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认识有机化合物(复习)课后提升:1.叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:下列有关说法正确的是( ) A.叶蝉散的分子式是C11H16NO2B.叶蝉散分子中含有酯基C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰D.邻

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复习题教学活动设计方案

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复习题教学活动设计方案

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认识有机化合物(复习)

课后提升:

1.叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:

下列有关说法正确的是(

) A.叶蝉散的分子式是C11H16NO2

B.叶蝉散分子中含有酯基

C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰

D.邻异丙基苯酚与互为同系物

,则2.对复杂的有机物的结构,可以用“键线式”简化表示。如有机物CH2===CH—CHO可以简写成与键线式为的物质互为同分异构体的是(

)

3.一种形状像蝴蝶结的有机物的形状和结构简式如图所示,下列有关该分子的说法中不正确的是(

)

A.该有机物的分子式为C5H4

B.该分子中所有碳原子在同一平面内

C.1 mol该有机物最多能与2 mol Br2发生加成反应

D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有2种

4.分子式为C8H11N的有机物,分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有(

) A.13种 B.12种

C.14种 D.9种

5.下列关于有机物分析的说法,正确的是(

) A.某有机物在过量氧气中充分燃烧,只生成CO2和H2O,由此可知该有机物中一定只含有碳、氢两种元素

B.质谱法可以分析出某有机物的相对分子质量,从而即可推断出该有机物的结构简式

C.不同化学键或官能团对红外光的吸收频率不同,故可以利用红外光谱图来分析有机物含有的化学键和官能团

D.二甲醚(CH3—O—CH3)中含有两个甲基,故核磁共振氢谱图中有两个吸收峰

1

6.现有三组混合溶液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液

②丁醇和乙醇

③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是(

) A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液

C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液

7.某烯烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为:2­甲基­4­乙基­4­戊烯;2­异丁基­1­丁烯;2­乙基­4­甲基­1­戊烯;4­甲基­2­乙基­1­戊烯。下面对4位同学的命名判断正确的是(

) A.甲的命名主链选择是错误的

B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的

C.丙的命名主链选择是错误的

D.丁的命名是正确的

8.现有化学式为C3H6O2的某有机物,其核磁共振氢谱图有三个峰,强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是(

) A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3

C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH 9.(2016·昆明市模拟调研)下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是(

)

10.下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图:

试回答下列问题:

(1)通过对比上面的结构式与立体模型,请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)______;该药物中间体的分子式为________。

(2)该药物中间体的有机物类别是________(填选项字母)。

a.酯

b.羧酸

c.醛

(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代,所得的一溴代物有________种。

(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体,请写出其中一种的结构简式______________。

(4)

2

11.电炉加热时用纯O2氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是

________________________________________________________________________。

(2)C装置中浓硫酸的作用是

________________________________________________________________________。

(3)D装置中MnO2的作用是

________________________________________________________________________。

(4)燃烧管中CuO的作用是

________________________________________________________________________。

(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92 g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76 g,B管质量增加1.08 g,则该样品的实验式为________。

(6)用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图,则该有机物的相对分子质量为______。

(7)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是____(若不能,则此空不填)。

(8)该物质的核磁共振氢谱如图2所示,则其结构简式为________________________________________________________________________。

12.下列是八种环状的烃类物质:

3

(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有__________和__________、________和________(填写名称,可以不填满,也可以再补充)。

(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种;金刚烷的一氯取代产物有________种。

(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名____________________________、________________________。

13.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。

解释或实验结论

(1)A的相对分子质量为________。

(2)A的分子式为________________。

(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,(3)用结构简式表示A中含有的官能团生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属________________、______________。

钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。

(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有______种氢原子。

(5)综上所述,A的结构简式为________________。

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