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高分子化合物的合成教学设计课题高分子化合物的合成课型基本概念授课教师潘桂仪教材版本人教版学生情况学生在学习必修2的第三章有机化合物的时候,已经建立有机物结构特点,发生化学反应时如何断键与成键。再者,在第三章学习乙烯的性质时,已初步介绍乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。而这一课学***特点是有机物的官

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高分子化合物的合成教学设计案例

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高分子化合物的合成教学设计案例

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关键词:高分子化合物的合成教学设计案例

正文

高分子化合物的合成

教学设计

课

题

高分子化合物的合成

课型

基本概念

授课教师

潘桂仪

教材版本

人教版

学生情况

学生在学习必修2的第三章有机化合物的时候,已经建立有机物结构特点,发生化学反应时如何断键与成键。再者,在第三章学习乙烯的性质时,已初步介绍乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。

而这一课学***特点是有机物的官能团发生聚合反应时如何断键与成键,有了从前学习有机物的基础知识,学习高分子的合成并不困难。

从学生熟悉的乙烯发生加聚反应切入,能让学生更容易接受知识,也教导学生分析、对比的学习方法。

章节

第三单元课题3 

教学内容

高分子化合物的合成,安排在选修2第三单元课题3高分子化合物与材料的子课题,是对生活中常见的高分子材料的合成方法作一个归纳性的学习,使有机化合物的知识学习更完善。此课题是选修2化学与技术的重要课题。

当代社会,生活中出现了许许多多的合成材料,以生活中的高分子材料作为课堂的引入,一下子吸引了学生学习的兴趣,打开学习高分子化合物的合成方法知识窗口。

教学目标

1. 知识与技能:

(1)了解有机高分子化合物的结构和特点,知道链节、聚合度、单体的概念。

(2)了解区分加聚反应和缩聚反应的一般特点。

(3)学会由简单的单体写出加(缩)聚反应方程式(主要是缩聚反应方程式)。

(4)理解由简单的单体写高聚物,由高聚物得到单体的规律与方法。

2. 过程与方法:

(1).引用讲练结合的形式,有利于新知识的巩固,及时发现学习问题。

(2).使用多煤体动画,有机物微观的断键、成键情况展示出来,让学生更容易地掌握聚合物的生成。

1

(3).通过自主学习的学习方法,让学生建立高分子化合物的概念,培养自学能力。

(4).运用对比的学习方法,区分加聚反应与缩聚反应,从而锻炼学生分析思维能力。

3.情感、态度与价值观

(1)通过高分子化合物链节和单体的寻找过程,培养学生勇于探索,严谨求实的科学态度。

(2)加深对高分子化合物的认识,提高同学把化学知识应用于生产生活的意识。

【教学重点】学会由简单的单体写高聚物,由高聚物得到单体的规律与方法;

能用常见的单体书写单的简单的缩聚反应方程式。

【教学难点】能用常见的单体书写简单的缩聚反应方程式。

教学方法

讲练结合法、自主学习法、动画演示法

(1)讲练结合法

本节课任务主要是学会由单体书写聚合物(缩聚反应要求学会书写化学方程式),由聚合物推导单体。因为要以学生为主体,边学边练,及时发生学习问题

(2)自主学习法

高分子化合物的概念及特点,在课本中都有详细地介绍,学生有能力通过自主学习而习得知识。

(3)动画演示法

1,3-丁二烯的加聚反应断键、成键比较抽象,通过动画,客观真实地展现如何断键、成键,学生可以更好地掌握加聚反应。

教学媒体

多媒体课件、动画

教学流程

2

生活引入

应用演练

教学过程

3 生活中的高分子材料

自主学习

新知层析突破

讲练结合

高分子化合物概念与特点

加聚反应

合成方法

缩聚反应

加聚反应

技能提升

由高聚物推导单体

缩聚反应

高考感悟

课后跟踪作业

教师活动

环节一 由熟悉材料图片引入的高分子化合物

【展示】生活中的高分子材料:

食品袋 纸尿裤中的吸水珠珠

可降解饭盒 不粘锅(聚四氟乙烯)

环节二 自主学习:认识高分子化合物

【思考】带着问题进行学习:

•

1. 什么是高分子化合物?

•

2. 分类有哪些?

•

3. 结构是怎样的?什么是单体,链节和聚合度(以聚氯乙烯为例)。

•

4. 它是纯净物还是混合物? 【整理新知】

1.分类 天然 如:淀粉,纤维素,蛋白质等

合成 如:聚乙烯,合成橡胶,尼龙等

2. 概念

(1)高分子化合物是指相对分子质量很大的有机化合物(相对分子质量一般在 以上),简称为高分子。

(2)合成高分子化合物是由 通过 制得的,所以也称为 或 。

学生活动

设计意图

看图观察,了解。

通过生活中的熟悉物质,逐渐引入高分子化合物话题

认真看书,思考问题,边看边画

回答问题

一万

小分子;聚合反应;聚合物;高聚物

自主阅读课本内容,提炼有用的信息知识

整理知识体系条理性

4

3.结构

概念

含义

单体

形成高分子化合物的低分子化合物

_

CH2 = CHCl

链节

高分子化合物中化学组成相同,可 重复的最小单位

__ __

聚合度

高分子链中含有链节的数目

n

4. 特点

(1)高分子化合物由若干个重复单元组成

46(2)有机高分子化合物的相对分子质量一般高达10~10,且是一个平均值。

(3)高分子化合物是混合物,不是纯净物。

环节三 高分子化合物的合成方法

方法一:加聚反应

很多含有双键、三键等不饱和键的低分子,在一定条件下可以发生加成反应而形成高分子化合物,这一类反应称为加成聚合反应,简称加聚反应。

【讲授】例1:乙烯发生加聚反应

分析乙烯的官能团

—> 动画演绎

—> 加聚作用的位置

【思考,练习】例2:苯乙烯发生加聚反应

【思考】例3 1,3-丁二烯发生加聚反应

分析1,3-丁二烯的官能团

—> 动画演绎

—> 加聚作用的位置

—> 断键、成键的方式

—> 方程式的书写,强调聚合物的书写

—> 小结共轭二烯烃的加聚

【练习】写出下列物质的聚合物

1. CH2=CH-COONa 2. 3. HC≡CH

思考,分析,观看动画,练习书写聚合物。

练习

以熟悉的乙烯切入,学生更容易理解加聚反应

5

方法二:缩聚反应

(1)概念:含有两个以上能够相互反应的官能团的单体分子,在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物和小分子副产物,这一类反应称为缩合聚合反应,简称缩聚反应。

(2)类型:

① 2种单体,一个分子含有2个-COOH, 另一个分子含有2个-OH ② 1种单体,同时含有1个-COOH 和1个-OH (注:-COOH和-NH2类似-COOH和-OH)

【讲授】

类型① 2个单体 例题4 + HOCH2CH2OH —>

分析:

——> 清楚对苯甲酸和乙二醇的官能团 —> 如何断键、成键,生成的新的官能团是酯基 —> 进一步分析推导如何逐步形成链状物质 方程式书写:

—> 先写产物水分子,再书写聚合物的化学式(保留端基原子)

—> 配平(注意水分子的配平为2n-1)

类型② 1个单体 例题5:

分析:

——> 清楚乳酸分子的官能团 —> 如何断键、成键,生成的新的官能团是酯基 —> 进一步分析推导如何逐步形成链状物质 方程式书写:

—> 先写产物水分子,再书写聚合物的化学式

(强调聚合物链节仅仅是一个单体)

—> 配平(注意水分子的配平为n-1)

记录笔记

认真听讲

在练习本上边看边写

在练习本上边看边写

学生容易写错缩聚反应,为解决这一重难点,特地将缩聚反应分为两类进行教学,学生能清楚地意识到区别之处,先判断,再写,降低出错率。

6

【对比总结】加聚反应和缩聚反应的比较:

【练习2】写出下列物质的聚合方程式

①

②

③

记录笔记

区分加聚反应和缩聚反应

练习

环节四

由聚合物推导单体

更好区分加聚反应和缩聚反应

讲练结合,落实基础

7

方法:观察聚合物,先判断是加聚还是缩聚产物。再使用对应的方法。

加聚产物:产物主链一般是碳原子,化学式无端基原子。

缩聚产物:产物主链一般是有其他原子(如O、N等,或者有酯基、肽键),化学式有端基原子。

1. 由加聚得到聚合物

、

、

口决:两碳为一组,组内加一键,组间少一键

2.由缩聚得到的聚合物

、

、

方法:若为1个单体,直接去掉聚合物的端基上的中括号和n,

若为2个单体,去掉聚合物的端基上的中括号和n,缩聚形成

的新官能团重新水解。

环节五 课堂总结

【总结】本节课了解了高分子化合的概念和特点和合成其方法,加聚反应和缩聚反应,我们要学会书写其方程式。最后,还学习了由聚合物推导单体的方法。加聚聚合物口决是:“两碳为一组,组内加一碳,组间少一碳”。使用这一方法我们很快准确地找出单体。

8

板书设计

高分子化合物的合成

一、合成方法

1.加聚反应

2.缩聚反应

+

二、找单体的方法

1.加聚反应

口决:两碳为一组,组内加一键,组间少一键

2.缩聚反应

课后反思:

学生基本上能掌握本节课的学习任务,在课堂巡查过程中,学生练习本书写情况比较好。在课后,还要继续加强练习,起到保温效果,防止学生很快地遗忘了书写时的细节部分。往年在过后的反馈测试中,学生就出现了如漏水,配平等错误,或者找单体时出错。

课后作业:

1.(全国大纲卷)下列有关发泡塑料饭盒的叙述,不正确的是(

) A.主要材质是高分子材料

B.价廉、质轻、保温性能好

C.适用于微波炉加热食品

D.不适于盛放含油较多的食品

2. (上海高考)结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是 (

) A.乙炔

B.乙烯

C.丙烯

D.1,3-丁二烯

3.现在大量使用的塑料,如聚苯乙烯,难以分解而造成的“白色污染”甚为严重。铁路部门下令全国铁路餐车停止使用聚苯乙烯制造的餐具,而改用降解塑料。该塑料在乳酸菌作用下迅速分解为无毒物质,下列有关降解塑料的叙述正确的是 ( ) A.降解塑料是一种纯净物

B.其相对分子质量为72 C.经缩聚反应生成

D.单体是

的是( )

9 4.下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成

A、CH3CH=CH2和CH4 B、

C、CH3CH=CH2和CH2=CH2

D、

5. 合成结构简式为的高聚物,其单体应是(

)

①苯乙烯

②丁烯

③丁二烯

④丙炔

⑤苯丙烯

A.①②

B. ④⑤

C. ③⑤

D. ①③

6.

下列关于有机高分子化合物的认识不正确的是(

) .A.合成高分子化合物被称为聚合物或高聚物,是因为它们是由小分子通过聚合反应而得到的

B.有机高分子化合物的相对分子质量很大,但其结构不复杂

C.对于一块高分子材料来说,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的

D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料

7.

B.它是缩聚反应产物

对此聚合物分析正确的是(

)

A.其单体是CH2===CH2和HCOOC2H5

C.其链节是CH3CH2—COOC2H5

D.其单体是CH2===CH—COOC2H5

8.(安徽高考节选)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:

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(1)A→B的反应类型是_____;B的结构简式是__________。

(2)C中含有的官能团名称是_____;D的名称(系统命名)是__________。

(3) 由B和D合成PBS的化学方程式是_________________________ (4) 下列关于A的说法正确的是_____

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应

c.能与新制Cu(OH)2反应

d.1molA完全燃烧消耗5molO2

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