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有机化合物复习教学设计(课时一)三维目标知识与技能:1、了解解有机物的结构特点。2、掌握甲烷的结构及其化学性质。3、掌握同分异构体的概念,掌握乙烯、苯的结构及性质。4、理解取代反应,加成反应的含义。过程与方法:1、自主复习,引导学生归纳甲烷、烷烃、乙烯、苯的化学性质及用途2、通过典型例题的解析,进一

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第二节 资源综合利用 环境保护名师教学设计2

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第二节 资源综合利用 环境保护名师教学设计2

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关键词:第二节 资源综合…名师教学设计2

正文

有机化合物复习教学设计(课时一)

三维目标

知识与技能:1、了解解有机物的结构特点。2、掌握甲烷的结构及其化学性质。3、掌握同分异构体的概念,掌握乙烯、苯的结构及性质。4、理解取代反应,加成反应的含义。

过程与方法:1、自主复习,引导学生归纳甲烷、烷烃、乙烯、苯的化学性质及用途

2、通过典型例题的解析,进一步理解同分异构体的概念及应用。

3、通过实验探究培养学生实验能力、探究能力。

情感、态度及价值观:通过本节学习,培养学生理理联系实际能力,使学生关注社会,热爱科学。

教学重点:甲烷、乙烯、苯的化学性质

教学难点:取代反应,加成反应,同分异构体。

教具准备:甲烷、乙烷、乙烯、苯的球棍模型及比例模型。直馏气油、裂化汽油、酸性高锰酸钾溶液、四氯化碳溶液。实物投影仪

教学过程

[新课导入]同学们好,这堂课我们来共同复习第一节、第二节内容,本节课是我们对有机化学复习的第一节课。孔子曰:“学而时习之,温故而知新”,因此,对学过的内容进行认真的复习、归纳、总结,是我们学习知识必不可少的一个环节。

师:下面就请同学们分成四组,通过讨论,提出复习方案,找出重、难点,然后请一位同学代表发言。

第一组:甲烷

第二组:烷烃

第三组:乙烯

第四组:苯

同学们分组讨论,各自归纳、总结。教师巡视,并不时给以指导。

[实物投影仪:投影学生归纳的内容] 第一组:甲烷

1.分子式

2.结构式

甲烷 3.电子式

4. 空间构型

5.物理性质

6.化学性质 氧化反应

取代反应

[实物投影:修改后的甲烷归纳内容]

1.存在与用途

分子式

结构式

2.式子 结构简式

一、甲烷 电子式

3.结构:空间正四面体

4.性质 物理性质

5.化学性质 氧化反应

取代反应

6.注意:点燃甲烷前必须验纯

[知识拓展]Cl2与甲烷的几种取代产物(有机)中,哪些属于极性分子,哪些属于非极性分子?

【例题剖析】

【例1】1 mol甲烷与氯气发生取代反应,待反应完成后,测得四种取代产物物质的量相等,则消耗氯[来源:Z,xx,k.Com][来源:学科网ZXXK]

1

气的物质的量为 A.1 mol B 2mol C. 2.5 mol D. 4mol [实物投影:投影烷烃的归纳方案] 二、烷烃

1、定义

2、结构特征

3、化学性质 在空气中燃烧

烷烃 (较稳定) (氧化反应)

取代反应

4、物理性质

5、同分异构体

[实物投影:修订后的方案] 思考:

1、

同分异构体与同素异形体有什么区别?

[知识拓展] 1、乙烷的一氯取代产物有几种?(指有机物,下同)

2、乙烷的二氯取代产物又有几种?

3、乙烷分子中,位同一平面上的原子最多有几个?

师:展示甲烷、乙烷的球棍模型,请一学生上台据模型讲解

【例题剖析】

【例2】下列各组物质中,(1)属于同位素的是 ; (2)属于同素异形体的是 ;(3)互为同系物的是 ; (4)属于同分异构体的是 ;(5)属于同种物质的是 ; [实物投影:乙烯] 存在与用途(可参照教材)

分子式

结构式

乙烯 结构 结构简式

电子式

空间构型:平面型

性质 物理性质

化学性质 氧化反应 Br2(鉴别)

HBr 加咸反应 HCl H2O [例3] 把m mol的乙烯跟n mol H2混合于一密闭容器中,在适当条件下反应并生成pmol C2H6,若将所得的混合气体燃烧,并全部生成C02和H20,需要氧气的物质的量为(单位:mo1) A. 3m+ n B.3m+ n/2 C.3m+3p+ n/2 D.3m+ n/2 - 2p [实物投影:苯] 方案一

存在与用途

无双键,无单键

苯 结构 独特的键,平面构型

氧化反应

[来源:学.科.网Z.X.X.K]

2

性质 取代反应

加成反应

方案二:

有机物

苯

分子结构

主要化学性质[来源:Zxxk.Com]

反应特征

能取代

主要用途

独特的键介于单键、氧化反应

双键之间

取代反应

加成反应

[活动探究]在苯与HN03的反应中,为什么要采取50-60℃的温度?要使温度维持在此范围内,应采取什么样的加热措施?

[实物投影:几种有机物的结构、性质比较]表(一)

有机物

甲烷

乙烯

苯

存在与用途

结 构

化学性质

特征反应

课堂小结:本节课我们复习了第一、二两节内容,要抓住结构→性质→用途这条主线掌握其特征反应,并能熟练应用。

[知识拓展]1、化学中“四同比较”

2、根据乙烯、丙烯、丁烯的分子式,能否推出烯烃的通式?

3、乙烯分子自身可以发生加成反应,许许多多C2H4分子可以聚合成高分子化合物—聚乙烯,试写出由乙烯生成聚乙烯的化学反应方程式。

[布置作业]已知某混合气体的体积百分组成为 : 80.0% CH4,15%C2H4和5.00%C2H6,请计算0.500mol-1该混合气体的质量和

标准状况下的密度1g.l) 板书设计

活动与探究:

1、苯与HN03取代反应条件探究

苯与溴水混合

苯与液溴混合

苯与溴水混合加铁粉

苯与液溴混合加铁粉

Br2-CC14溶液

结论

现象

现象

直馏汽油

结论

裂化汽油

[来源:Zxxk.Com]2.

验探究,直馏汽油与裂化汽油的区别

有机化合物复习教学设计(课时二)

知识与技能:1、了解乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要性质与用途。2、掌握乙醇、乙酸的化学性质

过程与方法:1、引导学生采用归纳、比较法进行复习。2、采用讨论法复习,培养学生参与意识。

情感、态度与价值观:通过本节学习,培养学生的理论联系实际能力

3

教学重点:乙醇、乙酸的性质,糖、蛋白质的特征反应。

教学难点:乙醇的催化氧化、酯化反应的机理。

教具准备:实物投影仪、钠、乙醇、酚酞试液、水、试管

教学过程

[新课导入]前面几节课我们已经学习过乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要用途及性质,本节课通过复习,使我们对其结构、性质、用途有更深刻的了解。

乙醇,俗称酒精,在日常生活中用途广泛。好,现在就请同学们讨论一下,并归纳出乙醇的用途。

生1:

用途:饮料、香料、医用消毒剂等

分子式

分子结构 结构式

乙醇 结构简式

3 密度:ρ:0.7898/cm<1 物理性质 沸点: 78.5℃< 100℃

溶解性:与水以任意比例互溶

性质 与H2O反应

化学性质 氧化反应 燃烧

催化氧化

师(小结):[实物投影仪、乙醇的结构式] H H② ①

--- H —C—C O—H ④┈

③

H H [切换到幻灯片] +H2O

CH2=CH2 CH3-CH2-OH H2O-

活动与探究

Na与H2O、乙醇反应的比较

[来源:学。科。网]

Na+H2O+2D酚酞

Na+乙醇+2D酚酞

联系与区别

现 象

反应方程式

相同:(1)都能反应(2)溶液都显红色

不同:① H2O剧烈

[例题剖析] 例题1

某有机物X的蒸气完全燃烧时需要3倍于其体积的氧气,产生2倍于其体积的CO2和3倍于其体积的水蒸气,有机物X在适量条件下能进行如下一系列转化:

①有机物X的蒸气在Cu或Ag的催化下能被02氧化成Y。

②X能脱水生成烯烃Z,Z能和HCl反应生成有机物S。

试解答下列问题:

(1)写出下列物质的结构简式: X ;Y ;Z ;S . (2)用化学方程式表示①~②有关转化反应方程式。

4

生2:

分子式:C2H4O2

结构 结构简式:CH3-COOH 官能团:—COOH 乙酸 性质 酸的通性

酯化反应

用途

生3:还可以列表比较乙酸的性质

性 质

紫色石蕊试液

酚酞试液

酸的通性

网][来源:学科[来源:学&科&网Z&X&X&K][来源:Z_xx_k.Com]现象及反应方程式

Mg粉

Na2O NaOH CaCO3

酯化反应

乙醇

[多媒体动画播放:CH3OOH分子中化学键断裂情况] O ‖ ①

CH3—C—O—H ②

例2:乙酸酯化反应的实验,是一重要实验,请同学们认真看书,并思考以下问题。

1.(2003.江苏高考),无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6℃)(展示:冰醋酸样品)。在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸?

2、实验中“用酒精灯缓缓加热”为什么?3、饱和Na2CO3溶液的作用是什么?

4、导管口能否伸到Na2CO3饱和溶液的溶面之下?

【例题3】

乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据

此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水

溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体) 0已知在60一80C时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:

时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续

鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:

物质

沸点

乙醛

乙酸

甘油

乙二醇

197.2℃

水

100℃

20.8℃

117.9℃

290℃

请回答下列问题:

(1)

试管A内在60-80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件): 。

5

(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在 ;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在 ,目的是 。

(3)烧杯B的作用是 ;烧杯B内盛装的液体可以是 (写出一种即可) 。

(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。

所提供的药品有:pH试纸、紫红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为 。

表(一)糖类性质比较

组成元素

代表物

代表物分子

性

质

联

系

单果糖

C6H12O6

酯化反应

糖

C、H、O 葡萄糖

C6H12O6

酯化反应

互为同分银镜反应

异构体

蔗

糖

C12H22O11

水解,产物为葡萄糖、双果糖

互为同分糖

C、H、O 麦芽糖

C12H22O11

水解

异构体

产物为葡萄糖

多溶粉

(C6H10O5)n 水解,碘水变蓝

不是互为糖

C、H、O 纤维素

(C6H10O5)n 水解

同分异构体

生2(实物投影):

组成

葡萄糖 结构

单糖 性质

一、糖类 组成

果糖 结构

性质

组成

蔗糖 性质

双糖 用途

组成

麦芽糖 性质

用途

组成

溶粉 性质

多糖 用途

组成

纤维素 性质

用途

生3(实物投影):

油 脂

油

脂

蛋白质

组成

不饱和高级脂肪酸甘饱和高级脂肪酸甘油酯

氨基酸

6

油酯

性质

水解:水解 皂化反应:油脂碱性条件下的水解

用途

能源物质,提供人体所需能量

水解 遇HNO3显黄色

细胞的基本物质、工业上应用

[例题剖析] [例4] (2002·春·京皖)在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:

葡萄糖

请填空:

(1)过程①是________反应,过程②是________反应。过程③是________反应(填写反应类型的名称)。

(2)过程④的另一种生成物是________(填写化学式)。

(3)上述物质________和________互为同分异构体(填写字母代号)。

课堂小结

本节课我们大家通过讨论的方法对所学过的内容进行了归纳、比较,既巩固了知识,又训练培养了大家的自主学习能力,一举两得。

布置作业:[多多媒体课件展示作业] 板书设计

第三章

复习课

(第2课时)

一、糖类 二、油脂 三、蛋白质

1、单糖 1、组成 1、组成 水解反应

2、双糖 2、性质:水解 2、性质 颜色反应

3、多糖 3、用途 3、用途

活动与探究

1、家庭常用醋消除水垢性能的比较

1小时

浸

泡

水

垢

2小时

4小时

6小时

12小时

……

结

论

7 镇江香醋

镇江陈醋

镇江白醋

8

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关于本教案的常见问题

Q:第二节 资源综合利用 环境保护名师教学设计2是什么类型的资料?

A:这是一份教学教案文档,可用于备课、课堂讲解与课后复习,支持在线预览正文内容。

Q:这份教案对应哪篇课文?

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Q:如何找到配套课件?

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