度为c mol/L,c(OH)= mol/L,c(H)= mol/L +pH = -lgc(H)= ++③两强酸混合,先求 的浓度,设两强酸体积各为V1
,V2,浓度分别是c(H)1、c(H)2,+则c(H)混 = 。
④两强碱混合,先求 的浓度,再求 的浓度。设两碱体积各为V1
,V2,OH—
浓度各为c(OH)1
、c(OH)2,则c(OH)混 = ,pH = -lg c(H)= -lg———+KW—=14 + lg c(OH)。
c(OH)+—⑤强酸、强碱混合,设浓度为c(H)酸、c(OH)碱,体积分别为V(酸)、V(碱),若恰好中
+—和,则溶液pH = 7,若酸过量,则c(H)混 = ,若碱过量,则c(OH)混 = 。
第三部分 盐类的水解
考点1 盐类水解的定义及规律
1、盐类水解的定义:盐电离出的 或 可分别与水电离出的 或 生成
,使得溶液中
,因而使溶液呈现
或
。
2、盐类水解的实质是:盐电离出的弱酸根或弱碱阳离子与水电离出的
或
结合,生成难电离的
或
,破坏了
,使水的电离平衡向
移动
。
3、盐类水解的条件①
;②盐在组成上必须具有
4、盐类水解的规律:概括为“有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱双水解;谁强显水性,同强显中性。”
考点2
盐类水解离子方程式的书写
1. 由于水解是微弱的反应,因而反应物与生成物用“”连接,易挥发性的物质不标“↑”,难溶物不标“↓”。(相互促进水解者除外)
如:NaHCO3(aq): FeCl3(aq): 2.多元弱酸盐的水解分步写。 如Na2S(aq): .水解以第一步水解为主。
3.金属阳离子(弱碱的阳离子)水解一步写到底。如AlCl3(aq): 考点3 离子浓度大小比较规律
1.大小比较方法
①考虑水解因素:如Na2CO3溶液 ; 所以 。
②不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中 对其影响。如:相同浓度+的①NH4Cl ②CH3COONH4 ③NH4HSO4
中c(NH4)由大到小的顺序是 ③
混合液中各离子浓度的比较要综合分析 因素、 因素。如:相同浓度的NH4Cl+和氨水混合液中,离子浓度顺序: NH3·H2O电离因素大于NH4水解因素。
2、电解质溶液中的离子之间存在着三种定量关系: 守恒关系 平衡关系 平衡关系。
微粒数守恒关系(即 )如:纯碱溶液 电荷数平衡关系(即 )如小苏打溶液中: 2-2-注:1molCO3带有2mol负电荷,所以电荷浓度应等于2c(CO3)。
水的电离离子平衡关系(即质子守恒)
+—+-+—如纯碱溶液c(H)水 = c(OH)水;c(H)水 =c(HCO3)+2c(H2CO3)+ c(H)即c(OH)= 考点4 影响盐类水解的因素和盐类水解的利用
1、主要因素: ,因物质的结构决定物质的性质。
外界因素: 、 、 。
①升温, ,因盐类水解反应是吸热反应。
②浓度:浓度越小, ③溶液的酸碱度:促进或抑制盐的水解。
1、盐类水解的利用
以下情况必须考虑盐类的水解:
①判断盐溶液的酸碱性,如纯碱溶液呈 性;
②比较盐溶液中离子浓度的大小:如CH3COONa溶液中离子浓度的大小关系为:
③配制盐溶液。如配制FeSO4溶液时,应加入少量的 ④物质鉴别。如鉴别NaCl和Na2CO3两种溶液时可 来判断;
⑤制备物质:如Fe(OH)3胶体的制备;
⑥用盐作净水剂时,如明矾净水的原理是 (用方程式表示)
⑦蒸干溶液产物的判断。如AlCl3溶液蒸干并灼烧可得 。
第四部分 难溶电解质的溶解平衡
考点1 沉淀溶解平衡
1、沉淀溶解平衡是指 ,它的平衡常数叫: 它是一个 。
2、难溶电解质与易溶电解质之间并无严格的界限,习惯上将溶解度 的电解质称为
难溶电解质,在一般情况下,相当量的离子互相反应生成 时,可以认为反应完全了。 考点2 沉淀溶解平衡的应用
1、在难溶电解质溶液中,当 时,就会有沉淀生成,如沉淀溶液中,
可以加入的沉淀剂是 。
2、当 时,就会使沉淀溶解。常用的方法有 ,
如要使CaCO3沉淀溶解,可以加入 降低 的浓度,使平衡向溶解的方向
移动; ,如使CuS沉淀溶解,可以加入 ,减少溶液中
的浓度,使平衡向溶解的方向移动; ,
如溶解AgCl可以加入 以生成 而使其溶解。
3、沉淀转化的实质是 ,通常一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀,这
两种难溶物的 差别越大,这种转化的趋势就越大。如:
在ZnS的溶解平衡体系中加入CuSO4溶液,可以将其转化为更难溶的
CuS沉淀,这说明溶解
度 ﹥ 。转化的方程式可以表示为
化学反应与能量的变化—学案
1.化学反应过程中,除有物质的变化以外还有________的变化.这种变化常以______、________、________等形式表现出来. 2. 当能量变化以热的形式表现时,我们把反应分为(
)和(
)。
1.已知反应A+B=C+D为放热反应,对该反应的下列说法中正确的是(
)
A.
A的能量一定高于C
B.
B的能量一定高于D
C.
A和B的总能量一定高于C和D的总能量
D.
该反应为放热反应,故不必加热就一定能发生
2.在反应H2 + Cl2
=2HCl中,已知H-H键能为436kJ,Cl-Cl键能为247kJ,
H-Cl键能为431kJ,判断该反应是(
)
A. 吸热反应
B. 放热反应
C. 吸收179kJ热量
D.放出179kJ热量
3.氢气在氧气中燃烧产生蓝色火焰,在反应中,破坏1molH-H键消耗的能量为Q1kJ
破坏1molO = O键消耗的能量为Q2kJ形成1molH-O键释放的能量为Q3kJ。下列关系式中正确的是(
)
A.
2Q1 + Q2
> 4Q3
B.
2Q1 + Q2
<
4Q3
C.
Q1 + Q2
<
Q3
D.
Q1 + Q2
=
Q3 4.常见的放热反映有(
)
常见的吸热反映有(
)
5.
根据热化学方程式求反应热
在一定条件下,氢气和甲烷燃烧的化学方程式为:
2H2( g ) + O2 ( g ) = 2H2O ( l ) △H=- 572 kJ/mol
CH4( s) +2O2 ( s) = CO2 ( s ) +2H2O ( l ) △H=- 890 kJ/mol 由1mol 氢气和3mol甲烷组成的混合气体在上述条件下完全燃烧时放出的热量为多少?
6. 250C
(1.01×105)Pa下,4g CO在氧气中燃烧生成CO2,放出
9. 6kJ热量,写出CO燃烧的(1)反应方程式
(2)热化学反应方程式。
7.依据事实,写出下列的热化学反应方程式:
1molN2(g)与适量H2(g)起反应,生成NH3(g),放出92.2kj热量。
8.
在298K,1.01×105pa时,2molH2(g)燃烧生成水蒸气放出热量484KJ的热量,写出热化学反应方程式。
《烃的含氧衍生物》复习
[思考]你所学过的常见官能团有哪些?由它们所组成的衍生物的种类分别为哪类物质?
一、卤代烃: 1.物理性质:
2.溴乙烷的分子式是_ , 官能团是______,结构简式为 _或___ _。
3.化学性质:(1)水解反应(取代反应)
水解反应的条件
水解的化学方程式为:_______________________________
(2)消去反应:卤代烃的消去反应的条件是
;消去实质:
。
写出2-溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后产生的烯烃的结构简式: ___________________________________________________________________ 二、醇:
饱和一元醇的通式:
1、用95%的酒精制取无水乙醇,可以加入_____________ ,然后加热蒸馏。
2、如何检验酒精中含有水?
_______________________________________
3、乙醇的分子式:
结构式:
结构简式:
4、乙醇的物理性质:
5、乙醇的用途:
6、甘油的分子式:
结构简式:
,物理性质:
[思考]醇的化学性质有哪些?它们在反应中与醇分子结构的哪部分有关?
(以乙醇为例写方程式:)
①
②
③
④
⑤
[练习]1、写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式,并指出:
①能被氧化成醛的有:
。
②能被氧化,但不能生成醛的有:
。
③不能被氧化的有:
。
④能发生消去反应的是:
。
2、将一根一定质量的铜丝,在空气中灼烧后,插入下列物质中,质量不变的是(
)
A、CO
B、石灰水
C、乙醇
D、醋酸
三、
酚
[想一想]1、酚类物质和醇类物质在分子结构上有什么不同?
2、苯酚有哪些化学性质?
①
②
③
④
[讨论题] (1)苯中混有苯酚,如何除去苯酚,提纯苯?
(2)设计一个实验证明碳酸的酸性比苯酚强。写出简要操作步骤和有关的化学方程式。
(3) 分子式为C8H8O3的有机物的同分异构体有多种,写出符合下列3个条件(①可发生水解反应反应②苯环上有两个取代基③遇氯化铁溶液显紫色)的各同分异构体的结构简式______________________
____
四、醛 饱和一元醛的通式:
1.乙醛分子式:
结构简式:
结构式:
(1)
物理性质: (2)化学性质
①
②
2.甲醛
分子式
结构简式为
,
结构式:
甲醛俗称
,是一种无色、有刺激性气味的
,易溶于水,35%-40%的甲醛水溶液叫
。
3.化学性质:
(1) 还原反应(加成反应):
(2) 银镜反应:
(3)与新制Cu(OH)2反应:
葡萄糖的结构简式CH2OH(CHOH)4CHO简化为GCHO。试写出GCHO与Cu(OH)2反应的化学方程式:________________________________________ _________ 思考:1、做完银镜反应后的试管如何清洗?
2、醛类因易被氧化为羧酸,而易使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,已知柠檬醛结构为:
试用简便方法,检验柠檬醛分子中含碳碳双键。
四、羧酸
饱和一元羧酸的通式为 1、乙酸的物理性质
2、乙酸的分子式:
结构式:
结构简式:
最简式:
3、乙酸的化学性质
(1)酸性
:用一个方程式表示醋酸的酸性大于碳酸 乙醇、水、乙酸羟基上氢原子的活泼性:_____________________ __________
若有机物的分子式为C3H6O3, 其能与碳酸钠溶液反应,该有机物可能的结构简式:
(2)酯化反应
4.甲酸,又称
,既有
的性质,又有
的性质。
5、写出下列高级脂肪酸的化学式:硬脂酸
, 软脂酸
油酸
,其中
常温下呈固态,
常温下呈液态。
6.乙二酸(又名草酸)
结构简式:
,乙酸有较强的还原性,可被高锰酸钾氧化。
制取:
CH2=CH2
CH2BrCH2Br _____________ _______________HOOCCOOH 五、酯 物理性质 化学性质——水解反应(以乙酸乙酯为例)
酸性条件:
碱性条件
:
思考;RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗?____
__
。
思考:
引入羟基的方法有哪些? 写出五种方法制备乙醇的化学方程式:
[小结]引入-X的方法:
引入碳碳不饱和键的方法:
引入-COOH的方法:
重点知识梳理:
1.有机实验
[例1] 下列实验不能达到预期目的的是:
A、用1体积乙醇与3体积浓硫酸混合加热到140℃制乙烯。
B、附着于试管内壁的苯酚,可用碱液洗涤;
C、蔗糖水解(硫酸作催化剂)后,在水解液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸检验水解产物
D、用新制的生石灰,通过加热蒸馏,除去乙醇中少量的水
[小结1]有机物(乙烯、乙炔、溴苯、乙酸乙酯、肥皂、银氨溶液)的制备: A、
实验室制乙烯时,先向____体积的______中加入_____体积的____得到醇酸混合液,然后向其中放入_________,加热混合物,使液体温度_____________,化学反应方程式___________________________.浓硫酸主要起_______、______作用。
B、
实验室制取乙炔,____(填“能”或“不能”)用启普发生器,为减缓反应速率,用______________代替水,化学反应方程式___________________________. C、用苯与______在_______的催化作用下制备溴苯,反应方程式__________________ _____,溴苯密度比水______,_______溶于水,用_____除去溶在溴苯中的单质溴。
D、制备乙酸乙酯时,先向装有_______的反应容器中加入______,然后加入_______,加热,将产生的蒸气导入装有___________的试管。浓硫酸主要起_______、______作用。饱和Na2CO3溶液的作用
E、
实验室制取肥皂时,待植物油、______和____________的混合物加热充分反应后,________________________________________________________,然后用纱布滤出固态物质.化学反应方程式_________________________________________. F、
向______中逐滴滴入________至_______,即可得到银氨溶液,反应方程式为_ . [例2]区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是( )
A.加酸性高锰酸钾溶液后振荡 B.与新制氢氧化铜共热
C.加蒸馏水后振荡 D.加硝酸银溶液后振荡
[小结2]有机物的检验与鉴别:
有机物或官能团
碳碳双键(碳碳叁键)
常用试剂
反应现象
[来源:Zxxk.Com] 苯的同系物
苯酚
[来源:学。科。网Z。X。X。K]
醛基—CHO
羧基—COOH 淀粉
蛋白质
A、验证蔗糖水解产物时,在蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热5分钟,____________________________________________________________. B、验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,__________________________________________________________. C、设计实验证明淀粉在稀硫酸的作用下发生了部分水解__________________________ _________________________ _ [例3]下列除杂方法中正确的一组是( )
A.溴苯中混有溴,加入碘化钾溶液后用汽油萃取
B.乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后用分液漏斗分液
C.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气
D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏
[小结3]有机分离与除杂:(括号内的物质为杂质)
混合物
C2H6(C2H4) C2H4(SO2) 苯(苯酚) 肥皂溶液(甘油) 硝基苯和水
乙酸乙酯(乙酸)
溴苯(溴)
乙醇(水) 乙醇(乙酸)
苯(甲苯) 除杂试剂
操作方法
3.有机合成与推断
有机推断六大“题眼”
(1)
有机物官能团性质
①能使溴水褪色的有机物
。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物
③能发生加成反应的有机物
④能发生银镜反应或能与新制的
。
⑤能与钠反应放出H2的有机物
。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物
⑦能发生消去反应的有机物为
。
⑧能发生水解反应的有机物为
。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物
。
⑩能发生连续氧化的有机物是
(2)
有机反应条件
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为
反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为
反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常
反应
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为
反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是
。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为
反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是
反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为
。
(3)
有机反应数据
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1mol—C=C—加成时需
molH2,1mol—C≡C—完全加成时需
molH2,1mol—CHO加成时需
molH2,而1mol苯环加成时需 molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成
molAg↓或
molCu2O↓。
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出
molH2。
④1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出
molCO2↑。
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加
,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加
。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成
Cu(OH)2悬浊液反应的有机物
mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成
mol乙酸。
(4)物质通式
烷烃通式为
,烯烃通式为
,炔烃通式为
,
苯的同系物通式为
,
醇或醚通式为
,
醛或酮通式为
,
一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯通式为
。
(5)物质物理性质
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于
,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情况下是气态。易溶于水的有机物
难溶于水且密度小于水的有机物
难溶于水且密度大于水的有机物
(6)
物质结构
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
②具有4原子共面的可能含醛基。
③
有6原子共面的可能含碳碳双键。
④具有12原子共面的应含有苯环。
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