归纳与整理PPT配套教学设计内容

高二化学选修三学案7

第二章

分子结构与性质

第一节

共价键（第一课时）

姓名

【学习目标】

1、能用电子式表示常见共价键的形成过程，知道共价键的饱和性

2、知道共价键的主要类型σ键和π键

3、感知σ键和π键在形成方式上明显差别

【学习重点】

σ键和π键的形成和特征

【学习难点】

σ键和π键的形成和特征

【学习过程】

活动一

温故知新

探究共价键的饱和性

活动主题

活动内容

1、

请写出氢原子、氯原复习回顾

子的电子式、最外层电子排布图并用电子式表示H2、HCl、Cl2的形成过程

活动小结

电子式

最外层电子排布图

氢原子：

氯原子：

用电子式表示形成过程：

H2

HCl

Cl2

思考交流

1、通过上述复习,你能回忆出共价键的实质是什么吗?

2、你能通过对HCl、H2O、H2、N2、Cl2分子的分析总结原子成键的规律吗?

1、共价键的实质是在原子间形成

2、

原子

H Cl O N 最外层

电子数

未成对

电子数

形成共

价键数

归纳: 每个原子的成键总数是

（“一定”或“不一定”）的，成键总数=

这就是共价键的饱和性。

1

活动二

自主学习

认识σ键的形成和特征

观察思考

质疑体验

活动内容

1、

观看PPT演示H2、HCl、Cl2的形成过程，思考共用电子对的形成实质。

活动小结

1、共用电子对的形成实质是

在两个原子核间

。重叠程度越

，共价键越牢固。

一、σ键：

2、

阅读教材P28图1、特征：

2-1下面两个自然以形成化学键的两原子

的连线为

对称

段，认识σ键的特征

1、

H2、HCl、Cl2分子2、类型：

中的σ键是一样的

s-s σ键：H原子的未成对电子在

轨道，所以吗？

氢分子里的σ键是由两个

轨道重叠而成，被称2、

阅读教材P28最后一段至P29第一、二为

。

自然段。

s-p σ键：Cl原子的未成对电子在

轨道，所以3、

用你手中的模型氯化氢分子里的σ键是由一个

轨道和一个

轨模拟上述分子的形道重叠而成，被称为

。

成过程，体验σ键氯分子里的σ键是由两个

轨道重叠而的形成、类型和轴p-p σ键：对称的特点。

成，被称为

。

活动三

模型探究π键的形成和特征

活动主题

体验感知

活动内容

试回忆P轨道的空间取向，思考当两个原子的P轨道全部重叠时，是否都能形成σ键？用你手中的电子云模型尝试一下。

阅读教材P29第三至第五自然段，了解π键的形成和特征

活动小结

P轨道在空间中的取向是互相

的，当它们重叠时，

只能形成

个σ键，其余两个P轨道是以

（“头碰头”或“肩并肩”）

的方式重叠形成共价键的。

二、π键的形成和特征

1、π键的形成

：两个原子的P轨道以

的方式重叠，形成π键

2、π键的特征

阅读归纳

2

活动四

科学探究

分子中的共价键

活动主题

活动内容

活动小结

探

1、s轨道和p轨道能形成1、s轨道和p轨道

能形成π键。

究

π键吗?

一

思考2、当两个原子之间只形成2、当形成共价单键时，是

键；因为

键更稳定。

判交

流

一个共价键时，是σ键还是

断π键呢?为什么?

共3、当两个原子间形成共价3、当形成共价双键时，是

个σ键和

个π键

价双键或共价三键时的情况当形成共价三键时，是

个σ键和

个π键

键又如何呢？

类

请指出下列分子中的共价键分别由几个σ键和几个π键组成（参考教材P30分子模型）

型

学以分子

N2分子

乙烷分子

乙烯分子

乙炔分子

致

用

σ键数目

π键数目

探小

组内同学分工合作，参照教究组

材P19图1-23中的电负性二

讨

数据，完成P30科学探究2 化论

学分析你所填之表，归纳电负键与性与化学键之间的关系

电学

参照教材P19图1-23中的负以

性电负性数据，指出右侧分子致

的中所含化学键类型

用

关系

自我检测：

当原子的电负性相差很大，化学反应形成的电子对不会被

，形成的将是

键，而

键是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。

KF

HI

NO2

化学键

类型

1、原子间形成分子时，决定各原子相互结合的数量关系的是（

）

A

共价键的方向性

B共价键的饱和性

C

形成共价键原子的大小

D 共价键的稳定性

2、下列说法正确的是（

）

A

π键是由两个p电子云“头碰头”重叠而成

B

σ键是镜面对称，而π键是轴对称

C

乙烷分子中的键全为σ键，而乙烯分子中含σ键和π键

D

H2分子中含σ键，而Cl2分子中还含π键

3、下列物质中既含σ键又含π键的是（

）

①HCl

②H2O

③N2

④H2O2

⑤C2H4

⑥C2H2

A ①③④

B ③④⑤

C ②④⑥

D ③⑤⑥

3