资料摘要
有机化合物复习教学设计(课时一)三维目标知识与技能:1、了解解有机物的结构特点。2、掌握甲烷的结构及其化学性质。3、掌握同分异构体的概念,掌握乙烯、苯的结构及性质。4、理解取代反应,加成反应的含义。过程与方法:1、自主复习,引导学生归纳甲烷、烷烃、乙烯、苯的化学性质及用途2、通过典型例题的解析,进一
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- 2018-06-26 14:57:00
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第二节 资源综合利用 环境保护名师教学设计2
未知
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关键词:第二节 资源综合…名师教学设计2
正文
有机化合物复习教学设计(课时一)
三维目标
知识与技能:1、了解解有机物的结构特点。2、掌握甲烷的结构及其化学性质。3、掌握同分异构体的概念,掌握乙烯、苯的结构及性质。4、理解取代反应,加成反应的含义。
过程与方法:1、自主复习,引导学生归纳甲烷、烷烃、乙烯、苯的化学性质及用途
2、通过典型例题的解析,进一步理解同分异构体的概念及应用。
3、通过实验探究培养学生实验能力、探究能力。
情感、态度及价值观:通过本节学习,培养学生理理联系实际能力,使学生关注社会,热爱科学。
教学重点:甲烷、乙烯、苯的化学性质
教学难点:取代反应,加成反应,同分异构体。
教具准备:甲烷、乙烷、乙烯、苯的球棍模型及比例模型。直馏气油、裂化汽油、酸性高锰酸钾溶液、四氯化碳溶液。实物投影仪
教学过程
[新课导入]同学们好,这堂课我们来共同复习第一节、第二节内容,本节课是我们对有机化学复习的第一节课。孔子曰:“学而时习之,温故而知新”,因此,对学过的内容进行认真的复习、归纳、总结,是我们学习知识必不可少的一个环节。
师:下面就请同学们分成四组,通过讨论,提出复习方案,找出重、难点,然后请一位同学代表发言。
第一组:甲烷
第二组:烷烃
第三组:乙烯
第四组:苯
同学们分组讨论,各自归纳、总结。教师巡视,并不时给以指导。
[实物投影仪:投影学生归纳的内容] 第一组:甲烷
1.分子式
2.结构式
甲烷 3.电子式
4. 空间构型
5.物理性质
6.化学性质 氧化反应
取代反应
[实物投影:修改后的甲烷归纳内容]
1.存在与用途
分子式
结构式
2.式子 结构简式
一、甲烷 电子式
3.结构:空间正四面体
4.性质 物理性质
5.化学性质 氧化反应
取代反应
6.注意:点燃甲烷前必须验纯
[知识拓展]Cl2与甲烷的几种取代产物(有机)中,哪些属于极性分子,哪些属于非极性分子?
【例题剖析】
【例1】1 mol甲烷与氯气发生取代反应,待反应完成后,测得四种取代产物物质的量相等,则消耗氯[来源:Z,xx,k.Com][来源:学科网ZXXK]
1
气的物质的量为 A.1 mol B 2mol C. 2.5 mol D. 4mol [实物投影:投影烷烃的归纳方案] 二、烷烃
1、定义
2、结构特征
3、化学性质 在空气中燃烧
烷烃 (较稳定) (氧化反应)
取代反应
4、物理性质
5、同分异构体
[实物投影:修订后的方案] 思考:
1、
同分异构体与同素异形体有什么区别?
[知识拓展] 1、乙烷的一氯取代产物有几种?(指有机物,下同)
2、乙烷的二氯取代产物又有几种?
3、乙烷分子中,位同一平面上的原子最多有几个?
师:展示甲烷、乙烷的球棍模型,请一学生上台据模型讲解
【例题剖析】
【例2】下列各组物质中,(1)属于同位素的是 ; (2)属于同素异形体的是 ;(3)互为同系物的是 ; (4)属于同分异构体的是 ;(5)属于同种物质的是 ; [实物投影:乙烯] 存在与用途(可参照教材)
分子式
结构式
乙烯 结构 结构简式
电子式
空间构型:平面型
性质 物理性质
化学性质 氧化反应 Br2(鉴别)
HBr 加咸反应 HCl H2O [例3] 把m mol的乙烯跟n mol H2混合于一密闭容器中,在适当条件下反应并生成pmol C2H6,若将所得的混合气体燃烧,并全部生成C02和H20,需要氧气的物质的量为(单位:mo1) A. 3m+ n B.3m+ n/2 C.3m+3p+ n/2 D.3m+ n/2 - 2p [实物投影:苯] 方案一
存在与用途
无双键,无单键
苯 结构 独特的键,平面构型
氧化反应
[来源:学.科.网Z.X.X.K]
2
性质 取代反应
加成反应
方案二:
有机物
苯
分子结构
主要化学性质[来源:Zxxk.Com]
反应特征
能取代
主要用途
独特的键介于单键、氧化反应
双键之间
取代反应
加成反应
[活动探究]在苯与HN03的反应中,为什么要采取50-60℃的温度?要使温度维持在此范围内,应采取什么样的加热措施?
[实物投影:几种有机物的结构、性质比较]表(一)
有机物
甲烷
乙烯
苯
存在与用途
结 构
化学性质
特征反应
课堂小结:本节课我们复习了第一、二两节内容,要抓住结构→性质→用途这条主线掌握其特征反应,并能熟练应用。
[知识拓展]1、化学中“四同比较”
2、根据乙烯、丙烯、丁烯的分子式,能否推出烯烃的通式?
3、乙烯分子自身可以发生加成反应,许许多多C2H4分子可以聚合成高分子化合物—聚乙烯,试写出由乙烯生成聚乙烯的化学反应方程式。
[布置作业]已知某混合气体的体积百分组成为 : 80.0% CH4,15%C2H4和5.00%C2H6,请计算0.500mol-1该混合气体的质量和
标准状况下的密度1g.l) 板书设计
活动与探究:
1、苯与HN03取代反应条件探究
苯与溴水混合
苯与液溴混合
苯与溴水混合加铁粉
苯与液溴混合加铁粉
Br2-CC14溶液
结论
现象
现象
直馏汽油
结论
裂化汽油
[来源:Zxxk.Com]2.
验探究,直馏汽油与裂化汽油的区别
有机化合物复习教学设计(课时二)
知识与技能:1、了解乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要性质与用途。2、掌握乙醇、乙酸的化学性质
过程与方法:1、引导学生采用归纳、比较法进行复习。2、采用讨论法复习,培养学生参与意识。
情感、态度与价值观:通过本节学习,培养学生的理论联系实际能力
3
教学重点:乙醇、乙酸的性质,糖、蛋白质的特征反应。
教学难点:乙醇的催化氧化、酯化反应的机理。
教具准备:实物投影仪、钠、乙醇、酚酞试液、水、试管
教学过程
[新课导入]前面几节课我们已经学习过乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要用途及性质,本节课通过复习,使我们对其结构、性质、用途有更深刻的了解。
乙醇,俗称酒精,在日常生活中用途广泛。好,现在就请同学们讨论一下,并归纳出乙醇的用途。
生1:
用途:饮料、香料、医用消毒剂等
分子式
分子结构 结构式
乙醇 结构简式
3 密度:ρ:0.7898/cm<1 物理性质 沸点: 78.5℃< 100℃
溶解性:与水以任意比例互溶
性质 与H2O反应
化学性质 氧化反应 燃烧
催化氧化
师(小结):[实物投影仪、乙醇的结构式] H H② ①
--- H —C—C O—H ④┈
③
H H [切换到幻灯片] +H2O
CH2=CH2 CH3-CH2-OH H2O-
活动与探究
Na与H2O、乙醇反应的比较
[来源:学。科。网]
Na+H2O+2D酚酞
Na+乙醇+2D酚酞
联系与区别
现 象
反应方程式
相同:(1)都能反应(2)溶液都显红色
不同:① H2O剧烈
[例题剖析] 例题1
某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气,产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气,有机物X在适量条件下能进行如下一系列转化:
①有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被02氧化成Y。
②X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S。
试解答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式: X ;Y ;Z ;S . (2)用化学方程式表示①~②有关转化反应方程式。
4
生2:
分子式:C2H4O2
结构 结构简式:CH3-COOH 官能团:—COOH 乙酸 性质 酸的通性
酯化反应
用途
生3:还可以列表比较乙酸的性质
性 质
紫色石蕊试液
酚酞试液
酸的通性
网][来源:学科[来源:学&科&网Z&X&X&K][来源:Z_xx_k.Com]现象及反应方程式
Mg粉
Na2O NaOH CaCO3
酯化反应
乙醇
[多媒体动画播放:CH3OOH分子中化学键断裂情况] O ‖ ①
CH3—C—O—H ②
例2:乙酸酯化反应的实验,是一重要实验,请同学们认真看书,并思考以下问题。
1.(2003.江苏高考),无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6℃)(展示:冰醋酸样品)。在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸?
2、实验中“用酒精灯缓缓加热”为什么?3、饱和Na2CO3溶液的作用是什么?
4、导管口能否伸到Na2CO3饱和溶液的溶面之下?
【例题3】
乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据
此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水
溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体) 0已知在60一80C时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:
时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续
鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:
物质
沸点
乙醛
乙酸
甘油
乙二醇
197.2℃
水
100℃
20.8℃
117.9℃
290℃
请回答下列问题:
(1)
试管A内在60-80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件): 。
5
(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在 ;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在 ,目的是 。
(3)烧杯B的作用是 ;烧杯B内盛装的液体可以是 (写出一种即可) 。
(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。
所提供的药品有:pH试纸、紫红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为 。
表(一)糖类性质比较
组成元素
代表物
代表物分子
性
质
联
系
单果糖
C6H12O6
酯化反应
糖
C、H、O 葡萄糖
C6H12O6
酯化反应
互为同分银镜反应
异构体
蔗
糖
C12H22O11
水解,产物为葡萄糖、双果糖
互为同分糖
C、H、O 麦芽糖
C12H22O11
水解
异构体
产物为葡萄糖
多溶粉
(C6H10O5)n 水解,碘水变蓝
不是互为糖
C、H、O 纤维素
(C6H10O5)n 水解
同分异构体
生2(实物投影):
组成
葡萄糖 结构
单糖 性质
一、糖类 组成
果糖 结构
性质
组成
蔗糖 性质
双糖 用途
组成
麦芽糖 性质
用途
组成
溶粉 性质
多糖 用途
组成
纤维素 性质
用途
生3(实物投影):
油 脂
油
脂
蛋白质
组成
不饱和高级脂肪酸甘饱和高级脂肪酸甘油酯
氨基酸
6
油酯
性质
水解:水解 皂化反应:油脂碱性条件下的水解
用途
能源物质,提供人体所需能量
水解 遇HNO3显黄色
细胞的基本物质、工业上应用
[例题剖析] [例4] (2002·春·京皖)在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:
葡萄糖
请填空:
(1)过程①是________反应,过程②是________反应。过程③是________反应(填写反应类型的名称)。
(2)过程④的另一种生成物是________(填写化学式)。
(3)上述物质________和________互为同分异构体(填写字母代号)。
课堂小结
本节课我们大家通过讨论的方法对所学过的内容进行了归纳、比较,既巩固了知识,又训练培养了大家的自主学习能力,一举两得。
布置作业:[多多媒体课件展示作业] 板书设计
第三章
复习课
(第2课时)
一、糖类 二、油脂 三、蛋白质
1、单糖 1、组成 1、组成 水解反应
2、双糖 2、性质:水解 2、性质 颜色反应
3、多糖 3、用途 3、用途
活动与探究
1、家庭常用醋消除水垢性能的比较
1小时
浸
泡
水
垢
2小时
4小时
6小时
12小时
……
结
论
7 镇江香醋
镇江陈醋
镇江白醋
8
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- 字数: 未知
- 上传时间: 2018-06-26 14:57:00
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5ygggwenku_157215
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关于本教案的常见问题
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Q:这份教案对应哪篇课文?
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