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选修4第二章《化学反应速率和化学平衡》第4节《化学反应进行的方向》教学目标1、知识与技能:(1)理解化学反应方向判断的焓判据及熵判据;(2)能用焓变和熵变说明化学反应的方向。2、过程与方法:通过学生已有知识及日常生活中的见闻,使学生构建化学反应方向的判据。学会运用比较、归纳、概括等方法对信息进行加工
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第二单元 化学反应的方向和限度含PPT的教学设计及点评
未知
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正文
选修4第二章《化学反应速率和化学平衡》
第4节《化学反应进行的方向》
教学目标
1、知识与技能:
(1)理解化学反应方向判断的焓判据及熵判据;
(2)能用焓变和熵变说明化学反应的方向。
2、过程与方法:
通过学生已有知识及日常生活中的见闻,使学生构建化学反应方向的判据。学会运用比较、归纳、概括等方法对信息进行加工,构建新知识。
3、情感态度与价值观:
(1)激发学生的学习兴趣,培养学生从微观的角度理解化学反应,培养学生尊重科学、严谨求学、勤于思考的态度,树立透过现象看本质的唯物主义观点。
(2)通过本节内容的学习,体会事物的发展、变化常常受多种因素的制约,要全面分析问题。
教学的重点和难点
焓判据、熵判据、自由能判据与化学反应方向的关系
教学方法
1、应用讨论交流的方法调动学生的积极性,充分发挥学生的想象力;
2、启发学生学会归纳、概括,对信息进行加工,得出结论;
3、注重从学生已有知识及日常生活的经验上构建新知识。
课时安排:1课时
教学过程
教学环节
教师活动
学生体验互动
设计目的
创 引
设 入
情 新
境 课
(高山流水) (茶水变凉)
根据生活经验,举例说说我们见过的自发过程(在一定条件下不需外力作用就能自动进行的过程)。
运用到我们化学学习中就是看化学反应能不能自发进行,这便是我们今天所要学习的内容—化学反应进行的方向。首先,我们来明确刚刚提到的几个概念。
自发过程:在一定条件下,不借助外力就可以自动进行的过程
自发反应:在给定条件下,能自发进行到显著展示图片:
学生思考,回答
例如:自由落体,室温下冰块会融化,将蜂蜜加入到水中会溶解,生石灰投入水中放热生成熟石灰……这些都是可以自发进行的
让学生从生活实例中去感受自发过程,从而引入化学反应中的自发反应。
程度的化学反应。
非自发反应:不能自发地进行,必须借助某种外力才能进行的反应。
那同学们能否大胆猜测一下,我们学过的化学反应中有哪些反应是自发反应。
同学们猜的有一定道理,刚刚的反应都是和能量有关。
我们称能量变化为判断反应进行方向的焓判据(能量判据) 焓判据(能量判据):利用能量变化来判断反应进行方向
这个体系的能量变化,就好像我们口袋里的钱,花出去容易,赚回来难,钱会趋向于由多到少。同样,自发过程的体系能量总会趋向于由高能量状态转化为低能量状态。(此时,体系会释放能量)表现为焓减△H<0。
NaOH(aq) + HCl(aq)= NaCl(aq) + H2O(aq) △H = -56KJ/mol;
H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H=-285.8kJ/mol;
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-89.3kJ/mol;
以上三个反应都是什么反应
放热反应,过程中体系能量降低
△H<0,具有自发进行的倾向;
吸热反应,过程中体系能量升高
△H>0,没有自发进行的倾向。
[指出]多数自发进行的化学反应是放热反应,但也有不少吸热反应能自发进行。如:
N2O5(g)= 4NO2(g)+ O2(g) △H = +56.7KJ/mol;
Ba(OH)2.8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3↑+2H2O △H>0 这又是为什么呢?
[交流讨论]我们知道,固体硝酸铵溶于水要吸热,室温下冰块的溶解要吸热,两种或两种以上互不反应的气体通入一密闭容器中,最终会混合均匀,这些过程都是自发的,与焓变有关吗?
大家在生活中会有这样的一个体验,我们收拾整齐的房间,过几天就变乱了,混乱度增大,一滴红墨水滴入一杯水中,一整杯水都变成了
[生]放热反应,燃烧反应...
理解概念,体验感受放热反应中能量变化。
学生回答:放热反应
学生回答:与焓变有关,但与前面结论好像不太符合。
学生根据自己的情况去回忆去感受自己房间变乱的过程,体验从能量的变化由高能向低能变化,趋于稳定,体验焓判据。
引出矛盾,从而知道焓判据并不是唯一因素。
红色,这其实也是一个自发的过程。所以这另一因素与体系混乱度有关,我们称其熵判据。
混乱度(混乱的程度):表示体系的不规则或无序状态,混乱度的增加意味着体系变得更加无序。
熵:衡量一个体系混乱度的物理量,符号S。
关系:混乱度越低,熵值就越小;混乱度越高,熵值就越大。
[指出]体系的有序性越高,即混乱度越低,熵值就越小。有序变为无序——熵增的过程。
熵值的大小判断: (1)气态 > 液态 > 固态
(2)与物质的量成正比
产生气体的反应,气体物质的量增大的反应,△S通常为正值,为熵增反应,反应有自发进行的趋势。就像我们整齐的房间,过几天就变乱了,混乱度增大,是一个自发的过程。
熵判据:利用熵增原理来判断反应进行的方向
请同学们判断,以下反应熵的变化
(1)2Na(s)+ 2H2O(l)= 2NaOH(aq) + H2(g);
(2)Al(s) + HCl(aq) = AlCl3(aq) + H2(g);
(3)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) (4)H2O(g)=H2O(l)
通过前面的学习,我们知道焓减和熵增都有自发进行的趋势,焓增和熵减就不能自发进行。那如果一个反应焓和熵都同时变化,我们怎么判断反应能否自发进行?因此,反应熵变是与反应能否自发进行有关的又一个因素,但也不是唯一因素。我们就将这两者结合起来判断,这便引出了一个新的判据—自由能判据。
复合判据:△G = △H - T△S 体系自由能变化(△G ):封闭体系在等温等压条件下向环境可能做的最大有用功的能力,称为吉布斯自由能。
[指出] 体系自由能变化综合考虑了焓变和熵变对体系的影响。
△G < 0 正反应能自发进行;
△G = 0 反应达到平衡状态;
△G > 0 正反应不能自发进行,逆反逆应可自发进行。
由“有序”到“无序”
学生思考回答:(1)(2)熵增,(3)(4)熵减
接下来,我们就通过一个习题来检验一下同学们的学习成果
例3:对反应CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g)
-1△H = + 178.2 KJ·mol △S = +169.6 -1-1J·mol·K
请问室温下(298K)该反应能否自发进行,若不能,请计算该反应能够自发进行所需的临界温度。
-1解:室温下,△G =△H-T△S =178.2KJ·mol-3-1-1–298K×169.6×10KJ·mol·K
=128 -1KJ·mol>0 因此,室温下反应不能自发进行;
如要使反应自发进行,则应使△H - T△S < 0,
-1则T>△H/△S=178.2 KJ·mol/0.1696 -1-1 KJ·mol·K= 1051K。
[注意] 1、过程的自发性只能用于判断过程的方向,不能确定过程是否一定会发生和过程的速率;
2、在讨论过程的方向时,我们指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用,就可能出现相反的结果;
3、反应的自发性也受外界条件的影响(T)。
板书设计:
一、化学反应进行的方向
1、焓判据:△H<0 有自发进行的趋势
2、熵:描述体系混乱程度的物理量。符号:S 规律:体系的混乱程度越大,熵越大;同一种物质熵的大小关系:气态大于液态大于固态;在相同状态下同一种物质,物质的量越大熵越大。
.-1.-1反应熵变:反应产物总熵与反应物总熵之差。符号:ΔS 单位: JmolK
产生气体的反应或气体的物质的量增大的反应,都是熵增反应。
3.熵判据:熵增加有利于反应自发进行。
4、自由能判据:△G = △H - T△S
[课堂练习] 1.下列说法正确的是( )
A.凡是放热反应都是自发的,由于吸热反应都是非自发的。
B.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减少或不变。
C.自发反应在恰当条件下才能实现。
D.自发反应在任何条件下都能实现。
2.自发进行的反应一定是( )
A.吸热反应 B.放热反应 C.熵增加反应 D.熵增加或者放热反应
3.下列说法正确的是( )
A.放热反应一定是自发进行的反应 B.吸热反应一定是非自发进行的
C.自发进行的反应一定容易发生 D.有些吸热反应也能自发进行
054.25C和1.01×10Pa时,反应2N2O5(g)=4NO2(g)+ O2(g) △H=+56.76kJ/mol,自发进行的原因是( )
A.是吸热反应 B.是放热反应
C.是熵减少的反应 D.熵增大效应大于能量效应
5.下列过程属于熵增过程的是( )
A.硝酸钾溶解在水里面 B.氨气和氯化氢反应生成氯化铵晶体
C.水蒸气凝结为液态的水 D.(NH4)2CO3分解生成二氧化碳、氨气和水
6.以下自发反应可用能量判据来解释的是( ) A.硝酸铵自发地溶于水
B.2N2O5(g) = 4NO2(g)+ O2(g) △H=+56.7kJ/mol C.(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol D.2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ/mol 7、近年来,城市污染越发严重,汽车尾气便是原因之一。为保护环境,现都会对汽车尾气进行处理将其转化为无毒物质。具体反应如下:
2NO(g) + 2CO(g) = N2(g) + 2CO2(g),
-1-1-1已知,298K、101KPa下,该反应△H = - 113.0 KJ·mol
,△S = -143.5 J·mol·K
请问:该反应在室温下能否进行
-1 解:△G =△H-T△S = - 69.68 KJ·mol< 0 因此,室温下反应能自发进行。
[指出]但该反应速率极慢,需要使用催化剂来加速反应。
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