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化工生产中反应条件的控制教案设计授课教师:翁丹莉 授课日期:2019.4.30 星期二第二节 授课班级:高三24班1.教学目标1.1 知识与技能:①以工业合成氨为例,了解化工生产中所要考虑的基本问题,合理控制反应条件。②分析生产原料与产品之间的关系,确定反应原理和主要生产步骤,合理选择试剂
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- 2019-07-13 13:09:00
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生产中反应条件的控制教学设计及教案分析
未知
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关键词:生产中反应条件的控制教学设计及教案分析
正文
化工生产中反应条件的控制
教案设计
授课教师:翁丹莉 授课日期:2019.4.30 星期二
第二节 授课班级:高三24班
1.教学目标
1.1 知识与技能:
①以工业合成氨为例,了解化工生产中所要考虑的基本问题,合理控制反应条件。
②分析生产原料与产品之间的关系,确定反应原理和主要生产步骤,合理选择试剂用量。
1.2 过程与方法:
①通过不同反应条件的选择,培养学生分析陌生信息、解决实际问题的能力。
②通过问题探讨,培养学生勇于探究的化学学科素养。
1.3 情感态度与价值观:
对化工生产中试剂的选择,从源头上减少工业“三废”的产生,让学生体会“绿色化学”的重要性,提高学生的环境保护意识。
2. 教学重难点:温度的控制、pH的控制
3. 学情分析:
本节为高三复习课,主要是以化工流程题为背景,思考化工生产中反应条件的控制问题。高考考察的化工题常以现代工业生产为依托,并与生产成本、产品提纯、环境保护等相融合,考查物质的制备、检验、分离提纯等基本实验原理在化工生产中的实际应用,很好的考察学生分析问题、解决问题的能力,培养学生科学精神的学科素养。学生解决这类问题的困境是:具备一定的基础知识和能力,但对知识的情景化应用能力有所缺失,分析题目的思维方法不够优化,解题耗时较长,解题方法不熟练,答题不规范。本节选取典型例题进行设问和讲解,优化解题思路,强化答题规范性,帮助学生更好的处理此类问题。
4. 教学环节
【引入】走近化工生产:氮的固定N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g)
△H<0 从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选500℃左右的高温,解释其原因高温有利于加快反应速率;且500℃时催化剂活性较高。
设计意图:借助化工生产的实际问题,让学生认识到平衡转化率并不是化工生产中所要考虑的唯一因素,我们还应兼顾化学反应速率(效率问题),和考虑不同条件的成本、实际可能性问题,提出化工生产中反应条件的控制目的是为了做到“多快好省”。
一、
温度的控制
例1:通过下列工艺流程可实现元素Ti、Al、Si的回收利用,并
得到纳米二氧化钛和分子筛。熔融温度和钛的提取率关系如右图,
适宜温度为500℃,理由是400℃时,钛的提取率较低:600℃时,
钛的提取率提升不明显/幅度小,且能耗大,成本高,对设备要求高。
设计意图:引导学生分析陌生图表信息,合理选择适宜温度,强化学生答题规范性。
例2:(2015国1)采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl 的工艺过程如下:
1
步骤①中溶解温度应控制在60﹣70℃,原因是低于60℃,温度过低,反应速率较慢;高于70℃,温度过高,硝酸铵易分解。
设计意图:借助高考例题,让学生认识到化工生产除了要考虑生产效率外,还需兼顾物质本身性质等问题。小结控温问题的答题规范和思考方向,注意“工业三防”和题干信息(溶解度、主副反应),努力做到增产减损。
二、
pH的控制
例3:硫酸锌可作为食品锌强化剂的原料。工业上常用菱锌矿生产硫酸锌,菱锌矿的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fe2O3
、FeCO3、MgO等,工艺流程部分流程如下图:
【查阅资料】相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:
(1)调pH步骤①中,溶液pH的调节范围是3.2~6.4,可通过加入ZnO、ZnCO3、Zn(OH)2来调节。
(2)已知调pH②需控制pH在8.0~10.4,原因是:为了使Zn2+沉淀完全,且保证Mg2+不形成沉淀。
设计意图:强化化工题答题思路,提醒学生审题时,注意看清原料和产品,分析谁是目标产物,谁是杂质,善用题目信息来答题。
例4:工业上用含三价钒(V2O3)为主的某石煤为原料
(含有Al2O3、CaO等杂质),钙化法焙烧制备V2O5,
其流程如图:
资料:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系
pH 主要离子
4~6 VO2+
6~8 VO3−
8~10 V2O74−
10~12 VO43−
(1)酸浸:酸度对钒和铝的溶解量的影响如右图所示:酸浸时溶液酸度控制在大约3.2%,不选更高酸度的
原因是酸度大于3.2%时,钒的溶解量提升不明显/幅度小,而铝的溶解量反而增加,不利于两者分离。
(2)转沉:将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:
①
浸出液中加入石灰乳的作用是提供Ca2+,形成Ca3(VO4)2沉淀(富集钒元素);调节溶液的pH,,使钒转化为VO43-。
②
向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是pH>8时,钒的主要存在形式不是VO3−。
设计意图:无机化工流程题陌生度较大,综合能力要求高,要求学生既要熟知化工生产原理,又要题目所给的信息进行提取、筛选。这道题信息量较大,教师引导学生回答试剂作用时,要从阴阳离子两个角度进行思考,以防回答有所遗漏;同时引导学生思考控制pH值常涉及的考点,让学生在遇到此类问题时,有更好的思考方向,加快做题速度。
2
三、
试剂用量的控制
例5:钴酸锂废极片(主要成分为钴酸锂LiCoO2)中钴回收的工艺流程如下图所示
已知: CoC2O4•2H2O微溶于水,溶解度随温度升高而增大,且能与过量的C2O42-生成
Co(C2O4)n2(n-1)-而溶解。
(1)“还原酸浸”过程中,不用浓盐酸代替
H2SO4
和
H2O2
的混合溶液,除了因HCl易挥发,利用率低外,更为主要的是Cl-可被LiCoO2氧化为Cl2,污染环境。
(2)“沉钴”过程中,(NH4)2C2O4
的加入量(图a)、沉淀反应的温度(图b)与钴的沉淀率关系如图所示:
①用化学用语和适当的文字说明:随
n(C 2O4
2-) :n(Co2+)比值的增加, 钴的沉淀率先逐渐增大后又逐渐减小的原因:n(C2O42-) :n(Co2+)比值增加,即n(Co2+)不变,增大n(C 2O4
2-) 。前半段,c(C2O42-)增大,速率加快,利于CoC2O4沉淀反应正移,便于析晶;但c(C2O42-)过大,会发生副反应使CoC2O4沉淀溶解。
②沉淀反应时间为10min,温度在50℃以上时,随温度升高而钴的沉淀率下降的可能原因是温度升高,CoC2O4•2H2O溶解度增大。
设计意图:借助此题,引导学生在遇到投料比选择的问题时,如何规范回答,通过试剂的选择,让学生体会绿色化学,环境友好也是化工生产所要考虑的问题。对于化工生产中反应条件的控制,需要多种因素综合分析,条件控制适宜,过度可能会得不偿失。
【课堂小结】回顾课前所提及的化工生产中反应条件的控制目的是为了达到“多快好省”,结合本节内容进行小结。
设计意图:让学生对本节课有更系统的认识,强化所学知识。
3
【巩固练习】:
1.(18福建一模)聚合硫酸铁(PFS)是一种高效的无机高分子絮凝剂。某工厂利用经浮选的硫铁矿烧渣(有效成分为Fe2O3和Fe3O4)制备PFS,其工艺流程如下图所示。
(1)工业上,“还原焙烧”的温度一般控制在
800℃左右,温度不宜过高的理由是温度高,能耗大,浪费能量,且FeO易被还原成Fe。
(2)若“酸浸”时间过长,浸出液中
Fe2+含量反而降低,主要原因是Fe2+易被空气中的O2氧化成Fe3+。
(3)“催化氧化”过程用NaNO2作催化剂(NO起实质上的催化作用)时,温度与Fe2+转化率的关系如右图所示(反应时间相同),Fe2+转化率随温度的升高先上升后下降的原因是前半段,温度升高,反应速率加快;但温度过高,NO气体逸出,转化率下降。
2.(2018厦门二模)次氯酸盐氧化法制备
K2FeO4
工艺流程如下:
已知发生副反应:4FeO4+10H2O4Fe(OH)3+3O2+8OH
(1)“合成”步骤中生成K2FeO4的离子方程式为2Fe3++3ClO—+10OH—==2FeO42—+3Cl—+5H2O。
(2)根据下表,铁盐添加量最佳值为20.0g,K2FeO4产量随铁盐的加入先增大后减小的原因可能是增大Fe3+的浓度,反应速率加快;但Fe3+的浓度过大,c(OH—)减小,副反应正移,K2FeO4产量降低。
2﹣﹣
(3)“纯化”步骤中将Na2FeO4转化为K2FeO4的化学方程式为Na2FeO4 + 2KOH=2NaOH+K2FeO4↓。
3. 直接排放含
SO2
的烟气会危害环境。利用工业废碱渣(主要成分Na2CO3)可吸收烟气中的
SO2
并制备无水
Na2SO3,其流程如图。
已知:Na2SO3·7H2O 和
Na2SO3
的溶解度曲线如图。
(1)吸收塔中的温度不宜过高,可能的原因是防止SO2的溶解度下降/逸出,防止NaHSO3受热分解,防止NaHSO3氧化速率加快。
(2)制备无水Na2SO3,将中和塔中得到的Na2SO3溶液隔绝空气,加热浓缩至有大量固体析出时,趁热(高于34℃)过滤(填操作),过滤出的固体用无水乙醇洗涤、干燥,得无水Na2SO3
固体。
4
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