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分子结构与性质考点一共价键及键参数(1)共价键的成键原子只能是非金属原子( ) (2)在任何情况下,都是σ键比π键强度大( ) (3)在所有分子中都存在化学键( ) (4)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关( ) (5)ssσ键与spσ键的电子云形状对称性相同(
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复习题课程导入及其完整教案
未知
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关键词:复习题课程导入及其完整教案
正文
分子结构与性质
考点一
共价键及键参数
(1)共价键的成键原子只能是非金属原子( ) (2)在任何情况下,都是σ键比π键强度大( ) (3)在所有分子中都存在化学键( ) (4)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关( ) (5)ssσ键与spσ键的电子云形状对称性相同( ) (6)σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成( ) (7)σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转( ) (8)碳碳三键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键键能的3倍和2倍( ) (9)键长等于成键两原子的半径之和( ) (10)所有的共价键都有方向性( ) 考点二
分子的立体构型
(1)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对( ) (2)分子中中心原子若通过sp杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构( ) (3)NH3分子为三角锥形,N原子发生sp杂化( ) (4)只要分子构型为平面三角形,中心原子均为sp杂化( ) (5)中心原子是sp杂化的,其分子构型不一定为直线形( ) (6)价层电子对互斥理论中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数( ) 练习(一)
1.(2017·东河区校级期末)下列说法中正确的是(
) A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体
D.AB3型的分子立体构型必为平面三角形
2.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水,先生成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是(
) A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2的浓度不变
+223B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+++
C.配位化合物中只有配位键
D.在[Cu(NH3)4]2配离子中,Cu2给出孤电子对,NH3提供空轨道
3.比较下列分子或离子中键角大小。
H2O________H3O,NH3________NH4,SO3________CCl4,CS2________SO2。
4.原子形成化合物时,电子云间的相互作用对物质的结构和性质会产生影响。请回答下列问题:
(1)BF3分子的立体构型为______________,NF3分子的立体构型为____________。
++
(2)已知H2O、NH3、CH4三种分子中,键角由大到小的顺序是CH4>NH3>H2O,请分析可能的原因是______________________________________________ 5.(2017·桂林中学月考)锂-磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4O(PO4)2,可通过下列反应制备:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O===Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O (1)上述化学方程式中涉及的N、O、P元素的电负性由小到大的顺序是____________。
(2)基态S原子的价电子排布式为________。(3)(NH4)2SO4中含有化学键的类型为____________。
(4)PO34的立体构型是__________,其中P原子的杂化方式为________。
-(5)在硫酸铜溶液中加入过量KCN溶液,生成配合物[Cu(CN)4]2,则1molCN中含有的π键数目--为______,1mol[Cu(CN)4]2中含有的σ键数目为________。
-6.(2018·南昌县莲塘一中月考)(1)下列说法正确的是________。
A.HOCH2CH(OH)CH2OH与CH3CHClCH2CH3都是手性分子
B.NH4和CH4的立体构型相似
C.BF3与C6H6都是平面形分子
D.CO2和H2O都是直线形分子
(2)石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图乙)。
①图甲中,1号C与相邻C形成σ键的个数为____。
②图乙中,1号C的杂化方式是________,该C与相邻C形成的键角________(填“>”“<”或“=”)图甲中1号C与相邻C形成的键角。
(3)碳元素的单质有多种形式,下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图:
+
①金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,它们互为____________。
②金刚石、石墨烯(指单层石墨)中碳原子的杂化形式分别为________、________。
7.F、K和Fe3三种离子组成的化合物K3FeF6,其中化学键的类型有______________;该化合-++物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为________,配体是___________________。
8.丁二酮肟镍是一种鲜红色沉淀,可用来检验Ni2,其分子结构如+图所示。该结构中C原子的杂化方式是____________,分子内微粒之间存在的作用力有________(填字母)。
a.离子键
b.共价键
c.配位键
d.氢键
考点三
分子间作用力与分子的性质
正误判断
(1)可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子间形成了氢键(
) (2)乙醇分子和水分子间只存在
范德华力(
) (3)氢键具有方向性和饱和性(
) (4)H2O2分子间存在氢键(
) (5)卤素单质、卤素氢化物、卤素碳化物(即CX4)的熔、沸点均随着相对分子质量的增大而增大(
) (6)氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高(
) (7)H2O比H2S稳定是因为水分子间存在氢键(
) 练习(二)
1.已知H和O可以形成H2O和H2O2两种化合物(1)水是维持生命活动所必需的一种物质。
①1mol冰中有________mol氢键。
②用球棍模型表示的水分子结构是____________。
(2)已知H2O2分子的结构如图所示:H2O2分子不是直线形的,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。
①H2O2分子的电子式是_____________,结构式是_____________。
②H2O2分子是含有________键和________键的_________(填“极性”或“非极性”)分子。
③H2O2难溶于CS2,简要说明理由:____________________________________ 2.氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为(
) A. B. C.
D.
3.(1)HCHO分子的立体构型为________形,它与H2加成后的产物CH3OH的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)________________________。
(2)S位于周期表中第____族,该族元素氢化物中,H2Te比H2S沸点高的原因是________________________,H2O比H2Te沸点高的原因是__________________________。
(3)氨是一种易液化的气体,请简述其易液化的原因:____________________________。
(4)硫的氢化物在乙醇中的溶解度小于氧的氢化物的原因是_______________________________。
(5)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如下图所示。化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是____________________________________________________。
①纳米TiO23――→
②NH化合物甲
化合物乙
4.S有两种常见的含氧酸,较高价的酸性比较低价的酸性________,理由是___________________。
见识高考
1.[2017·全国卷Ⅰ,35(3)]X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在I3离子。I3离子的几何构型为________,中心原子的杂化类型为________。
++
2.[2016·全国卷Ⅰ,37(2)(3)(5)]锗(Ge)是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。
(2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是_____________________________________________。
(3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因:__________________________。
熔点/℃
沸点/℃
(5)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为_______,微粒之间存在的作用力是____。
3.[2016·全国卷Ⅱ,37(2)]硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是________。
②在[Ni(NH3)6]2中Ni2与NH3之间形成的化学键称为_____,提供孤电子对的成键原子是______。
++GeCl4
-49.5 83.1 GeBr4
26 186 GeI4
146 约400 ③氨的沸点________(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_______________________;氨是________分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为________。
4.[2016·全国卷Ⅲ,37(3)]AsCl3分子的立体构型为________,其中As的杂化轨道类型为________。
5.CS2分子中,共价键的类型有______________,C原子的杂化轨道类型是________,写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子_______________。
6.[2014·新课标全国卷Ⅰ,37(3)节选]1molCH3CHO(乙醛)分子中含有σ键的数目为________,乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是_______________________________________________。
7.(2015·福建理综,31节选)(1)下列关于CH4和CO2的说法正确的是________(填序号)。
a.固态CO2属于分子晶体
b.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子
c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2
d.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp (2)Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4
,1 mol Ni(CO)4中含有________ mol σ键。
强化训练
1.(2017·大连高三调研)下列说法中不正确的是(
) A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强
B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键
D.N2分子中有一个σ键,两个π键
2.下列说法中正确的是(
) A.卤化氢中,以HF沸点最高,是由于HF分子间存在氢键
B.邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高
C.H2O的沸点比HF的沸点高,是由于水中氢键键能大
D.氢键X—H…Y的三个原子总在一条直线上
3.(2018·天津模拟)关于氢键,下列说法正确的是(
) A.所有含氢元素的化合物中都存在氢键,氢键比范德华力强
B.H2O是一种非常稳定的化合物,就是由于水分子间形成氢键所致
C.氢原子和非金属性很强的元素原子(F、O、N)形成的共价键,称为氢键
D.分子间形成的氢键使相应物质的熔点和沸点升高,氢键也可存在于分子内
4.通常状况下,NCl3是一种油状液体,其分子立体构型与氨分子相似,下列对NCl3的有关叙述正确的是(
) A.NCl3分子中N—Cl键的键长比CCl4分子中C—Cl键的键长长
B.NCl3分子是非极性分子
C.分子中的所有原子均达到8电子稳定结构
D.NBr3比NCl3易挥发
5.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及不同层分子间的主要作用力分别是(
) A.sp,范德华力
B.sp2,范德华力
C.sp2,氢键
D.sp3,氢键
6.(2018·北京东城区质检)下列离子的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致的是(
) A.SO23
B.ClO4
C.NO2
---D.ClO3
-7.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是(
) A.配体是Cl和H2O,配位数是9
B.中心离子是Ti4,配离子是[TiCl(H2O)5]2
-++8.(2018·辽宁省本溪质检)通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是(
) A.CH4和NH4是等电子体,键角均为60°
B.NO3和CO23是等电子体,均为平面三角形结构
--+C.H3O和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构
D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道
9.指出下列分子或离子的立体构型和中心原子的杂化类型
(1)H2S__________,CO2__________,PH3________,PCl3__________,BF3__________,HCN________,HCHO__________,SO2__________,SiH4__________。
(2)NH4_____,NO2_____,SO2SO2ClO3______,ClO4_______,SiO2
4_____,3_______,3______。+------+10.(2017·开封模拟)(1)H2S和H2O2的主要物理性质如表所示:
H2S H2O2
熔点/K 187 272 沸点/K 202 423 水中的溶解度(标准状况) 2.6 以任意比互溶
H2S和H2O2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因是________________。
(2)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:H5IO6________(填“>”“<”或“=”)HIO4。
11.(2017·太原重点中学模拟)第二周期元素形成的化合物种类繁多、应用广泛。
(1)第二周期中电负性最大的元素是________,其核外电子排布式为____________。
(2)BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。它们的结构简式如下,请写出Be的杂化轨道类型:
①Cl—Be—Cl________;②+________;③+-________。
(3)[Cu(NH3)4]2具有对称的立体构型,[Cu(NH3)4]2中的两个NH3被两个Cl取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2的空间构型为____________。
+12.(2017·江西五市部分学校联考)钛及其化合物的研究与应用越来越受到人们的重视。
(1)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得。
①在基态Ti2中,电子占据的最高能层符号为________,该能层具有的原子轨道数为________。
+②LiBH4由Li和BH4构成,BH4的立体构型是____________,根据化合物LiBH4判断,Li、B、H的电负性由大到小的顺序为____________。
③TiCl4在常温下是无色液体,则TiCl4属于________(填“原子”“分子”或“离子”)晶体。
(2)高分子纳米活性钛无霸是借助紫外线或太阳光的照射,在其表面产生氧化性极强的活性离子,这种活性离子可以分解生活中的一些有害物质(如苯、甲醛、丙酮等)。
①丙酮(②甲醛()分子中含有的π键与σ键数目之比为________。
)分子中C原子轨道杂化类型为________;甲醛易溶于水,原因:a.甲醛和水都是+--极性分子,b.__________________________________________________________。
13.在人类文明的历程中,许多物质发挥过重要作用,如铁、硝酸钾、青霉素、聚乙烯、二氧化硅、富勒烯、含铬物质等。
(1)Fe3在基态时,价电子排布式为______________。
+(2)KNO3中NO3的立体构型为______,写出与NO3互为等电子体的另一种阴离子的化学式:____。
(3)6-氨基青霉烷酸的结构如图所示。结构中S原子的杂化方式是________;组成中C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是____________。
(4)富勒烯(C60)的结构如图所示,该物质能与氯气反应形成C60Cl10分子,1molC60Cl10分子中含有碳碳单键的数目为________。
(5)已知配合物CrCl3·6H2O中心原子Cr3的配位数为6,向含0.1molCrCl3·6H2O+--的溶液中滴加2mol·L1AgNO3溶液,反应完全后共消耗AgNO3溶液50mL,则该配离子的化学式-
为___________。
14.(2016·南京模拟)波尔多液是果农常用的一种杀菌剂。氯吡苯脲是一种西瓜膨大剂(植物生长调节剂),其组成结构和物理性质见下表。
分子式
C12H10
ClN3O
结构简式
外观
白色
结晶
粉末
熔点
170~
172 ℃
溶解性
易溶
于水
(1)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为________。
(2)氯吡苯脲晶体中,微粒间的作用力类型有________。
A.离子键
B.金属键
C.极性键
D.非极性键
E.配位键
F.氢键
(3)查文献可知,可用2-氯-4-氨吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。
反应过程中,每生成1 mol氯吡苯脲,断裂________个σ键、断裂________个π键。
(4)波尔多液是果农常用的一种杀菌剂,是由硫酸铜和生石灰制得。若在波尔多液的蓝色沉淀上,再喷射氨水,会看到沉淀溶解变成蓝色透明溶液,得到配位数为4的配合物。铜元素基态原子排布式为______________________。
(5)上述沉淀溶解过程的离子方程式_________________________。
15.(2016·南昌一模)K2Cr2O7是一种常见的强氧化剂,酸性条件下会被还原剂还原成Cr3。
+(1)Cr3能与OH-、CN-形成配合物[Cr(OH)4]-、[Cr(CN)6]3-。
++
①Cr3的电子排布式可表示为________。
②不考虑空间构型,[Cr(OH)4]-的结构可用示意图表示为________(若有配位键,用箭头表示)。
③CN-与N2互为等电子体,写出CN-的电子式:________。
(2)K2Cr2O7能将乙醇氧化为乙醛,直至乙酸。
①乙醛中碳原子的杂化方式有________、________。
②乙酸的沸点是117.9 ℃,甲酸甲酯的沸点是31.5 ℃,乙酸的沸点高于甲酸甲酯的沸点的主要原因是________________________。
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