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第二单元化学反应的方向和限度第一课时化学反应的方向【教学目标】1、了解化学反应的可逆性,知识常见反应的方向。能初步利用焓变和熵变说明化学反应的方向。2、通过生活中事例,培养学生归纳思维能力。3、通过认识自发反应,感受化学对生活的影响。【重难点】自发反应,利用焓变和熵变说明化学反应的方向。【教学过程】
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第二单元 化学反应的方向和限度教学设计
未知
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关键词:第二单元 化学反�…教学设计
正文
第二单元化学反应的方向和限度
第一课时
化学反应的方向
【教学目标】
1、了解化学反应的可逆性,知识常见反应的方向。能初步利用焓变和熵变说明化学反应的方向。
2、通过生活中事例,培养学生归纳思维能力。
3、通过认识自发反应,感受化学对生活的影响。
【重难点】自发反应,利用焓变和熵变说明化学反应的方向。
【教学过程】
(讲解)在一定条件下,有些物质发生化学反应,而有此物质不能发生?自然界中有许多现象是可以自发进行的,请结合自己的生活经验举例说明。
1、自然界中水总是从高处往低处流
2、电流总是从电位高的地方向电位低的地方流动
3、室温下冰块自动融化
4、墨水扩散
5、食盐溶解于水
6、火柴棒散落
化学反应中镁条燃烧、酸碱中和、铁器暴露在潮湿空气中生锈、甲烷和氧气的混合气体遇明火就燃烧、锌与CuSO4溶液反应生成Cu和ZnSO4等,这些过程都是自发的,其逆过程就是非自发的。
一、化学反应的方向. 1.自发过程:在一定条件下,不借助外部力量就能自动进行的过程. 2.自发反应:在一定的条件下无需外界帮助就能自动进行的反应. 【过渡】如何判断一个过程,一个反应能否自发进行?
二、判断化学反应方向的依据
【交流与讨论】
1、酸碱中和、镁条燃烧等这些一定条件下能自发发生的反应有何共同特点?
(讲解)放热反应使体系能量降低,能量越低越稳定,
△H < O有利于反应自发进行。
1.焓判据(能量判据)
体系趋向于从高能状态转变为低能状态。
(这时体系会对外做功或者释放热量~△H ﹤0)
【设问】
自发反应一定要△H < O ?
NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) △H= +37.30kJ/mol 【结论】
△H < O有利于反应自发进行,但自发反应不一定要△H < O。
焓变是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一
因素。
[讲解]为了解释这样一类与能量状态的高低无关的过程的自发性,科学家们提出了在自然界还存在着另一种能够推动体系变化的因素→熵。
2.熵判据
(1)熵:体系混乱度的量度,即熵是用来描述体系的混乱度.
符号:S
单位:
J•mol-1•K-1 . 体系混乱度越大,熵值越大;体系混乱度越小,熵值越小(2).熵变:反应前后体系熵的变化. 同一物质,S(g)﹥S(l)﹥S(s)
产生气体的反应、气体物质的物质的量增大的反应,熵变通常都是正值
(
△S >0),为熵增加反应. 【设问】火柴散落、墨水扩散过程混乱度如何变化?从混乱度变化角度分析它们为什么可以自发?
(3)熵判据
混乱度越大越稳定,△S > 0 有利于反应自发进行。
【设问】CaCO3(s) == CaO (s) +CO2 (g)这个反应能否自发进行?
已知: △H(298K)=+178.2KJ•mol , △S(298K)=169.6J•mol•K 。
【结论】
△S > O有利于反应自发进行,但自发反应不一定要△S > O。熵变是反应能否自发进行的一个因素,但不是唯一因素。
3.复合判据(自由能变化)。
-1-1
△
G=△H—T △S
当△ G<0时,反应自发进行
当△ G>0时,反应不自发进行
当△ G=0时,平衡状态
温度对反应自发性的情况: △H 类型
任何温度都是
1 - + 永远是—
自发反应
任何温度下都是
2 + - 永远是+ 非自发反应
高温是非自发反应
3 - - 高温+ 低温—
低温是自发反应
高温是自发反应
4 + + 高温— 低温+ 低温是非自发反应
二、可逆反应:
相同条件下,反应即能向下反应方向,又向逆反应进行的方向的化学反应。
(讨论)下列反应在室温下能否自发进行。如能自发进行,请写出相应的化学方程式。
1、
水分解成氢气和氧气的反应。 2、氯气与溴化钾溶液的反应。
2、
乙烯与溴单质的反应。 3、
绿色植物的光合作用。
[典型例题] 1、判断下列说法是否正确。
(1)放热反应都是自发反应。 (2)自发反应都是放热反应
(3)吸热反应都是非自发反应。
(4)化学反应的正反应是放热反应,逆反应一定是吸热反应。
2、已知反应X+Y= M+N为放热反应,,对该反应的下列说法中正确的
△S △H—T△S
反应的自发性
A、
X的能量一定高于M B、
B、Y的能量一定高于N C、X和Y的总能量一定高于M和N的总能量
D、因该反应为放热反应,故不必加热就可发生
3、由能量判据(以焓变为基础)(符号为ΔH,单位为kJ·mol)和熵判据(符号为ΔS,单位为J·mol·K)组合而成的复合判据,即体系自由能变化(符号为ΔG,单位为kJ·mol)将更适合于所有过程的自发性判断。公式为ΔG=ΔH-TΔS(T指开尔文温度)。若ΔG<0,反应自发进行。已知100 kPa、298.15 K时石灰石分解反应:CaCO3(s)
-1-1-1-1-1-1-1CaO(s)+CO2(g) ΔH=+178.3 kJ·mol
ΔS=160.4 J·mol·K,试判断反应的自发性及自发性进行的最低温度。
【针对训练3-1】
下列关于化学反应的自发性叙述中,正确的是(
) A.焓变小于0,而熵变大于0的反应肯定是自发的 B.焓变和熵变都小于0的反应肯定是自发的 C.焓变和熵变都大于0的反应肯定是自发的 D.焓变大于0,而熵变小于0的反应肯定是自发的 解析运用ΔH-TΔS的正负来判断。 答案A 【针对训练3-2】
氯及其化合物在生活和生产中应用广泛。 已知:900 K时,4HCl(g)+O2(g)
2Cl2(g)+2H2O(g),反应自发。该反应是放热还是吸热,判断并说明理由 。
答案:放热反应,ΔS<0且反应自发。
【板书设计】
1、自发反应
2、判断化学反应方向的依据
综合
1、依据一(焓判据):H<0 的反应有自发进行的倾向。
考虑 2、依据二(熵判据):大多数自发进行的反应趋向于使体系的混乱度增加的倾向。
3、恒T恒P下
复合判据(自由能变化)
△
G=△H—T △S
当△ G<0时,反应自发进行
当△ G>0时,反应不自发进行
当△ G=0时,平衡状态
4、可逆反应
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