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分子结构与性质一、分子的结构1.共价键的分类与存在(1)分类电子云的①共价键σ键(头碰头、轴对称) sp σ键ss σ键pp σ键重叠方式π键(肩并肩、镜面对称)ppπ键②③共用电子对极性键(X—Y) 非极性键(X—X) 是否偏移共用电子对双键单键三键的数目一方提供电子对④一方提供空轨道――
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归纳与整理名师教学设计1
未知
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关键词:归纳与整理名师教学设计1
正文
分子结构与性质
一、分子的结构
1.共价键的分类与存在
(1)分类
电子云的①共价键σ键(头碰头、轴对称) sp σ键ss σ键pp σ键
重叠方式
π键(肩并肩、镜面对称)ppπ键
②③共用电子对
极性键(X—Y) 非极性键(X—X) 是否偏移共用电子对
双键
单键
三键
的数目
一方提供电子对④一方提供空轨道――→
配位键(特殊共价键)
(3)键参数对分子性质的影响
键长越短,键能越大,分子越稳定。
决定决定键长
键能――→分子的稳定性――→分子的性质
决定
键长
键角――→分子的空间构型
2.等电子原理
(1)概念:原子总数相同,价电子数也相同的分子具有相似的化学键特性,它们的许多性质是相近的。
(2)常见的等电子体
类型
二原子10个价电子
三原子16个价电子
三原子18个价电子
3.配合物的组成
(1)组成:一般包括配离子和其他离子
(2)配离子的组成:中心原子或离子+配体及配位数
实例
N2
CO
NO+
CN-
CO2
CS2
N2O
NCO-
--NO+2
N3
SCN
BeCl2(g) NO-2
O3
SO2
如:
说明:配离子一般为难电离的离子,在离子方程式书写时不能拆开。
例1:Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:①Z的原子序数为29,其余的均为短周期主族元素;②Y原子价电子(外围电子)排布msnmpn;③R原子核外L层电子数为奇数;④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。
请回答下列问题:
(1)R形成的单质分子式为________,含________个σ键________个π键。
(2)H2X2分子中含的键有________(填“极性键”、“非极性键”或“极性键和非极性键”)。
(3)Z离子与R的气态氢化物形成的配离子,其结构式为________,配位数是________,配体是________。
(4)Q、R、X、Y的气态氢化物的热稳定性大小顺序为
_______________________________(填分子式)。
(5)上述元素中能形成与R2等电子体的分子是
___________________________________。
【解析】
先推导出元素是解题的前提:①29号为Cu。②Y价电子:msnmpn中n只能取2,又为短周期,则Y可能为C或Si。③R的核外L层为奇数,说明是第二周期的Li、B、N或F。④Q、X的p轨道的电子数为2和4,则Q为C或Si、X为O或S。再从五种元素原子序数依次递增,可推出:Q为C,R为N,X为O,Y为Si。
(1)N2的结构式为N≡N,1个σ键,2个π键。
(2)H2X2的结构式为H—O—O—H。
(3)Z离子为Cu2+,R的气态氢化物为NH3,可形成Cu(NH3)4]2+。
(4)非金属性越强,与H形成键长越短,越稳定。
(5)N2、CO为等电子体的分子。
【答案】
(1)N2
1
2
(2)极性键和非极性键
(4)H2O>NH3>CH4>SiH4
(5)CO
二、分子的空间构型
1.杂化轨道理论
(1)规律
杂化时轨道总数不变;杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用于形成π键。
(2)类型
杂化
轨道
类型
轨道
构型
轨道
夹角
离子
构型
sp sp2
三角形
三角形
sp3
体形
正四面
体形
杂化
杂化
分子
示例
直线形
平面
120°
BF3
BCl3
CH2O 正四面
109°28′
CH4
CCl4
NH+4
180°
平面
直线形
CO2
BeCl2
HgCl2
三角锥形
V形
NH3
H2O
H2S
2.价层电子对互斥理论
中心分子或原子离子的分子或离子
的孤分子或离子的立体构型名称
价层电电子子对数
对数
CO2
0 2 直线形
SO2
1 3 V形
H2O 2 4 V形
BF3
0 3 平面三角形
SO3
0 3 平面三角形
CH4
0 4 正四面体形
0 4 NH+正四面体形
4
NH3
1 4 三角锥形
例2:
(2013·苏州高二质检)短周期元素A、B、C、D四种元素。A元素的原子最外层电子排布式为ms1,B元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素位于第二周期且原子中p轨道与s轨道电子总数相等,D元素原子的M电子层的p轨道中有3个未成对电子。
(1)若A为非金属,则A与D形成的简单化合物的分子式为________,中心原子的杂化类型为________,分子的空间构型是________。
(2)若n=2时,则B的氢化物B2H4的结构式为_______,
B的杂化类型为____________,B2H4分子中含有的键是________(填“σ键”、“π键”或“σ键和π键”)。
(3)C和氢形成的一种阳离子,含有10个电子,其阳离子的VSEPR模型为________,离子的立体构型为________,
其离子中心原子的孤电子对数为________。
【解析】
根据C元素的第二周期和p轨道与s轨道电子总数相等可知C为O;根据D元素原子的M层p轨道中有3个未成对电子可知D为P。
(1)A为非金属且电子排布式为ms1可知A为H,H与D形成的分子式为PH3,1价层电子对数为3+2(5-3)=4,为sp3杂化,分子构型为三角锥形。
(2)n=2可确定B为C,C2H4的结构式为类型为sp2杂化,含σ键和π键。
,C的杂化1(3)O与H形成10e-阳离子为H3O+,价层电子对数为3+2(6-1-3)=4,该离子的VSEPR模型为正四面体,离子的构型为三角锥形,中心原子有1对孤电子对。
【答案】
(1)PH3
sp3杂化
三角锥形
(2)
(3)正四面体形
三角锥形
sp2杂化
σ键和π键
三、共价键
分子极性
分子间作用力
1.分子间作用力与共价键比较
分子间作用力
共价键
分类
范德华力
分子内氢键
分子间氢键
极性共价键、非极性共价键
作用粒子
分子或原子(稀有气体) 氢原子与氧原子、氮原子或氟原子
原子
特征
无方向性、无饱和性
有方向性、有饱和性
有方向性、有饱和性
强度比较
共价键>氢键>范德华力
2.分子的极性
(1)分子的极性由共价键的极性和分子的立体构型两方面共同决定:
V形分子,如HO、HS、SO等空间不对称极性键――→极性分子三角锥形分子,如NH、PH等
非正四面体形分子,如CHCl、CHCl、
CHCl等222333223双原子分子,如HCl、NO、IBr等
单质分子,如Cl2、N2、P4、I2等空间对称非极性键――→非极性分子直线形分子,如CO2、CS2、C2H2等
正四面体形分子,如CH4、CCl4、CF4等(2)判断ABn型分子极性的经验规律
若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,若不等则为极性分子。
例3:
短周期的5种非金属元素,其中A、B、C的最外层电子排布可表示为A:asa,B:bsbbpb,C:csccp2c,D与B同主族,E在C的下一周期,且是同周期元素中电负性最大的元素。
回答下列问题:
(1)由A、B、C、E四种元素中的两种元素可形成多种分子,下列分子①BC2
②BA4
③A2C2
④BE4,其中属于极性分子的是________(填序号)。
(2)C的氢化物比下周期同族元素的氢化物沸点还要高,其原因是__________________________。
(3)B、C两元素能和A元素组成两种常见的溶剂,其分子式为__________、________。DE4在前者中的溶解性________(填“大于”或“小于”)在后者中的溶解性。
(4)BA4、BE4和DE4的沸点从高到低的顺序为_______(填化学式)。
(5)A、C、E三种元素可形成多种含氧酸,如AEC、AEC2、AEC3、AEC4等,以上列举的四种酸其酸性由强到弱的顺序为:_______________________(填化学式)。
【解析】
由审题导引可知A:H,B:C,C:O,D:Si,E:Cl。
(1)①、②、③、④分别为CO2、CH4、H2O2、CCl4,其中H2O2为极性分子,其他为非极性分子。
(2)C的氢化物为H2O,H2O分子间可形成氢键是其沸点较高的重要原因。
(3)B、A两元素组成苯,C、A两元素组成水,两者都为常见的溶剂,SiCl4为非极性分子,易溶于非极性溶剂苯中。
(4)BA4、BE4、DE4分别为CH4、CCl4、SiCl4,三者结构相似,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,故它们的沸点顺序为SiCl4>CCl4>CH4。
(5)这四种酸分别为HClO、HClO2、HClO3、HClO4,含氧酸的通式可写为(HO)mClOn(m≥1;n≥0),n值越大,酸性越强,故其酸性由强到弱的顺序为HClO4>HClO3>HClO2>HClO。
【答案】
(1)③
(2)H2O分子间形成氢键
(3)C6H6
H2O
大于
(4)SiCl4>CCl4>CH4
(5)HClO4>HClO3>HClO2>HClO
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