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课 题编 者课 型题目设置专题四 化学反应与能量电化学导学案教师版 梁振娣教辅资料优化设计 高三理科课时计划使用时间2课时 2018.4 高三二轮复习上课班级〉电化学电化学在考试中常出现的考点包括五判断、二写、一比较和三解释。五判断是判断池型,判断电极,判断微粒(电子、离子
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归纳与整理教学设计(第二课时)
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关键词:归纳与整理教学设计(第二课时)
正文
课 题
编 者
课 型
题目设置
专题四 化学反应与能量
电化学
导学案
教师版 梁振娣
教辅资料
优化设计 高三理科
课时计划
使用时间
2课时
2018.4 高三
二轮复习
上课班级
〉
电化学电化学在考试中常出现的考点包括五判断、二写、一比较和三解释。五判断是判断池型,判断电极,判断微粒(电子、离子)移动的方向,判断电极上的反应物和产物,判断电极附近或整个溶液的酸碱性;二写是写电极反应式和总反应方程式(虽然不要求掌握复杂电极方程式的书写,但电极方程式仍然是我们解决很多问题的基础和关键,因此还要重视对基本电极方程式书写的训练);三解释是利用电化学知识解释电化学腐蚀、电化学防护和某些反应速率加快的原因。题型主要有选择题、简答题、材料分析题以及综合分析与计算题等。
复习策略
〉
1、重视电化学与其他知识点的联系。 复习是一个归纳总结过程,要着力构建知识体系,不能限于某章节的内容,而应着眼于整个中学阶段所学的知识,找到知识的内在联系,使之系统化、网络化,让学生能融会贯通,举一反三。
〉
2、明确电化学的内部的区别和联系 虽然电化学从根本上仅分为原电池和电解池,但由此衍生而出的电化学池比较复杂,且相互牵连又各不相同。比较几个池时,要弄清:①构成各个池的基本元件有哪些?②该电化学池有哪些特点?③电极选择和电解液选择有何特殊要求?④工作过程中有哪些具体变化?⑤工作前后有哪些现象产生? 〉
3、对电化学常考题型进行“陈”题新做 近几年高考关于电化学的考题,考点清晰明确,考题形式稳中有变,因此对高考试题“陈”题新做,将做过的试题进行创造性的重组,推陈出新。复习时可将近几年的高考试题科学归类,联系教材,通过梳理相关知识点,讲究方法,归纳技巧。
高考真题
集中研究
明确考情
完成资料书第一部分
专题整合突破
第6讲
考点一
考点二
高考题
[课堂练——练熟方法] 一
原电池原理和化学电池
1.构建原电池模型,类比分析原电池工作原理
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构建如图Zn—Cu—H2SO4原电池模型,通过类比模型,结合氧化还原反应知识(如:化合价的变化、得失电子情况等),能迅速判断原电池的正、负极,弄清楚外电路中电子的移动情况和内电路中离子的移动情况,准确书写电极反应式和电池总反应式,掌握原电池的工作原理。
2.化学电源中电极反应式书写的思维模板
(1)明确直接产物:根据负极氧化、正极还原,明确两极的直接产物。
(2)确定最终产物:根据介质环境和共存原则,找出参与的介质粒子,确定最终产物。
(3)配平:根据电荷守恒、原子守恒配平电极反应式。
注意
①H+在碱性环境中不存在;②O2-在水溶液中不存在,在酸性环境中结合H+,生成H2O,在中性或碱性环境中结合H2O,生成OH-;③若已知总反应式时,可先写出较易书写的一极的电极反应式,然后在电子守恒的基础上,总反应式减去较易写出的一极的电极反应式,即得较难写出的另一极的电极反应式。
3.有关原电池解题的思维路径
例1
(2016·全国卷Ⅱ,11)Mg—AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是(
) A.负极反应式为Mg-2e-===Mg2+
B.正极反应式为Ag++e-===Ag C.电池放电时Cl-由正极向负极迁移
D.负极会发生副反应Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑
[解题思路]
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解析
根据题意,Mg—海水—AgCl电池总反应式为Mg+2AgCl===MgCl2+2Ag。A项,负极反应式为Mg-2e-===Mg2+,正确;B项,正极反应式为2AgCl+2e-===2Cl-+
2Ag,错误;C项,对原电池来说,阴离子由正极移向负极,正确;D项,由于镁是活泼金属,则负极会发生副反应Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑,正确。
答案
B 例2
近年来AIST报告正在研究一种“高容量、低成本”锂-铜空气燃料电池.该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列说法不正确的是
A.放电时,Li+透过固体电解质向Cu极移动
B.放电时,正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-
C.通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O D.整个反应过程中,氧化剂为O2
[解题思路]
结合原电池结构,明确原电池的工作原理,结合总反应方程式判断电极及电极反应式是解本题的关键。解答时注意结合装置图和题干信息分析判断。
解析
因为原电池放电时,阳离子移向正极,所以Li+透过固体电解质向Cu极移动,A正确;由总反应方程式可知Cu2O中Cu元素化合价降低,被还原,正极反应式应为Cu2O+H2O+2e-===2Cu+2OH-,B错误;放电过程为2Li+Cu2O+H2O===2Cu+2Li++2OH-,可知通空气时,铜被腐蚀,表面产生Cu2O,C正确;由C项分析知,Cu先与O2反应生成Cu2O,放电时Cu2O重新生成Cu,则整个反应过程中,Cu相当于催化剂,O2为氧化剂,D正确。
答案
B
二
电解原理及应用
1.构建电解池模型,类比分析电解基本原理
构建如图电解CuCl2溶液模型,通过类比模型,结合氧化还原反应知识(如:化合价的变化、得失电子情况等),能迅速判断电解池的阴、阳极,弄清楚外电路中电子的移动情况和内电路中离子的移动情况,准确判断离子的放电顺序并书写电极反应式和电解总反应式,掌握电解基本原理。
2.“六点”突破电解应用题
(1)分清阴、阳极,与电源正极相连的为阳极,与电源负极相连的为阴极,两极的反应为“阳第
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氧阴还”。
(2)剖析离子移向,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极。
(3)注意放电顺序。
(4)书写电极反应式,注意得失电子守恒。
(5)正确判断产物
①阳极产物的判断首先看电极,如果是活性电极作阳极,则电极材料失电子,电极溶解(注意:铁作阳极溶解生成Fe2+,而不是Fe3+);如果是惰性电极,则需看溶液中阴离子的失电子能力,阴离子放电顺序为S2->I->Br->Cl->OH-(水)>含氧酸根>F-。
②阴极产物的判断直接根据阳离子的放电顺序进行判断:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+> Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+。
(6)恢复原态措施
电解后有关电解质溶液恢复原态的问题应该用质量守恒法分析。一般是加入阳极产物和阴极产物的化合物,但也有特殊情况,如用惰性电极电解CuSO4溶液,Cu2+完全放电之前,可加入CuO或CuCO3复原,而Cu2+完全放电之后,应加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3复原。
例1
(2016·全国卷Ⅰ,11)三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰2-性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO4可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是(
) -A.通电后中间隔室的SO24离子向正极迁移,正极区溶液pH增大
B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品
C.负极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,负极区溶液pH降低
D.当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.5 mol的O2生成
[思维导图]
-解析
电解池中阴离子向正极移动,阳离子向负极移动,即SO24离子向正极区移动,Na+
向负极区移动,正极区水电离的OH-发生氧化反应生成氧气,H+留在正极区,该极得到H2SO4产品,溶液pH减小,负极区水电离的H+发生还原反应生成氢气,OH-留在负极区,该极得到NaOH产品,溶液pH增大,故A、C项错误,B项正确;该电解池相当于电解水,根据电解水的方程式可计算出当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.25 mol的O2生成,D项错误。
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答案
B 例2
用下图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液pH为9~10,CN-与阳极产生的ClO-反应生成无污染的气体,下列说法不正确的是(
) A.用石墨作阳极,铁作阴极
B.阳极的电极反应式为Cl-+2OH--2e-===ClO-+H2O C.阴极的电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.除去CN-的反应:2CN-+5ClO-+2H+===N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O 解析
阳极产生ClO-,发生的反应为Cl-+2OH--2e-===ClO-+H2O,所以阳极一定是石墨电极而不是铁电极,A、B两项正确;阴极是H+得电子产生H2,C项正确;溶液的-pH为9~10,显碱性,因而除去CN-的反应为2CN-+5ClO-+2OH-===N2↑+2CO23+5Cl-+H2O,D项错误。
答案
D 三
电化学原理的综合判断
1.金属腐蚀原理及防护方法总结
(1)常见的电化学腐蚀有两类:
①形成原电池时,金属作负极,大多数是吸氧腐蚀;
②形成电解池时,金属作阳极。
(2)金属防腐的电化学方法:
①原电池原理——牺牲阳极的阴极保护法:与较活泼的金属相连,较活泼的金属作负极被腐蚀,被保护的金属作正极。
注意:此处是原电池,牺牲了负极保护了正极,但习惯上叫做牺牲阳极的阴极保护法。
②电解池原理——外加电流的阴极保护法:被保护的金属与电池负极相连,形成电解池,作阴极。
2.可充电电池的反应规律
(1)可充电电池有充电和放电两个过程,放电时是原电池反应,充电时是电解池反应。
(2)放电时的负极反应和充电时的阴极反应、放电时的正极反应和充电时的阳极反应互为逆反应。将负(正)极反应式变换方向并将电子移项即可得出阴(阳)极反应式。
(3)可充电电池充电时原负极必然要发生还原反应(生成原来消耗的物质),即作阴极,连接电源的负极;同理,原正极连接电源的正极,作阳极。简记为负连负,正连正。
3.“串联”类电池的解题流程
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例1
(2016·全国卷Ⅲ,11)锌—空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液2-为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH-+2H2O===2Zn(OH)4。下列说法正确的是(
) A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动
B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小
-C.放电时,负极反应为Zn+4OH--2e-===Zn(OH)24
D.放电时,电路中通过2 mol电子,消耗氧气22.4 L(标准状况) [解题思路]
充电时应用电解原理,阳离子向阴极运动,阴离子向阳极运动;从方程式的角度看是已知反应,逆向进行。
放电时应用原电池原理,Zn为负极,O2在正极得电子,应用电子守恒可判断D项。
解析
A项,充电时,电解质溶液中K+向阴极移动,错误;B项,充电时,总反应方程-电解-式为2Zn(OH)2所以电解质溶液中c(OH-)逐渐增大,错误;4=====2Zn+O2+4OH+2H2O,-C项,在碱性环境中负极Zn失电子生成的Zn2+将与OH-结合生成Zn(OH)24,正确;D项,O2~4e-,故电路中通过2 mol电子,消耗氧气0.5 mol,在标准状况下体积为11.2 L,错误。
答案
C 例2
在城市地下常埋有纵横交错的管道和输电线路,有些地面上还铺有地铁或城铁的铁轨,当有电流泄漏入潮湿的土壤中,并与金属管道或铁轨形成回路时,就会引起金属管道、铁轨的腐蚀,原理简化如图所示。则下列有关说法中不正确的是(
) A.原理图可理解为两个串联电解装置
B.溶液中铁丝被腐蚀时,左侧有无色气体产生,附近产生少量白色沉淀,随后变为灰绿色
C.溶液中铁丝左端的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+
D.地下管道被腐蚀,不易发现,也不便维修,故应将埋在地下的金属管道表面涂绝缘膜(或油漆等) 第
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答案
C 解析
题中原理图可理解为两个串联的电解装置,A项不符合题意。左侧铁棒为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,铁丝左侧为阴极,氢离子在阴极放电生成氢气,同时有OH-生成,亚铁离子与OH-结合,产生少量白色沉淀,随后被氧化为灰绿色,B项不符合题意、C项符合题意。
【例3】.如图a、b、d均为石墨电极,c为Mg电极,通电进行电解(电解液足量)。下列说法正确的是(
) A.向甲中加入适量Cu(OH)2,溶液组成可以恢复
B.电解一段时间,乙溶液中会产生白色沉淀
C.当b极增重3.2 g时,d极产生的气体体积为1.12 L D.甲中b极上的电极反应式为
4OH--4e-===O2↑+2H2O 答案
B 解析
甲中CuSO4足量,电解过程中溶液减少的是“O”和“Cu”,应补CuO,A错;B项,c电极Mg-2e-===Mg2+,d电极水电离的H+放电产生H2,剩余OH-,溶液显碱性,因而会产生Mg(OH)2白色沉淀;C项未指明标准状况,无法计算;D项,b极为阴极,电极反应为Cu2++2e-===Cu。
完成资料书
题型专项练
P5 题型5 3、5、7、9、12 [课下练——练通高考] 1.一种熔融碳酸盐燃料电池原理如图所示。下列有关该电池的说法正确的是(
) 催化剂A.反应CH4+H2O=====△3H2+CO,每消耗1 mol CH4转移12 mol电子
B.电极A上H2参与的电极反应为
H2+2OH--2e-===2H2O -C.电池工作时,CO23向电极B移动
-D.电极B上发生的电极反应为O2+2CO2+4e-===2CO23
答案
D 解析
A项,CH4→CO,则该反应中每消耗1 mol CH4转移6 mol电子,错误;该电池的2-传导介质为熔融的碳酸盐,所以A电极即负极上H2参与的电极反应为H2-2e-+CO3-4+2===CO2+H2O,错误;C项,原电池工作时,阴离子移向负极,而B极是正极,错误;D-项,B电极即正极上O2参与的电极反应为O2+4e-+2CO2===2CO23,正确。
2.科学家设想,N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能又能固氮的新型燃料电池,装置如图所示。下列说法不正确的是(
) 第
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A.通入N2的电极发生的电极反应式为
N2+6e-+8H+===2NH+4
B.反应过程中溶液的pH会变大,故需要加入盐酸
C.该电池外电路电流从通入H2的电极流向通入N2的电极
D.通入H2的电极为负极,A为NH4Cl 答案
C 解析
A项,该电池的原理是合成氨,所以正极是氮气发生还原反应,电极反应式为N2+6e-++8H+===2NH+4,正确;B项,反应过程中,H不断被消耗,pH变大,需要加入盐酸,正确;C项,该装置是原电池装置,电流由正极通过外电路流向负极,即由通入氮气的电极沿外电路流向通入氢气的电极,错误;D项,通入H2的电极为负极,A为NH4Cl,正确。
3.为了强化安全管理,某油库引进一台空气中汽油含量的测量仪,其工作原理如图所示(用强酸性溶液作电解质溶液)。下列说法不正确的是(
) A.石墨电极作正极,发生还原反应
B.铂电极的电极反应式:
C8H18+16H2O-50e-===8CO2↑+50H+
C.H+由质子交换膜左侧向右侧迁移
D.每消耗5.6 L O2,电路中通过1 mol电子
答案
D 解析
由图像知,石墨电极通入O2,发生还原反应O2+4e-+4H+===2H2O,A项不符合题意。铂电极上发生氧化反应,电极反应式为C8H18+16H2O-50e-===8CO2↑+50H+,B项不符合题意。在原电池中,阳离子向正极迁移,阴离子向负极迁移,C项不符合题意。由于没有指明反应温度和压强,不能通过体积计算O2的物质的量,也就无法确定转移电子的物质的量,D项符合题意。
4.最新发明的一种有望用在电动汽车上的锂—硫电池装置如图所示,用有机聚合物作电解质,已知放电时电池反应为Li2S6+10Li===6Li2S。下列说法正确的是(
) A.放电时,Li+向负极移动
B.充电时,阳极质量减小,阴极质量增加
2C.放电时,正极的电极反应为S6-10e===6S2
---D.可用LiCl水溶液代替聚合物电解质
答案
B 解析
在原电池中,阳离子向正极迁移,A项错误。充电时,阳极发生氧化反应,电极反-+-应式为6S2--10e-===S26,阴极发生还原反应,电极反应式为Li+e===Li,B项正确。--2-放电时,正极发生还原反应,电极反应式为S26+10e===6S,C项错误。由于Li是活泼金属,能与水发生剧烈反应,D项错误。
3.工业上可利用下图所示电解装置吸收和转化SO2(A、B均为惰性电极)。下列说法正确第
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的是(
) A.A电极接电源的正极
B.A极区溶液的碱性逐渐增强
C.本装置中使用的是阴离子交换膜
-+D.B极的电极反应式为SO2+2e-+2H2O===SO24+4H
答案
B 2-解析
由HSO-3生成S2O4,发生还原反应,A电极为阴极,+-2-接电源负极,A项错误;阴极的电极反应式为2HSO-3+2H+2e===S2O4+2H2O,碱性-+增强,B项正确;阳极的电极反应式为SO2+2H2O-2e-===SO24+4H,离子交换膜应使H+通过,应为阳离子交换膜,C项错误;B电极为阳极,发生的电极反应式为SO2+2H2O-+-2e-===SO24+4H,D项错误。
4.储氢合金表面镀铜过程中发生的反应为Cu2++2HCHO+4OH-===Cu+H2↑+2H2O+2HCOO-。下列说法正确的是(
) A.阴极发生的电极反应只有Cu2++2e-===Cu B.镀铜过程中化学能转变为电能
C.合金作阳极,铜作阴极
D.电镀过程中OH-向阳极迁移
答案
D 解析
A项,阴极上还会析出氢气,发生的电极反应还有2H2O+2e-===2OH-+H2↑,错误。B项,利用电解原理在合金表面镀铜,是将电能转化为化学能,错误。C项,合金作阴极,铜作阳极,错误。D项,阳极反应式为HCHO-2e-+3OH-===HCOO-+2H2O,OH-向阳极迁移,并在阳极上发生反应,正确。
5.纳米氧化亚铜在制作陶瓷等方面有广泛应用。利用电解的方法可得到纳米Cu2O,电解原理如图所示。下列有关说法不正确的是(
) A.b极为负极
B.铜极的电极反应式为2Cu-2e-+2OH-===Cu2O+H2O C.钛极附近逸出O2
D.每生成1 mol Cu2O,理论上有2 mol OH-从离子交换膜左侧向右侧迁移
答案
C 解析
A项,铜为阳极,钛为阴极,阴极与负极相连,所以b极为负极,不符合题意。B项,铜极上发生氧化反应生成氧化亚铜,不符合题意。C项,钛极的电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,符合题意。D项,左侧生成OH-,右侧消耗OH-,且每生成1 mol Cu2O时,消耗2 mol OH-,为维持电荷平衡,则理论上有2 mol OH-从离子交换膜左侧向右侧迁移,不符合题意。
6.常温下,将物质的量浓度相等的CuSO4溶液和NaCl溶液等体积混合后,用石墨电极第
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进行电解,电解过程中,溶液的pH随时间t的变化曲线如图所示。下列说法中不正确的是(
) A.A点对应溶液pH小于7,因为Cu2+水解使溶液显酸性
B.整个电解过程中阳极先产生Cl2,后产生O2
C.BC段对应的电解过程阳极产物是Cl2
D.CD段对应的电解过程电解的物质是水
答案
C 解析
根据图像,AB段对应的电解过程阳极产物为Cl2、阴极产物为Cu;BC段对应的电解过程阳极产物为O2、阴极产物为Cu;CD段对应的电解过程阳极产物为O2、阴极产物为H2;CuSO4水解,溶液呈酸性,A点对应溶液pH小于7,A项说法正确;根据阳极放电顺序,整个过程中阳极上Cl-先放电,产生Cl2,H2O后放电,产生O2,B项说法正确;阳极先产生Cl2,后产生O2,BC段对应的电解过程溶液pH减小,阳极电解H2O,阳极产物是O2,阴极产物为Cu,C项说法错误;CD段对应的电解过程溶液pH下降速率减小,为电解H2O,阳极产物为O2、阴极产物为H2,D项说法正确。
7.某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池,放电时电池总反应为Li1-xCoO2+LixC6===LiCoO2+C6(x<1)。下列关于该电池的说法不正确的是(
) A.放电时,Li+在电解质中由负极向正极迁移
B.放电时,负极的电极反应式为LixC6-xe-===xLi++C6
C.充电时,若转移1 mol e-,石墨(C6)电极将增重7x g D.充电时,阳极的电极反应式为LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+
答案
C 解析
A项,原电池中阳离子由负极向正极迁移,正确;B项,放电时,负极发生氧化反应,电极反应式为LixC6-xe-===xLi++C6,正确;C项,充电时,若转移1 mol电子,石墨电极质量将增重7 g,错误;D项,充电时阳极发生氧化反应,电极反应式为LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+,正确。
3Fe+4MgS,放电8.一种高能纳米级Fe3S4和镁的二次电池,其工作原理为Fe3S4+4Mg充电装置如图所示。下列说法不正确的是(
) A.放电时,镁电极为负极
B.放电时,正极的电极反应式为Fe3S4+8e-===3Fe+4S2-
C.充电时,阴极的电极反应式为MgS+2e-===Mg+S2-
D.充电时,S2-通过阴离子交换膜从左侧向右侧迁移
答案
D 解析
二次电池放电时为原电池原理,充电时为电解池原理。放电时Mg转化为MgS,化合价升高,故为负极,则Fe3S4为正极,其电极反应式为Fe3S4+8e-===3Fe+4S2-,因此A、B两项正确;充电时,MgS转化为Mg,故为阴极,其电极反应式为MgS+2e-===Mg第
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+S2-,因此C项正确;充电时,阴离子向阳极移动,则S2-通过阴离子交换膜从右侧向左侧迁移,故D项错误。
9.电浮选凝聚法处理酸性污水的工作原理如图所示。下列说法不正确的是(
) A.铁电极的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+
B.通入甲烷的石墨电极的电极反应式为
--CH4+4CO23-8e===5CO2+2H2O C.为了增强污水的导电能力,可向污水中加入适量工业用食盐
D.若左池石墨电极产生44.8 L(标准状况)气体,则消耗1.0 mol甲烷
答案
D 解析
右池中充入甲烷的一极为原电池的负极,充入空气的一极为原电池的正极,故左池中Fe电极为阳极,石墨电极为阴极,Fe电极发生失电子的氧化反应:Fe-2e-===Fe2+,A项正确;原电池的负极发生氧化反应,B项正确;食盐(NaCl)是易溶的离子化合物,加入食盐可使溶液的导电能力增强,C项正确;电解池中石墨电极(阴极)上阳离子(即酸性污44.8 L水中的H+)发生还原反应,电极反应式为2H++2e-===H2↑,n(e-)=2n(H2)=2×22.4 L·mol-1=4 mol,而每消耗1 mol CH4,转移8 mol e-,D项错误。
10. .厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理,同时得到乳酸的原理如图所示(图中HA表示乳酸分子,A表示乳酸根离子,乳酸的摩尔质量为90 g·mol-1)。下列有关说法中正确的是(
) A.阳极的电极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑
B.H+从阳极通过阳离子交换膜向阴极移动
C.A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室
D.400 mL 10 g·L-1乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145 g·L-1(溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为4.48 L 答案
C 解析
阳极:2H2O-4e-===O2↑+4H+。阴极区A-移向浓缩室,阳极区H+移向浓缩室,0.4 L×145 g·L1-0.4 L×10 g·L1得到浓乳酸溶液,增加的乳酸的物质的量为=0.6 mol,所90 g·mol-1---以产生H2的体积(标准状况)为0.6 mol-1×22.4 L·mol=6.72 L。
211.我国预计在2020年前后建成自己的载人空间站。为了实现空间站的零排放,循环利用人体呼出的CO2并提供O2,我国科学家设计了一种装置(如下图),实现了“太阳能一电能一化学能”转化,总反应方程式为2CO2=2CO+O2。关于该装置的下列说法正确的是
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A.图中N型半导体为正极,P型半导体为负极
B.反应完毕,该装置中电解质溶液的碱性增强
C.图中离子交换膜为阳离子交换膜
D.人体呼出的气体参与X电极的反应:CO2+2e-+H2O=CO+2OH-
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.空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。图为RFC工作原理示意图,有关说法正确的是
A.当有0.1 mol电子转移时,a极产生1.12 L O2(标准状况下) B.b极上发生的电极反应是:4H2O+4e===2H2↑+4OH
C.d极上发生的电极反应是:O2+4H+4e===2H2O
D.c极上进行还原反应,B中的H可以通过隔膜进入A ++---
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